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    METHODS FOR PREVENTING MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION
    4.
    发明申请
    METHODS FOR PREVENTING MITOCHONDRIAL PERMEABILITY TRANSITION 有权
    防止麻醉渗透性过渡的方法

    公开(公告)号：US20070027087A1

    公开(公告)日：2007-02-01

    申请号：US11427804

    申请日：2006-06-30

    申请人： Hazel Szeto ,  Kesheng Zhao ,  Peter Schiller

    发明人： Hazel Szeto ,  Kesheng Zhao ,  Peter Schiller

    IPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/08

    CPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/03 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1024

    摘要： The invention provides a method of reducing or preventing mitochondrial permeability transitioning. The method comprises administering an effective amount of an aromatic-cationic peptide having at least one net positive charge; a minimum of four amino acids; a maximum of about twenty amino acids; a relationship between the minimum number of net positive charges (pm) and the total number of amino acid residues (r) wherein 3pm is the largest number that is less than or equal to r+1; and a relationship between the minimum number of aromatic groups (a) and the total number of net positive charges (pt) wherein 2 a is the largest number that is less than or equal to pt+1, except that when a is 1, pt may also be 1.

    摘要翻译： 本发明提供了减少或预防线粒体渗透性转换的方法。 该方法包括施用有效量的具有至少一个净正电荷的芳族阳离子肽; 至少四个氨基酸; 最多约20个氨基酸; 净正电荷的最小数量（p t）之间的关系，其中2 a是小于或等于p < t + 1，除了当a为1时，p 也可以为1。

    Methods for reducing oxidative damage
    5.
    发明授权
    Methods for reducing oxidative damage 有权
    降低氧化损伤的方法

    公开(公告)号：US08618061B2

    公开(公告)日：2013-12-31

    申请号：US12843333

    申请日：2010-07-26

    申请人： Hazel Szeto

    发明人： Hazel Szeto

    IPC分类号： A61K38/07

    CPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  C07K5/1019

    摘要： The invention provides a method for reducing oxidative damage in a mammal, a removed organ, or a cell in need thereof. The method comprises administering an effective amount of an aromatic cationic peptide. The aromatic cationic peptide has (a) at least one net positive charge; (b) a minimum of three amino acids; (c) a maximum of about twenty amino acids, (d) a relationship between the minimum number of net positive charges (pm) and the total number of amino acid residues (r) wherein 3 pm is the largest number that is less than or equal to r+1; (e) a relationship between the minimum number of aromatic groups (a) and the total number of net positive charges (pt) wherein 3a or 2a is the largest number that is less than or equal to pt+1, except that when a is 1, pt may also be 1; and (f) at least one tyrosine or tryptophan amino acid.

    摘要翻译： 本发明提供了一种减少哺乳动物，被去除的器官或有需要的细胞的氧化损伤的方法。 该方法包括施用有效量的芳族阳离子肽。 芳族阳离子肽具有（a）至少一个净正电荷; （b）至少三个氨基酸; （c）最多约20个氨基酸，（d）最小净正电荷数（pm）与氨基酸残基总数（r）之间的关系，其中3pm是最小数目小于或等于 等于r + 1; （e）芳族基团（a）的最小数目和净正电荷总数（pt）之间的关系，其中3a或2a是小于或等于pt + 1的最大数，除了当a为 1，pt也可以为1; 和（f）至少一种酪氨酸或色氨酸氨基酸。

    Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists
    6.
    发明授权
    Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists 有权
    药物用途的阿片受体激动剂

    公开(公告)号：US07732398B2

    公开(公告)日：2010-06-08

    申请号：US11427606

    申请日：2006-06-29

    申请人： Hazel Szeto ,  Peter W. Schiller

    发明人： Hazel Szeto ,  Peter W. Schiller

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12

    CPC分类号： A61K38/12 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08

    摘要： The present invention provides methods for stimulating mu-opioid receptors with agonist peptides in a mammal in need thereof. The methods comprise administering to the mammal an effective amount of a selective mu-opioid receptor agonist peptide that comprises at least two α-amino acid residues. At least one of the amino acid residues has a positive charge. The amino acid residue in the first position is a tyrosine or tyrosine derivative. The amino acid in the second position is a D-α-amino acid. The present invention also provides methods of treating a mammal suffering from conditions or diseases by administering to the mammal an effective amount of the peptides.

