公开(公告)号：US4767742A

公开(公告)日：1988-08-30

申请号：US897610

申请日：1986-08-06

申请人： Johannes Dodt ,  Ursula Seemuller ,  Hans Fritz ,  Ernst Fink

发明人： Johannes Dodt ,  Ursula Seemuller ,  Hans Fritz ,  Ernst Fink

IPC分类号： G01N33/86 ,  A61K35/62 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07K1/00 ,  C07K1/113 ,  C07K1/12 ,  C07K1/14 ,  C07K1/20 ,  C07K14/00 ,  C07K14/81 ,  C07K14/815 ,  C12P21/00 ,  C12P21/06 ,  A61K37/43 ,  C07K7/10

CPC分类号： C07K14/815 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to a new content substance found in leeches (Hirudo medicinalis), the derivatives of this abbreviated at the N-terminus and the C-terminus, and the desulfated derivatives therefrom as well as a process for the production of these compounds, and their use. These compounds possess thrombin-inhibiting properties and can be used to inhibit clotting in human and animals, for blood conservation, or as reagents for the analytical determination of thrombin.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP85 / 00701 Sec。 371日期1986年8月6日 102（e）日期1986年8月6日PCT提交1985年12月12日PCT公布。 第WO86 / 03493号公报 日本6月19日，1986年。本发明涉及在水蛭（Hirudo medicinalis）中发现的新内容物质，其在N-末端和C末端缩写的衍生物及其脱硫衍生物以及方法 用于生产这些化合物及其用途。 这些化合物具有凝血酶抑制性质，可用于抑制人和动物的凝血，用于血液保存，或用作分析测定凝血酶的试剂。

公开(公告)号：US4654302A

公开(公告)日：1987-03-31

申请号：US673952

申请日：1984-11-21

申请人： Hans Fritz ,  Johannes Dodt ,  Ursula Seemuller ,  Ernst Fink

发明人： Hans Fritz ,  Johannes Dodt ,  Ursula Seemuller ,  Ernst Fink

IPC分类号： C07K1/113 ,  A61K35/62 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P7/02 ,  C07K1/12 ,  C07K14/00 ,  C07K14/815 ,  C12Q1/37 ,  G01N33/86 ,  C12P21/02 ,  A61K37/02 ,  C07K7/10

CPC分类号： C07K14/815 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/822 ,  Y10S930/26

摘要： The present invention relates to desulfatohirudins, to the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use thereof.The desulfatohirudins of this invention correspond to hirudin in biological activity and are therefore particularly useful for inhibiting blood clotting.

摘要翻译： 本发明涉及脱硫水蛭素及其制备方法，涉及含有这些化合物的药物组合物及其用途。 本发明的脱水水蛭素对应于水蛭素的生物活性，因此特别可用于抑制血液凝固。

公开(公告)号：US4801576A

公开(公告)日：1989-01-31

申请号：US145023

申请日：1988-01-19

申请人： Hans Fritz ,  Johannes Dodt ,  Ursula Seemuller ,  Ernst Fink

发明人： Hans Fritz ,  Johannes Dodt ,  Ursula Seemuller ,  Ernst Fink

IPC分类号： C07K1/113 ,  A61K35/62 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P7/02 ,  C07K14/00 ,  C07K14/815 ,  G01N33/86 ,  A01N1/02 ,  A61K37/02

CPC分类号： C07K14/815 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/822 ,  Y10S930/26

摘要： The present invention relates to desulfatohirudins, to the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use thereof. The desulfatohirudins of this invention correspond to hirudin in biological activity and are therefore particularly useful for inhibiting blood clotting.

摘要翻译： 本发明涉及脱硫水蛭素及其制备方法，涉及含有这些化合物的药物组合物及其用途。 本发明的脱水水蛭素对应于水蛭素的生物活性，因此特别可用于抑制血液凝固。

公开(公告)号：US4745177A

公开(公告)日：1988-05-17

申请号：US929710

申请日：1986-11-13

申请人： Hans Fritz ,  Johannes Dodt ,  Ursula Seemuller ,  Ernst Fink

发明人： Hans Fritz ,  Johannes Dodt ,  Ursula Seemuller ,  Ernst Fink

IPC分类号： C07K1/113 ,  A61K35/62 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P7/02 ,  C07K14/00 ,  C07K14/815 ,  G01N33/86 ,  C07K7/10 ,  A61K37/02 ,  A61K37/43

CPC分类号： C07K14/815 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/822 ,  Y10S930/26

摘要： The present invention relates to desulfatohirudins, to the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use thereof.The desulfatohirudins of this invention correspond to hirudin in biological activity and are therefore particularly useful for inhibiting blood clotting.

摘要翻译： 本发明涉及脱硫水蛭素及其制备方法，涉及含有这些化合物的药物组合物及其用途。 本发明的脱水水蛭素对应于水蛭素的生物活性，因此特别可用于抑制血液凝固。

公开(公告)号：US4636489A

公开(公告)日：1987-01-13

申请号：US628355

申请日：1984-07-06

申请人： Ursula Seemuller ,  Johannes Dodt ,  Hans Fritz

发明人： Ursula Seemuller ,  Johannes Dodt ,  Hans Fritz

IPC分类号： C12P21/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P29/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/81 ,  C07K14/815 ,  C12N9/99 ,  A61K37/64 ,  C07K7/10

CPC分类号： C07K14/815 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to novel, modified eglins B and C, to the preparation thereof, and to pharmaceutical compositions which contain these compounds. Compared with eglin B and C, the modification consists in a terminal shortening. The compounds of the invention can be prepared e.g. by limited enzymatic proteolysis of elgins or by peptide synthesis.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的改良的白藜芦醇B和C及其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。 与eglin B和C相比，修改包括终端缩短。 本发明的化合物可以例如制备。 通过有限的酶蛋白水解酶或肽合成。

公开(公告)号：US4845076A

公开(公告)日：1989-07-04

申请号：US1938

申请日：1987-01-09

申请人： Regina Heinzel ,  Heribert Appelhans ,  Hans G. Gassen ,  Werner Machleidt ,  Ursula Seemuller

发明人： Regina Heinzel ,  Heribert Appelhans ,  Hans G. Gassen ,  Werner Machleidt ,  Ursula Seemuller

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/81 ,  C12N1/16 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/99 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12R1/125 ,  C12R1/19 ,  C12R1/865 ,  C12R1/91

CPC分类号： C07K14/811 ,  A61K38/00

摘要： There are described DNA sequences from the genome of mammals, in particular from the human genome, coding for proteins having the biological activity of HUSI-type I inhibitors. There are further described biotechnological methods of the preparation of proteins having the biological activity of HUSI-type I inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing said proteins.

摘要翻译： 描述了来自哺乳动物基因组的DNA序列，特别是来自人类基因组的编码具有HUSI-I抑制剂生物活性的蛋白质的DNA序列。 进一步描述了具有HUSI-I抑制剂的生物活性的蛋白质的制备的生物技术方法以及含有所述蛋白质的药物组合物。