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    Process for producing dialkanolamines
    4.
    发明授权
    Process for producing dialkanolamines 有权
    二链烷醇胺的制备方法

    公开(公告)号：US06169207A

    公开(公告)日：2001-01-02

    申请号：US09266785

    申请日：1999-03-12

    申请人： Hideaki Tsuneki ,  Atusi Moriya ,  Hideyuki Baba

    发明人： Hideaki Tsuneki ,  Atusi Moriya ,  Hideyuki Baba

    IPC分类号： C07C8518

    CPC分类号： C07C213/04 ,  C07C215/12

    摘要： The invention provides a process for producing dialkanolamines through amination of alkylene oxide with ammonia at liquid phase, in which side formation of trialkanolamines is inhibited and dialkanolamines can be produced with high selectivity and high efficiency. Said process is carried out in the presence of a catalyst which possesses such reaction characteristics that render the rate constant &agr; of the reaction between ammonia and alkylene oxide not less than 0.10, when the reaction rate constant between monoalkanolamine and alkylene oxide is 1, and the rate constant &bgr; of the reaction between dialkanolamine and alkylene oxide not more than 0.7, when the reaction rate constant between monoalkanolamine and alkylene oxide is 1.

    摘要翻译： 本发明提供了一种通过在液相中氨化烯化氧与氨的制备二链烷醇胺的方法，其中抑制三烷醇胺的形成和以高选择性和高效率制备二链烷醇胺。 所述方法在具有这样的反应特性的催化剂的存在下进行，所述反应特性使得当烷基醇和环氧烷烃之间的反应速率常数为1时，氨和环氧烷之间的反应的速率常数α不小于0.10， 当单烷醇胺和环氧烷之间的反应速率常数为1时，二烷醇胺和环氧烷之间的反应速率常数β不大于0.7。

    Method for producing α-hydroxycarboxylate
    7.
    发明授权
    Method for producing α-hydroxycarboxylate 有权
    α-羟基羧酸盐的制备方法

    公开(公告)号：US07122698B2

    公开(公告)日：2006-10-17

    申请号：US10680919

    申请日：2003-10-08

    申请人： Hiroshi Yoshida ,  Hideaki Tsuneki ,  Toshio Hayashi ,  Hideyuki Baba ,  Takahiro Inagaki ,  Satoshi Nakagawa ,  Yukihiko Kakimoto ,  Ritsuo Kitada ,  Kohei Umehara

    发明人： Hiroshi Yoshida ,  Hideaki Tsuneki ,  Toshio Hayashi ,  Hideyuki Baba ,  Takahiro Inagaki ,  Satoshi Nakagawa ,  Yukihiko Kakimoto ,  Ritsuo Kitada ,  Kohei Umehara

    IPC分类号： C07C69/66

    CPC分类号： C07C67/40 ,  C07C69/675

    摘要： The present invention provides a process for more efficiently producing an α-hydroxycarboxylic acid ester wherein side reactions due to the α-hydroxycarboxylic acid ester are inhibited or prevented in comparison with prior art production processes.The invention provides a process for producing an α-hydroxycarboxylic acid ester comprising Steps 1 to 3:Step 1. reacting, in the presence of oxygen, (i) a 1,2-diol with a 1,2-diol or (ii) a 1,2-diol with an alcohol to obtain a reaction product containing an α-hydroxycarboxylic acid ester;Step 2. separating the α-hydroxycarboxylic acid ester from the reaction product obtained in Step 1 by distillation under reduced pressure; andStep 3. feeding Step 1 with a mixture obtained by partially or entirely removing water from the reaction product, wherein the mixture contains an unreacted 1,2-diol and/or alcohol.