    摘要翻译： 本发明提供了在有需要的哺乳动物中用激动剂肽刺激μ-阿片受体的方法。 所述方法包括向哺乳动物施用有效量的包含至少两个α-氨基酸残基的选择性μ-阿片受体激动剂肽。 至少一个氨基酸残基具有正电荷。 第一位置的氨基酸残基是酪氨酸或酪氨酸衍生物。 第二个位置的氨基酸是D-α-氨基酸。 本发明还提供了通过向哺乳动物施用有效量的肽来治疗患有病症或疾病的哺乳动物的方法。

    Methods for reducing oxidative damage
    7.
    发明申请
    Methods for reducing oxidative damage 有权
    降低氧化损伤的方法

    公开(公告)号：US20060084606A1

    公开(公告)日：2006-04-20

    申请号：US11040242

    申请日：2005-01-21

    申请人： Hazel Szeto

    发明人： Hazel Szeto

    IPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/08 ,  A61K38/06 ,  A61K38/05

    CPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  C07K5/1019

    摘要： The invention provides a method for reducing oxidative damage in a mammal, a removed organ, or a cell in need thereof. The method comprises administering an effective amount of an aromatic cationic peptide. The aromatic cationic peptide has (a) at least one net positive charge; (b) a minimum of three amino acids; (c) a maximum of about twenty amino acids; (d) a relationship between the minimum number of net positive charges (pm) and the total number of amino acid residues (r) wherein 3pm is the largest number that is less than or equal to r+1; (e) a relationship between the minimum number of aromatic groups (a) and the total number of net positive charges (pt) wherein 3a or 2a is the largest number that is less than or equal to pt+1, except that when a is 1, pt may also be 1; and (f) at least one tyrosine or tryptophan amino acid.

    摘要翻译： 本发明提供了一种减少哺乳动物，被去除的器官或有需要的细胞的氧化损伤的方法。 该方法包括施用有效量的芳族阳离子肽。 芳族阳离子肽具有（a）至少一个净正电荷; （b）至少三个氨基酸; （c）最多约20个氨基酸; （d）最小净正电荷数（p 和氨基酸残基总数（r）之间的关系，其中3pm m是最大数量， 小于或等于r + 1; （e）芳族基团（a）的最小数目和净正电荷总数（pt）之间的关系，其中3a或2a是小于或等于p < +1，除了当a为1时，p 也可以为1; 和（f）至少一种酪氨酸或色氨酸氨基酸。

    Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists
    8.
    发明授权
    Medicinal uses of mu-opioid receptor agonists 有权
    药物用途的阿片受体激动剂

    公开(公告)号：US07498297B2

    公开(公告)日：2009-03-03

    申请号：US10333485

    申请日：2001-07-18

    申请人： Hazel Szeto ,  Peter W. Schiller

    发明人： Hazel Szeto ,  Peter W. Schiller

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12

    CPC分类号： A61K38/12 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08

    摘要： The present invention provides methods for stimulating a mu-opioid receptor agonist peptide in a mammal in need thereof. The methods comprise administering to the mammal an effective amount of a selective mu-opioid receptor agonist peptide that comprises at least two α-amino acid residues. At least one of the amino acid residues has a positive charge. The amino acid residue in the first position is a tyrosine or tyrosine derivative. The amino acid in the second position is a D-α-amino acid. The present invention also provides methods of treating a mammal suffering from conditions or diseases by administering to the mammal an effective amount of the peptides.

