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    Echinocandin cyclic peptide derivatives
    3.
    发明申请
    Echinocandin cyclic peptide derivatives 审中-公开
    棘白菌素环肽衍生物

    公开(公告)号：US20050181988A1

    公开(公告)日：2005-08-18

    申请号：US10502646

    申请日：2003-02-04

    申请人： Hiroaki Mizuno ,  Takahiro Matsuya ,  Hiroshi Matsuda ,  David Barrett ,  Ayako Toda ,  Keiji Matsuda

    发明人： Hiroaki Mizuno ,  Takahiro Matsuya ,  Hiroshi Matsuda ,  David Barrett ,  Ayako Toda ,  Keiji Matsuda

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/10 ,  C07K7/56 ,  A61K38/12 ,  C07K7/64

    CPC分类号： C07K7/56

    摘要： This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or thereapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal. In particular, R4 is an alkyl moiety which is substituted with an eventually protected and/or further substituted selected from amino, carboxy, guanidino, heterocyclic-carbonyl, alkyl-carbamoyl.

    摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（I）表示的新的脂肽化合物，其中R 1，R 2，R 3， R 4和R 5如在描述中所定义或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性的盐 用于制备其的药物组合物，以及涉及在人或动物中包括卡氏肺囊虫感染（例如肺孢子虫肺炎）的感染性疾病的预防和/或治疗性治疗方法。 特别地，R 4是被最后被保护和/或进一步取代的烷基部分，其被选自氨基，羧基，胍基，杂环羰基，烷基 - 氨基甲酰基。

    New compound
    5.
    发明申请
    New compound 审中-公开
    新化合物

    公开(公告)号：US20050004014A1

    公开(公告)日：2005-01-06

    申请号：US10860508

    申请日：2004-06-04

    申请人： Takahiro Matsuya ,  Hiroaki Mizuno ,  Takashi Tojo ,  Hiroshi Matsuda ,  David Barrett

    发明人： Takahiro Matsuya ,  Hiroaki Mizuno ,  Takashi Tojo ,  Hiroshi Matsuda ,  David Barrett

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/56 ,  A61K38/12 ,  C07K7/64

    CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

    摘要： This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

    摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（I）表示的新的脂肽化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5如说明书中所定义或 其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，包含其的药物组合物，以及预防和/或治疗方法 的感染性疾病，包括人或动物中的卡氏肺囊虫感染（例如肺孢子虫肺炎）。

    New compound
    7.
    发明申请
    New compound 审中-公开
    新化合物

    公开(公告)号：US20050014685A1

    公开(公告)日：2005-01-20

    申请号：US10873305

    申请日：2004-06-23

    申请人： Hiroaki Mizuno ,  Hiroshi Matsuda ,  Takahiro Matsuya ,  David Barrett

    发明人： Hiroaki Mizuno ,  Hiroshi Matsuda ,  Takahiro Matsuya ,  David Barrett

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/56 ,  C07K7/64 ,  A61K38/12

    CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

    摘要： This invention relates to new lipopeptide compound represented by the following general formula (I): Wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

    摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（I）表示的新的脂肽化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6如上所定义 在具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的描述中，其对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，含有该活性的药物组合物，以及预防性方法 和/或治疗性处理感染性疾病，包括人或动物的卡氏肺囊虫感染（例如肺孢子虫肺炎）。