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公开(公告)号：US5922916A
公开(公告)日：1999-07-13
申请号：US058827
申请日：1998-04-13
申请人： Heather Lynnette Rayle , Renee Caroline Roemmele , Randall Wayne Stephens , Joshua Anthony Chong , Fereydon Abdesaken , Charles Chao Wu
发明人： Heather Lynnette Rayle , Renee Caroline Roemmele , Randall Wayne Stephens , Joshua Anthony Chong , Fereydon Abdesaken , Charles Chao Wu
IPC分类号： C07D213/82 , A01N37/18 , B01J27/122 , C07B39/00 , C07B61/00 , C07C221/00 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C231/02 , C07C233/31 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C209/36
CPC分类号： C07C221/00
摘要： The present invention relates to a process for preparing 5-methylene cyclic carbamates either by cyclization of an alkynyl amine with carbon dioxide in the presence of a copper catalyst or by forming an isocyanate from a substituted acetoacetamide followed by hydrolysis. The 5-methylene cyclic carbamates by either method are converted to 5-(chloromethylene) cyclic carbamates, using trichloroisocyanuric acid, followed by hydrolysis to a chloroketoamine.The chloroketoamine from the process of this invention additionally can be reacted with an organic acid chloride to form an amide compound which is useful as a fungicide.
摘要翻译： 本发明涉及一种通过在铜催化剂存在下使炔基胺与二氧化碳环化或通过由取代的乙酰乙酰胺形成异氰酸酯然后水解制备5-亚甲基环状氨基甲酸酯的方法。 通过任一方法将5-亚甲基环状氨基甲酸酯转化为5-（氯亚甲基）环状氨基甲酸酯，使用三氯异氰脲酸，然后水解成氯酮胺。 本发明方法的氯代胺胺另外可以与有机酰氯反应形成可用作杀真菌剂的酰胺化合物。
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公开(公告)号：US6124500A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US218571
申请日：1998-12-22
申请人： Joshua Anthony Chong , Fereydon Abdesaken , Lori Ann Spangler , Sudhir Ramtirth Joshi , Charles Chao Wu
发明人： Joshua Anthony Chong , Fereydon Abdesaken , Lori Ann Spangler , Sudhir Ramtirth Joshi , Charles Chao Wu
IPC分类号： C07C51/15 , C07C51/367 , C07C51/58 , C07C65/03 , C07C65/21 , C07C67/08 , C07C69/07 , C07C69/157 , C07C69/24
CPC分类号： C07C51/367 , C07C51/15 , C07C51/58 , C07C67/08
摘要： A nucleophilic substitution reaction on optionally substituted dihalobenzenes is carried out in the presence of an optional catalyst followed by formation of and subsequent carboxylation of a Grignard reaction intermediate. In particular the present invention provides a process leading to optionally substituted hydroxybenzoic, alkanoyloxybenzoic, formyloxybenzoic and alkoxybenzoic acids from 1-substituted 2,6-dihalobenzenes. The invention also provides a process for the direct formation of an acyl chloride from a Grignard reagent by quenching with phosgene.
摘要翻译： 任选取代的二卤代苯的亲核取代反应在任选的催化剂存在下进行，然后形成和随后的格利雅反应中间体羧化。 特别地，本发明提供一种从1-取代的2,6-二卤代苯衍生的任选取代的羟基苯甲酸，烷酰氧基苯甲酸，甲酰氧基苯甲酸和烷氧基苯甲酸的方法。 本发明还提供了通过用光气淬灭从格氏试剂直接形成酰氯的方法。
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公开(公告)号：US5965766A
公开(公告)日：1999-10-12
申请号：US017176
申请日：1998-02-02
IPC分类号： B01J27/122 , B01J27/128 , B01J27/26 , B01J31/24 , C07B61/00 , C07C41/16 , C07C43/225 , C07C51/08 , C07C51/347 , C07C51/367 , C07C65/03 , C07C67/08 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C253/00 , C07C65/01 , C07C69/00 , C07C255/00
CPC分类号： C07C51/08 , C07C253/14 , C07C51/347 , C07C51/367 , C07C67/08
摘要： Nucleophilic substitution reactions on halobenzenes or triflyl substituted benzenes are carried out in the presence of catalysts. In particular the present invention provides a process leading to optionally substituted hydroxybenzoic, alkanoyloxybenzoic, formyloxybenzoic and alkoxybenzoic acids and optionally substituted hydroxybenzonitriles and alkoxybenzonitriles from substituted 2,6-dihalobenzenes, 2-halo-6-triflylbenzene and 2,6-ditriflylbenzenes.
