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1.发明授权Therapeutic suppression of specific immune responses by administration of oligomeric forms of antigen of controlled chemistry 失效通过施用受控化学的抗原的寡聚形式来治疗性抑制特异性免疫应答
公开(公告)号：US6022544A
公开(公告)日：2000-02-08
申请号：US391267
申请日：1995-02-21
申请人： Howard M. Dintzis , Renee Z. Dintzis , James K. Blodgett , John C. Cheronis , Gary Kirschenheuter
发明人： Howard M. Dintzis , Renee Z. Dintzis , James K. Blodgett , John C. Cheronis , Gary Kirschenheuter
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K39/0008 , A61K47/48176 , A61K47/48284 , A61K47/48969 , A61K2039/6093
摘要： The invention features a method for reducing an undesired antibody response in a mammal by administering to the mammal a non-immunogenic construct which is free of high molecular weight immunostimulatory molecules. The construct which contains at least two copies of a B cell membrane immunoglobulin receptor epitope bound to a pharmaceutically acceptable non-immunogenic carrier directly binds to B cell membrane immunoglobulin receptors but fails to form an immunon.
摘要翻译： 本发明的特征在于通过向哺乳动物施用不含高分子量免疫刺激分子的非免疫原性构建体来减少哺乳动物中不需要的抗体应答的方法。 含有与药学上可接受的非免疫原载体结合的B细胞膜免疫球蛋白受体表位的至少两个拷贝的构建体直接结合B细胞膜免疫球蛋白受体，但不能形成免疫。
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2.发明授权Therapeutic suppression of specific immune response by administration of oligomeric forms of antigen of controlled chemistry 失效通过施用受控化学的抗原的寡聚形式来治疗性地抑制特异性免疫应答公开(公告)号：US06375951B1
公开(公告)日：2002-04-23
申请号：US08440331
申请日：1995-05-12
申请人： Howard M. Dintzis , Renée Z. Dintzis , James K. Blodgett , John C. Cheronis , Gary Kirschenheuter
发明人： Howard M. Dintzis , Renée Z. Dintzis , James K. Blodgett , John C. Cheronis , Gary Kirschenheuter
IPC分类号： A61K3900
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K39/0008 , A61K47/58 , A61K47/643 , A61K47/6951 , A61K2039/6093
摘要： The invention features a non-immunogenic construct for reducing a non-primary antibody response to an epitope of a T-dependent antigen. The construct is free of high molecular weight immunostimulatory molecules and contains copies of the epitope which bind to a B cell membrane immunoglobulin receptor specific for the epitope but fail to form an imnunon.
摘要翻译： 本发明的特征在于用于减少对T依赖性抗原的表位的非一级抗体应答的非免疫原性构建体。 该构建体没有高分子量的免疫刺激分子，并且含有与表位特异性但不能形成亚硝酸盐的B细胞膜免疫球蛋白受体结合的表位的拷贝。
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公开(公告)号：US6075120A
公开(公告)日：2000-06-13
申请号：US440338
申请日：1995-05-12
申请人： John C. Cheronis , James K. Blodgett , Val Smith Goodfellow , Manoj Vinayak Marathe , Lyle W. Spruce , Eric T. Whalley
发明人： John C. Cheronis , James K. Blodgett , Val Smith Goodfellow , Manoj Vinayak Marathe , Lyle W. Spruce , Eric T. Whalley
摘要： A bradykinin antagonist of the formula:(BKAn)(X)(Y)where BKAn is a bradykinin antagonist peptide; Y is a pharmacore; and X is a bridging link chemically joining the BKAn and Y components.
摘要翻译： 下式的缓激肽拮抗剂：（BKAn）（X）（Y）其中BKAn是缓激肽拮抗剂肽; Y是药剂; 并且X是化学连接BKAn和Y组分的桥连环。
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公开(公告)号：US5863899A
公开(公告)日：1999-01-26
申请号：US296185
申请日：1994-08-29
申请人： John C. Cheronis , James K. Blodgett , Val Smith Goodfellow , Manoj Vinayak Marathe , Lyle W. Spruce , Eric T. Whalley
发明人： John C. Cheronis , James K. Blodgett , Val Smith Goodfellow , Manoj Vinayak Marathe , Lyle W. Spruce , Eric T. Whalley
摘要： A bradykinin antagonist of the formula:(BKAn) (X) (Y)where BKAn is a bradykinin antagonist peptide; Y is a Pharmacophore; and X is a bridging link chemically joining the BKAn and Y components.
