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    Method of selectively sulfating peptides
    1.
    发明授权
    Method of selectively sulfating peptides 失效
    选择性硫酸化肽的方法

    公开(公告)号：US5059679A

    公开(公告)日：1991-10-22

    申请号：US331292

    申请日：1989-03-30

    申请人： Haruaki Yajima ,  Nobutaka Fujii ,  Shinya Kiyama

    发明人： Haruaki Yajima ,  Nobutaka Fujii ,  Shinya Kiyama

    IPC分类号： C07K1/06 ,  C07K1/00 ,  C07K1/113 ,  C07K14/00 ,  C07K14/575 ,  C07K14/595

    CPC分类号： C07K1/006 ,  C07K14/595 ,  Y02P20/55

    摘要： The invention provides a method and reagent for the modification of polypeptides useful in experimental research in the area of genetic engineering starting from a polypeptide such as hCCK-33 in an unsulfated form which contains Tyr and Ser and/or Thr residues by first protecting the amino-groups in the starting polypeptide, masking the OH-groups in the Ser and/or Thr residues and selectively sulfating the OH-groups in the Tyr residues after deprotection.

    摘要翻译： 本发明提供了一种用于修饰可用于基因工程领域的实验研究领域的多肽的方法和试剂，其以多肽例如hCCK-33（其含有Tyr和Ser和/或Thr残基的未硫酸化形式）首先保护氨基 - 起始多肽中的基团，掩蔽Ser和/或Thr残基中的OH-基团，并且在去保护后选择性硫酸化Tyr残基中的OH-基团。

    METASTIN DERIVATIVE AND USE THEREOF
    3.
    发明申请
    METASTIN DERIVATIVE AND USE THEREOF 有权
    衍生物及其用途

    公开(公告)号：US20110039786A1

    公开(公告)日：2011-02-17

    申请号：US12990161

    申请日：2009-04-28

    申请人： Nobutaka Fujii ,  Shinya Oishi ,  Kenji Tomita

    发明人： Nobutaka Fujii ,  Shinya Oishi ,  Kenji Tomita

    IPC分类号： A61K38/06 ,  C07K5/097 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18 ,  A61P25/28 ,  A61P35/02

    CPC分类号： C07K14/4703 ,  A61K38/00 ,  C07K7/02

    摘要： The present invention provides a metastin derivative represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a pharmaceutical composition containing it. The metastin derivative or a salt thereof is superior in blood stability, and has a cancer metastasis suppressive action or cancer growth suppressive action.

    摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的亚氨基衍生物：其中每个符号如说明书中所定义，或其盐或含有它的药物组合物。 所述转氨酶衍生物或其盐具有优异的血液稳定性，具有癌转移抑制作用或癌生长抑制作用。

    CXCR4 Antagonists for Wound Healing and Re-Epithelialization
    4.
    发明申请
    CXCR4 Antagonists for Wound Healing and Re-Epithelialization 有权
    CXCR4用于伤口愈合和再上皮化的拮抗剂

    公开(公告)号：US20100055088A1

    公开(公告)日：2010-03-04

    申请号：US11915428

    申请日：2006-05-21

    申请人： Amnon Peled ,  Nobutaka Fujii

    发明人： Amnon Peled ,  Nobutaka Fujii

    IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/10 ,  A61P17/02

    CPC分类号： A61K38/04 ,  A61K38/10 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/76

    摘要： The present invention provides novel uses for CXCR4 antagonists, including specifically peptides of the T-140 family, in the treatment of skin burns and other injuries. The invention further provides methods for increasing epithelialisation in a subject in need thereof, and for preventing or inhibiting fibrosis and excessive scar formation, using peptide inhibitors of the T-140 family as well as other CXCR4 antagonists.

    摘要翻译： 本发明提供了用于治疗皮肤灼伤和其他损伤的CXCR4拮抗剂的新用途，特别是包括T-140家族的肽。 本发明进一步提供了使用T-140家族的肽抑制剂以及其它CXCR4拮抗剂来增加有需要的受试者中上皮形成以及用于预防或抑制纤维化和过度瘢痕形成的方法。

    Metastin derivatives and their use
    5.
    发明授权
    Metastin derivatives and their use 有权
    Metastin衍生物及其用途

    公开(公告)号：US06800611B2

    公开(公告)日：2004-10-05

    申请号：US10337105

    申请日：2003-01-06

    申请人： Nobutaka Fujii ,  Ryuichiro Doi ,  Shinya Oishi

    发明人： Nobutaka Fujii ,  Ryuichiro Doi ,  Shinya Oishi

    IPC分类号： A61K3807

    CPC分类号： C07K5/1016 ,  A61K38/00

    摘要： The invention relates to metastin derivatives represented by the formula: X-AA1-AA2-AA3-AA4-Z (I), or a salt thereof, or a pro-drug thereof, which have cancer metastatis suppressing activity and cancer proliferation suppressing activity. The invention also relates to the use of these derivatives as drugs for preventing or treating cancers.

    摘要翻译： 本发明涉及具有癌症转移抑制活性和癌细胞增殖抑制活性的由式​​X-AA1-AA2-AA3-AA4-Z（I）表示的亚铁蛋白衍生物或其盐或其前体药物。 本发明还涉及这些衍生物作为预防或治疗癌症的药物的用途。

    CXCR4 antagonists for wound healing and re-epithelialization
    7.
    发明授权
    CXCR4 antagonists for wound healing and re-epithelialization 有权
    CXCR4拮抗剂用于伤口愈合和再上皮化

    公开(公告)号：US09034814B2

    公开(公告)日：2015-05-19

    申请号：US11915428

    申请日：2006-05-21

    申请人： Amnon Peled ,  Nobutaka Fujii

    发明人： Amnon Peled ,  Nobutaka Fujii

    IPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/04 ,  C07K16/28

    CPC分类号： A61K38/04 ,  A61K38/10 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/76

    摘要： The present invention provides novel uses for CXCR4 antagonists, including specifically peptides of the T-140 family, in the treatment of skin burns and other injuries. The invention further provides methods for increasing epithelialization in a subject in need thereof, and for preventing or inhibiting fibrosis and excessive scar formation, using peptide inhibitors of the T-140 family as well as other CXCR4 antagonists.

    摘要翻译： 本发明提供了用于治疗皮肤灼伤和其他损伤的CXCR4拮抗剂的新用途，特别是包括T-140家族的肽。 本发明进一步提供了使用T-140家族的肽抑制剂以及其它CXCR4拮抗剂来增加有需要的受试者中上皮形成以及用于预防或抑制纤维化和过度瘢痕形成的方法。