    摘要翻译： 本发明提供了一种更有效地制备α-羟基羧酸酯的方法，其中与现有技术的制备方法相比，由于α-羟基羧酸酯的副反应被抑制或被阻止。 本发明提供了一种制备α-羟基羧酸酯的方法，其包括步骤1至3：步骤1，在氧的存在下，（i）1,2-二醇与1,2-二醇或（ii） 具有醇的1,2-二醇以获得含有α-羟基羧酸酯的反应产物; 步骤2.通过减压蒸馏从步骤1中获得的反应产物中分离α-羟基羧酸酯; 和步骤3.向通过部分或全部从反应产物中除去水而获得的混合物进料步骤1，其中混合物含有未反应的1,2-二醇和/或醇。

    Reaction apparatus for production of alkanolamine
    8.
    发明授权
    Reaction apparatus for production of alkanolamine 失效
    用于生产链烷醇胺的反应装置

    公开(公告)号：US06455016B1

    公开(公告)日：2002-09-24

    申请号：US09545722

    申请日：2000-04-07

    申请人： Hideaki Tsuneki

    发明人： Hideaki Tsuneki

    IPC分类号： B01F100

    CPC分类号： B01J8/0492 ,  B01J8/008 ,  B01J8/0085 ,  B01J8/025 ,  B01J8/0278 ,  B01J8/0285 ,  B01J8/0292 ,  B01J8/0453 ,  B01J8/0496 ,  B01J2208/00265 ,  B01J2208/00274 ,  B01J2208/00283 ,  B01J2208/0084 ,  B01J2208/022 ,  B01J2208/025 ,  B01J2219/185 ,  B01J2219/1943 ,  C07C213/04 ,  C07C215/12

    摘要： Selective production of a dialkanolamine is attained by controlling the volume preceding the entrance to a catalyst bed and the temperature prevailing under respectively fixed levels subsequent. to the mixture of an alkylene oxide thereby repressing a reaction occurring in the absence of a catalyst and curbing the formation of trialkanolamine. The reactant fluid is prevented from generating a channeling by disposing an exportable structure in a reactor thereby creating the state of a false shell-and-tube type reactor. The reaction is initiated with the inlet temperature set at a higher level than the prescribed level and the alkylene oxide concentration set at a lower level than the prescribed level and thereafter the inlet temperature and the alkylene oxide concentration are gradually changed toward the respectively prescribed levels.

    摘要翻译： 选择性生产二链烷醇胺是通过控制催化剂床入口之前的体积和随后分别固定水平的温度来实现的。 到烯化氧的混合物，从而抑制在不存在催化剂的情况下发生的反应并抑制三烷醇胺的形成。 通过将可输出的结构设置在反应器中来防止反应物流体产生通道，从而形成假壳管式反应器的状态。 反应开始时，入口温度设定在比规定水平高的水平，氧化烯浓度设定在比指定水平低的水平，此后入口温度和环氧烷浓度逐渐向着规定的水平变化。

    Reaction distillation apparatus and reaction distillation method
    9.
    发明授权
    Reaction distillation apparatus and reaction distillation method 失效
    反应蒸馏装置和反应蒸馏法

    公开(公告)号：US6057470A

    公开(公告)日：2000-05-02

    申请号：US9

    申请日：1998-01-21

    申请人： Hideaki Tsuneki ,  Atusi Moriya ,  Hiroshi Yoshida ,  Hiroki Wakayama ,  Kenichi Watanabe ,  Yoshiyuki Onda

    发明人： Hideaki Tsuneki ,  Atusi Moriya ,  Hiroshi Yoshida ,  Hiroki Wakayama ,  Kenichi Watanabe ,  Yoshiyuki Onda

    IPC分类号： B01D3/00 ,  B01D3/34 ,  B01J8/02 ,  C07C67/03 ,  C07C68/00 ,  C07C68/06 ,  C07C69/96 ,  B01J10/00

    CPC分类号： C07C68/06 ,  B01D3/009 ,  B01J8/02 ,  C07C67/03 ,  B01J2208/00247 ,  B01J2208/00539 ,  B01J2208/00557 ,  Y02P20/127