摘要翻译： 下式的缓激肽拮抗剂：（BKAn）（X）（Y）其中BKAn是缓激肽拮抗剂肽; Y是药代素; 并且X是化学连接BKAn和Y组分的桥连环。
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公开(公告)号：US5635593A
公开(公告)日：1997-06-03
申请号：US440352
申请日：1995-05-12
申请人： John C. Cheronis , James K. Blodgett , Eric T. Whalley , Shadrach R. Eubanks , Lisa G. Allen , Khe T. Nguyen
发明人： John C. Cheronis , James K. Blodgett , Eric T. Whalley , Shadrach R. Eubanks , Lisa G. Allen , Khe T. Nguyen
CPC分类号： C07K19/00 , C07K7/18 , A61K38/00 , Y10S530/807 , Y10S530/815 , Y10S530/816
摘要： A brandykinin antagonist of the formula:X(BKA).sub.nwherein BKA is the peptide chain of a bradykinin antagonist peptide, X is a linking group and n is a whole number greater than 1. The BKA substituents may be the same or different. Monomeric antagonists of the formula X(BKA) are also disclosed. Also disclosed are bradykinin antagonists of the formula:(Y)(X)(BKA)where X and BKA have the meanings indicated above and Y is the peptide chain of an antagonist or agonist for a non-bradykinin receptor.
摘要翻译： BKA中的X（BKA）n的白氏念激肽拮抗剂是缓激肽拮抗肽的肽链，X是连接基团，n是大于1的整数.BKA取代基可以相同或不同。 还公开了式X（BKA）的单体拮抗剂。 还公开了下式的缓激肽拮抗剂：（Y）（X）（BKA），其中X和BKA具有上述含义，Y是非缓激肽受体的拮抗剂或激动剂的肽链。
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公开(公告)号：US5620958A
公开(公告)日：1997-04-15
申请号：US227184
申请日：1994-04-13
申请人： John C. Cheronis , James K. Blodgett , Eric T. Whalley , Shadrach R. Eubanks , Lisa G. Allen , Khe T. Nguyen
发明人： John C. Cheronis , James K. Blodgett , Eric T. Whalley , Shadrach R. Eubanks , Lisa G. Allen , Khe T. Nguyen
CPC分类号： C07K19/00 , C07K7/18 , A61K38/00 , Y10S530/807 , Y10S530/815 , Y10S530/816
摘要： A bradykinin antagonist of the formula:X(BKA).sub.nwherein BKA is the peptide chain of a bradykinin antagonist peptide, X is a linking group and n is a whole number greater than 1. The BKA substituents may be the same or different. Monomeric antagonists of the formula X(BKA) are also disclosed. Also disclosed are bradykinin antagonists of the formula:(Y)(X)(BKA)where X and BKA have the meanings indicated above and Y is the peptide chain of an antagonist or agonist for a non-bradykinin receptor.
摘要翻译： 下式的缓激肽拮抗剂：X（BKA）n其中BKA是缓激肽拮抗肽的肽链，X是连接基团，n是大于1的整数.BKA取代基可以相同或不同。 还公开了式X（BKA）的单体拮抗剂。 还公开了下式的缓激肽拮抗剂：（Y）（X）（BKA），其中X和BKA具有上述含义，Y是非缓激肽受体的拮抗剂或激动剂的肽链。
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7.发明授权Compounds and methods for suppressing an immune response to sulfomethoxozale containing substances 失效用于抑制含有磺胺甲氧基的物质的免疫应答的化合物和方法
公开(公告)号：US5599912A
公开(公告)日：1997-02-04
申请号：US118819
申请日：1993-09-10
IPC分类号： A61K31/715 , A61K31/765 , A61K31/785 , A61K38/04 , A61K38/16 , A61K47/48 , C07K14/00 , C07K16/44 , C08B37/16 , A61K39/395 , C07H1/00 , C13K5/00 , C13K7/00
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K31/715 , A61K31/765 , A61K31/785 , A61K38/04 , A61K38/16 , A61K47/48169 , A61K47/48969 , C07K14/001 , C07K16/44 , C08B37/0012
摘要： The present invention provides methods of detecting and suppressing an undesired immune response, and agents suitable for use therein. More specifically, the present invention, provides agents and methods for their use, directed at detecting and suppressing an undesired immune response to compositions containing sulfamethoxazole.
摘要翻译： 本发明提供了检测和抑制不期望的免疫应答的方法以及适用于其中的药剂。 更具体地，本发明提供了用于检测和抑制对含有磺胺甲恶唑的组合物的不期望的免疫应答的用途及其用途的方法。
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