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    Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and -ols
    3.
    发明授权
    Combatting fungi with 1-(azol-1-yl)-4-halo-(1)-phenoxy-butan-2-ones and -ols 失效
    用1-（氮杂-1-基）-4-卤代 - （1） - 苯氧基 - 丁-2-酮和 - 醇灭菌

    公开(公告)号：US4255434A

    公开(公告)日：1981-03-10

    申请号：US964215

    申请日：1978-11-27

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Hans Scheinpflug

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Hans Scheinpflug

    IPC分类号： C07D249/08 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C45/75 ,  C07C49/16 ,  C07C49/17 ,  C07C49/255 ,  C07D233/60 ,  C07D521/00 ,  A01N43/48

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07C45/63 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C45/75 ,  C07C49/16 ,  C07C49/17 ,  C07C49/255 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： Fungicidal 1-(azol-1-yl)-4-halo-1-phenoxy-butan-2-ones and -ols of the formula ##STR1## in which R represents alkyl with 1 to 4 carbon atoms;X represents hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or halogen;Y represents halogen;Z represents halogen, straignt-chain or branched alkyl with 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, halogenoalkyl with 1 or 2 carbon atoms and 1 to 5 halogen atoms, alkoxy with one or 2 carbon atoms, alkylthio with 1 or 2 carbon atoms, alkoxycarbonyl with 1 to 5 carbon atoms in the alkoxy part, amino, cyano, nitro, phenyl or phenoxy substituted with at least one of halogen, amino, cyano, nitro and alkyl with 1 to 2 carbon atoms, phenylalkyl with 1 or 2 carbon atoms on the alkyl part optionally substituted in the alkyl part by alkylcarbonyl with a total of up to 3 carbon atoms and in the phenyl part by halogen, nitro or cyano;n represents 0,1,2 or 3,A is --CO-- or CH(OH)--, andB is --N.dbd. or --CH.dbd., or a salt thereof.

    摘要翻译： 杀真菌剂1-（氮杂-1-基）-4-卤代-1-苯氧基 - 丁-2-酮和式其中R代表具有1-4个碳原子的烷基的式“IMAGE”的醇; X表示氢，具有1至4个碳原子的烷基或卤素; Y表示卤素; Z表示卤素，具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，具有5至7个碳原子的环烷基，具有1或2个碳原子和1至5个卤素原子的卤代烷基，具有1或2个碳原子的烷氧基，具有1个碳原子的烷硫基 或2个碳原子，烷氧基部分中具有1至5个碳原子的烷氧基羰基，氨基，氰基，硝基，苯基或被至少一个卤素，氨基，氰基，硝基和具有1至2个碳原子的烷基取代的苯氧基，苯基烷基与 烷基部分上的1或2个碳原子任选地在烷基部分被烷基羰基取代，总共多达3个碳原子，在苯基部分被卤素，硝基或氰基取代; n表示0,1,2或3，A是-CO-或CH（OH） - ，B是-N =或-CH =，或其盐。

    Acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives and their use as fungicides
    4.
    发明授权
    Acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives and their use as fungicides 失效
    酰化三唑基-γ-氟哌啶基衍生物及其作为杀真菌剂的用途

    公开(公告)号：US4359470A

    公开(公告)日：1982-11-16

    申请号：US187866

    申请日：1980-09-17

    申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl Buchel ,  Jorg Stetter ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl Buchel ,  Jorg Stetter ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    IPC分类号： A01N43/653 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64 ,  C07F1/08 ,  C07F3/06

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： Fungicidally active acylated triazolyl-.gamma.-fluoropinacolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Az represents 1,2,4-triazol-1-yl or 1,2,4-triazol-4-yl,R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino, halogenoalkylamino, alkoxycarbonylamino or alkoxyalkylamino,X represents halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, cyano or nitro, each Z being selected independently, andn represents 0 or an interger from 1 to 5, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof.

    摘要翻译： 其中Az表示1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基的式“IMAGE”的杀真菌活性的酰化三唑基-γ-氟磷酰基吲哚基衍生物，R表示烷基，烯基，炔基 ，烷氧基，烷氧基烷基，环烷基，卤代烷基，任选取代的苯基，任选取代的苯基烷基，任选取代的苯氧基烷基，烷基氨基，二烷基氨基，任选取代的苯基氨基，卤代烷基氨基，烷氧基羰基氨基或烷氧基烷基氨基，X表示卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基， ，任选取代的苯基，任选取代的苯氧基，任选取代的苯基烷基，氰基或硝基，每个Z独立选择，n代表0或1至5的整数，或其生理上可接受的酸加成盐或金属盐络合物。

    Combating fungi with 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-prop-2-en-1-ones
    5.
    发明授权
    Combating fungi with 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-prop-2-en-1-ones 失效
    将真菌与1-苯基-2-（1,2,4-三唑-1-基） - 丙-2-烯-1-酮

    公开(公告)号：US4435411A

    公开(公告)日：1984-03-06

    申请号：US259304

    申请日：1981-04-30

    申请人： Wolf Reiser ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Karl Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    发明人： Wolf Reiser ,  Hans-Ludwig Elbe ,  Karl Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes

    IPC分类号： A01N43/653 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64 ,  C07F1/08

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： A 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-prop-2-en-1-one of the formula ##STR1## in which R is methyl, ethyl, isopropyl, alkyl with more than 3 carbon atoms, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted phenoxyphenyl, or phenylalkyl which is optionally substituted in the alkyl part and/or in the phenyl part,X each independently is halogen, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy, andn is 0, 1, 2 or 3,or an addition product thereof with a physiologically acceptable acid or a metal salt which possesses fungicidal activity.

    摘要翻译： 1-苯基-2-（1,2,4-三唑-1-基） - 丙-2-烯-1-酮，其中R是甲基，乙基，异丙基，烷基，多于 3个碳原子，任选取代的环烷基，任选取代的环烯基，任选取代的烯基，任选取代的炔基，任选取代的苯氧基苯基或在烷基部分和/或苯基部分任选取代的苯基烷基，X各自独立地为卤素， 苯基或任选取代的苯氧基，n为0,1,2或3，或其与具有杀真菌活性的生理学上可接受的酸或金属盐的加成产物。