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    Pyrrolo [3,2,1-ij]-quinoline carboxylic acid compound
    1.
    发明授权
    Pyrrolo [3,2,1-ij]-quinoline carboxylic acid compound 失效
    吡咯并[3,2,1-ij] - 喹啉羧酸化合物

    公开(公告)号：US4594347A

    公开(公告)日：1986-06-10

    申请号：US573409

    申请日：1984-01-24

    申请人： Hiroshi Ishikawa ,  Tetsuyuki Uno ,  Hisashi Miyamoto ,  Kazuyuki Nakagawa

    发明人： Hiroshi Ishikawa ,  Tetsuyuki Uno ,  Hisashi Miyamoto ,  Kazuyuki Nakagawa

    IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/475 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  C07D455/04 ,  C07D471/06 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04

    CPC分类号： C07D471/06 ,  C07D455/04

    摘要： Benzo-heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkyl group; R.sup.2 is a halogen atom or a group of the formula ##STR2## (wherein R.sup.4 and R.sup.5 combine together with the nitrogen atom to which they bind to form a 5- or 6-membered saturated heterocyclic group which may optionally contain an oxygen atom or nitrogen atom within the ring as an additional hetero atom and may also optionally have a substituent selected from a lower alkyl or hydroxy group on the hetero ring); R.sup.3 is an amino or nitro group; X is a halogen atom; and n is an integer of 1 or 2, and a salt thereof, which have excellent antimicrobial activities and are useful as an antimicrobial agent, or as an intermediate for the preparation of an active compound.

    摘要翻译： 具有下式的苯并杂环化合物：其中R 1是低级烷基; R2是卤素原子或式（IMAGE）的基团（其中R4和R5与它们所结合的氮原子结合在一起形成5-或6-元饱和杂环基团，其可任选地含有氧原子或氮原子 环内的原子作为另外的杂原子，并且还可以任选地具有选自杂环上的低级烷基或羟基的取代基）; R3是氨基或硝基; X是卤原子; 和n为1或2的整数，及其盐，其抗微生物活性优异，可用作抗微生物剂，或作为制备活性化合物的中间体。

    Carbostyril derivatives
    5.
    发明授权
    Carbostyril derivatives 失效
    卡波他汀衍生物

    公开(公告)号：US5541198A

    公开(公告)日：1996-07-30

    申请号：US367196

    申请日：1995-01-18

    申请人： Takao Nishi ,  Tetsuyuki Uno ,  Yoshio Shu ,  Katsumi Tamura ,  Minoru Okada

    发明人： Takao Nishi ,  Tetsuyuki Uno ,  Yoshio Shu ,  Katsumi Tamura ,  Minoru Okada

    IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/33 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07D401/00 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D401/12

    摘要： Carbostyril derivatives useful for inhibiting the adhesion of platelets represented by general formula ##STR1## [wherein, R.sup.1 is a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group; R is a group of the formula ##STR2## (R.sup.2 is a methyl group, a trifluoromethyl group or a nitro group), or a group of the formula ##STR3## (R.sup.3 is a fluorine atom and p is an integer of 2 or 3); and n is an integer of 2 or 3], or salts thereof.Said carbostyril derivatives or salts are useful as an agent for inhibiting the adhesion of platelets.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00760 Sec。 371 1995年1月18日第 102（e）日期1995年1月18日PCT提交1994年5月11日PCT公布。 第WO94 / 26732号公报 日期：1994年11月24日用于抑制由通式表示的血小板的粘附的卡波斯特尔衍生物[其中，R1是氢原子，氟原子或甲基; R是下式的基团（R 2是甲基，三氟甲基或硝基）或下式的基团（R 3是氟原子，p是2或3的整数） ）; n为2或3的整数]或其盐。 所述喹诺酮衍生物或盐可用作抑制血小板粘附的药剂。