    摘要翻译： 本发明提供了在有需要的哺乳动物中刺激μ-阿片受体激动剂肽的方法。 所述方法包括向哺乳动物施用有效量的包含至少两个α-氨基酸残基的选择性μ-阿片受体激动剂肽。 至少一个氨基酸残基具有正电荷。 第一位置的氨基酸残基是酪氨酸或酪氨酸衍生物。 第二个位置的氨基酸是D-α-氨基酸。 本发明还提供了通过向哺乳动物施用有效量的肽来治疗患有病症或疾病的哺乳动物的方法。

    Methods for Reducing CD36 Expression
    9.
    发明申请
    Methods for Reducing CD36 Expression 有权
    减少CD36表达的方法

    公开(公告)号：US20070129306A1

    公开(公告)日：2007-06-07

    申请号：US11532764

    申请日：2006-09-18

    申请人： Hazel Szeto ,  Shaoyi Liu ,  Sunghee Cho

    发明人： Hazel Szeto ,  Shaoyi Liu ,  Sunghee Cho

    IPC分类号： A61K38/08 ,  A61K38/06

    CPC分类号： C07K5/101 ,  A61K38/00 ,  A61K38/03 ,  A61K38/06 ,  A61K38/08 ,  C07K5/1008 ,  C07K5/1016 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1024 ,  C07K14/705

    摘要： The invention provides a method of reducing CD36 expression in a cell. The method comprises contacting the cell with an effective amount of an aromatic-cationic peptide having at least one net positive charge; a minimum of four amino acids; a maximum of about twenty amino acids; a relationship between the minimum number of net positive charges (pm) and the total number of amino acid residues (r) wherein 3pm is the largest number that is less than or equal to r+1; and a relationship between the minimum number of aromatic groups (a) and the total number of net positive charges (pt) wherein 2a is the largest number that is less than or equal to pt−1, except that when a is 1, pt may also be 1.

    摘要翻译： 本发明提供减少细胞中CD36表达的方法。 该方法包括使细胞与有效量的具有至少一个净正电荷的芳族阳离子肽接触; 至少四个氨基酸; 最多约20个氨基酸; 净正电荷的最小数量（p t）之间的关系，其中2a是小于或等于p T的最大数目 -1，除了当a是1时，p 也可以是1。

    Medicinal Uses of Mu-Opioid Receptor Agonists
    10.
    发明申请
    Medicinal Uses of Mu-Opioid Receptor Agonists 有权
    Mu-Opioid受体激动剂的药物用途

    公开(公告)号：US20070027070A1

    公开(公告)日：2007-02-01

    申请号：US11427606

    申请日：2006-06-29

    申请人： Hazel Szeto ,  Peter Schiller

    发明人： Hazel Szeto ,  Peter Schiller

    IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K38/08

    CPC分类号： A61K38/12 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08

    摘要： The present invention provides methods for stimulating mu-opioid receptors with agonist peptides in a mammal in need thereof. The methods comprise administering to the mammal an effective amount of a selective mu-opioid receptor agonist peptide that comprises at least two α-amino acid residues. At least one of the amino acid residues has a positive charge. The amino acid residue in the first position is a tyrosine or tyrosine derivative. The amino acid in the second position is a D-α-amino acid. The present invention also provides methods of treating a mammal suffering from conditions or diseases by administering to the mammal an effective amount of the peptides.

    摘要翻译： 本发明提供了在有需要的哺乳动物中用激动剂肽刺激μ-阿片受体的方法。 所述方法包括向哺乳动物施用有效量的包含至少两个α-氨基酸残基的选择性μ-阿片受体激动剂肽。 至少一个氨基酸残基具有正电荷。 第一位置的氨基酸残基是酪氨酸或酪氨酸衍生物。 第二个位置的氨基酸是D-α-氨基酸。 本发明还提供了通过向哺乳动物施用有效量的肽来治疗患有病症或疾病的哺乳动物的方法。