    摘要： Reactive distillation equipment applicable to a relatively complicated reaction composed of at least two steps of equilibrium reactions, and a reactive distillation method capable of performing the reaction efficiently. Raw material feeding pipes 5, 6 and 7 are connected to a reactive distillation column 1. The raw material feeding pipes 5, 6 and 7 are disposed on different stages of the reactive distillation column 1 in this order from the top of the column downward. It is preferred that the reactive distillation column 1 includes a stage to which no raw material feeding pipe is connected between a first stage connected to the raw material feeding pipe 5 and a second stage connected to the raw material feeding pipe 6, and between the second stage and a third stage connected to the raw material feeding pipe 7. By feeding raw material (A), raw material (B) and raw material (E) from the raw material feeding pipes 5, 6 and 7, respectively, vapor-liquid contacting of raw materials (A) and (B), and vapor-liquid contacting of product (C) and raw material (E) are carried out.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 01685 Sec。 371日期1998年1月21日 102（e）日期1998年1月21日PCT提交1997年5月20日PCT公布。 WO97 / 44108 PCT公开号 日期1997年11月27日适用于由至少两个平衡反应步骤组成的相对复杂的反应的反应蒸馏设备和能够有效地进行反应的反应蒸馏方法。 原料供给管5,6和7连接到反应蒸馏塔1.原料供给管5,6和7从塔顶向下依次设置在反应蒸馏塔1的不同阶段。 优选的是，反应蒸馏塔1包括在与原料供给管5连接的第一段和与原料供给管6连接的第二段之间没有原料供给管连接的阶段，以及第二 通过从原料供给管5,6和7分别供给原料（A），原料（B）和原料（E），分别从原料供给管7供给气液 原料（A）和（B）的接触，以及产物（C）和原料（E）的气液接触进行。

    Process for producing aziridines
    10.
    发明授权
    Process for producing aziridines 失效
    生产氮丙啶的方法

    公开(公告)号：US4966980A

    公开(公告)日：1990-10-30

    申请号：US275106

    申请日：1988-11-07

    申请人： Teruo Kamei ,  Yuuji Shimasaki ,  Hideaki Tsuneki ,  Koichi Yamamoto ,  Yutaka Morimoto ,  Michio Ueshima

    发明人： Teruo Kamei ,  Yuuji Shimasaki ,  Hideaki Tsuneki ,  Koichi Yamamoto ,  Yutaka Morimoto ,  Michio Ueshima

    IPC分类号： C07D203/02

    CPC分类号： C07D203/02 ,  Y02P20/582

    摘要： A process for producing an aziridine compound represented by the following general formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, or a methyl or ethyl group, which comprises intramolecularly dehydrating an alkanolamine represented by the following formula ##STR2## wherein R is as defined, X is OH or NH.sub.2, and Y is NH.sub.2 when X is OH, and OH when X is NH.sub.2, in the presence of a catalyst in the vapor phase in a reaction step (A) to form a reaction product containing the aziridine compound, and subjecting the reaction product to any one of the following procedures (1) to (3),(1) sending the reaction product to a recovery step (B) and recovering the aziridine compound in the presence of an amine compound,(2) sending the reaction product to a distillation step (C) and distilling the aziridine compound in the presence of an amine compound, and(3) sending the reaction product to the recovery step (B), recovering the aziridine compound in the presence of an amine compound, sending the recovered aziridine compound to the distillation step (C) and distilling it in the presence of an amine compound.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP88 / 00262 Sec。 371日期：1988年11月7日 102（e）日期1988年11月7日PCT提交1988年3月12日PCT公布。 出版物WO88 / 07038 日本公报1988年9月22日。一种制备由以下通式表示的氮丙啶化合物的方法，其中R表示氢或甲基或乙基，其包括使由下式表示的链烷醇胺分子内脱水， 在反应步骤（A）中，在气相中的催化剂存在下，当X是OH时，X是OH或NH 2，Y是NH 2，X是NH 2时的OH， 形成含有氮丙啶化合物的反应产物，并使反应产物进行以下任一步骤（1）至（3），（1）将反应产物送至回收步骤（B）并回收氮丙啶化合物 胺化合物的存在，（2）将反应产物送至蒸馏步骤（C）并在胺化合物存在下蒸馏氮丙啶化合物，和（3）将反应产物送至回收步骤（B）， 在胺化合物存在下回收氮丙啶化合物 将回收的氮丙啶化合物送至蒸馏步骤（C），并在胺化合物存在下蒸馏。