摘要翻译： 在卤代苯或三氟甲苯取代的苯上的亲核取代反应在催化剂存在下进行。 特别地，本发明提供了一种导致任选取代的羟基苯甲酸，烷酰氧基苯甲酸，甲酰氧基苯甲酸和烷氧基苯甲酸以及任选取代的羟基苯并腈和烷氧基苯腈从取代的2,6-二卤代苯，2-卤代-6-三氟苯和2,6-二硝基苯的方法。
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公开(公告)号：US5917079A
公开(公告)日：1999-06-29
申请号：US884193
申请日：1997-07-01
IPC分类号： B01J27/122 , B01J27/128 , B01J27/26 , B01J31/24 , C07B61/00 , C07C20060101 , C07C41/16 , C07C43/225 , C07C51/08 , C07C51/347 , C07C51/367 , C07C51/377 , C07C65/03 , C07C65/21 , C07C67/08 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C253/00 , C07C63/00 , C07C255/00
CPC分类号： C07C253/14 , C07C51/08 , C07C51/347 , C07C51/367
摘要： Nucleophilic substitution reactions on halobenzenes are carried out in the presence of catalysts. In particular the present invention provides a process leading to optionally substituted hydroxybenzoic and alkoxybenzoic acids and optionally substituted hydroxybenzonitriles and alkoxybenzonitriles from substituted 2,6-dihalobenzenes.
摘要翻译： 在卤代苯上的亲核取代反应在催化剂的存在下进行。 特别地，本发明提供了一种导致任选取代的羟基苯甲酸和烷氧基苯甲酸和任选取代的羟基苯腈和取代的2,6-二卤苯的烷氧基苯腈的方法。
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公开(公告)号：US07754895B2
公开(公告)日：2010-07-13
申请号：US11494425
申请日：2006-07-27
申请人： Yanzhong Wu , Bogdan Kazimierz Wilk , Zhixian Ding , Xinxu Shi , Charles Chao Wu , Panolil Raveendranath , Haris Durutlic
发明人： Yanzhong Wu , Bogdan Kazimierz Wilk , Zhixian Ding , Xinxu Shi , Charles Chao Wu , Panolil Raveendranath , Haris Durutlic
IPC分类号： C07D209/04
CPC分类号： C07D209/34
摘要： Processes for preparing oxindoles, which can be utilized in the preparation of a variety of useful compounds, and methods for minimizing or preventing N-alkylation of amide containing compounds, including oxindoles, are provided. Also provided is a compound of the following structure:
摘要翻译： 提供了可用于制备各种有用化合物的羟吲哚的制备方法，以及用于最小化或防止含酰胺化合物（包括羟吲哚）的N-烷基化的方法。 还提供了以下结构的化合物：
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公开(公告)号：US06206819B1
公开(公告)日：2001-03-27
申请号：US09572489
申请日：2000-05-15
IPC分类号： C07C6300
CPC分类号： C07D213/78 , B01J31/0237 , B01J31/0247 , B01J31/40 , B01J2231/40 , C07B39/00 , Y02P20/584
摘要： N,N-disubstituted formamides, wherein the substituents are selected to provide formamides which have low volatility, are useful as halogenation catalysts. Such catalysts are generally less hazardous to use than typical formamide halogenation catalysts because toxic catalyst by-products are also less volatile. Methods for using such catalysts are provided.
摘要翻译： N，N-二取代的甲酰胺，其中选择取代基以提供具有低挥发性的甲酰胺，可用作卤化催化剂。 这种催化剂通常比典型的甲酰胺卤化催化剂对使用的危害更小，因为有毒的催化剂副产物挥发性也较低。 提供了使用这种催化剂的方法。
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