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公开(公告)号：US20090312323A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12293268
申请日：2007-03-16
申请人： Jill Heemskerk , Keith D. Barnes , John M. McCall , Graham Johnson , David Fairfax , Matthew Robert Johnson
发明人： Jill Heemskerk , Keith D. Barnes , John M. McCall , Graham Johnson , David Fairfax , Matthew Robert Johnson
IPC分类号： A61K31/4035 , C07D209/44 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D413/10 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P25/00
CPC分类号： C07D209/46 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04
摘要： Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.
摘要翻译： 可用于治疗脊髓性肌萎缩或其他用途的式（I）或（II）化合物，以及使用这些化合物增加SMN表达的方法，增加EAAT2表达，或增加编码 通过突变或移码引入的翻译终止密码子。
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2.发明申请公开(公告)号：US20120083495A1
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：US13310965
申请日：2011-12-05
申请人： Jill Heemskerk , Keith D. Barnes , John M. McCall , Graham Johnson , David Fairfax , Matthew Robert Johnson
发明人： Jill Heemskerk , Keith D. Barnes , John M. McCall , Graham Johnson , David Fairfax , Matthew Robert Johnson
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D405/10 , A61K31/4035 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/454 , A61K31/403 , C12N5/071 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P31/12 , C07D209/46
CPC分类号： C07D209/46 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04
摘要： Compounds useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.
摘要翻译： 可用于治疗脊髓性肌萎缩或其他用途的化合物，以及使用这些化合物增加SMN表达，增加EAAT2表达或增加编码通过突变或移码引入的翻译终止密码子的核酸的表达的方法。
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3.发明授权公开(公告)号：US08110681B2
公开(公告)日：2012-02-07
申请号：US12293268
申请日：2007-03-13
申请人： Jill Heemskerk , Keith D. Barnes , John M. McCall , Graham Johnson , David Fairfax , Matthew Robert Johnson
发明人： Jill Heemskerk , Keith D. Barnes , John M. McCall , Graham Johnson , David Fairfax , Matthew Robert Johnson
IPC分类号： C07D413/04 , C07D239/24 , C07D401/04 , C07D209/46 , C07D206/56 , A61K31/535 , A61K31/44 , A61K31/40 , A01N43/54
CPC分类号： C07D209/46 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04
摘要： Compounds of Formula (I) or (II) useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.
摘要翻译： 可用于治疗脊髓性肌萎缩或其他用途的式（I）或（II）化合物，以及使用这些化合物增加SMN表达的方法，增加EAAT2表达，或增加编码 通过突变或移码引入的翻译终止密码子。
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公开(公告)号：US20140011806A1
公开(公告)日：2014-01-09
申请号：US13977948
申请日：2012-01-03
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.
摘要翻译： 本发明描述了式I的取代的吡唑衍生物及其制备和使用方法。 这些化合物可用于治疗其中ERK的活性修饰具有阳性治疗结果的病症或疾病，例如各种癌症，牛皮癣和光化性角化病。
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公开(公告)号：US08697697B2
公开(公告)日：2014-04-15
申请号：US13977948
申请日：2012-01-03
IPC分类号： A01N43/66 , A61K31/53 , A01N43/58 , A01N43/60 , A61K31/50 , A01N43/42 , A61K31/44 , C07D491/02 , C07D498/02 , C07D251/00 , C07D239/70 , C07D241/36
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.
摘要翻译： 本发明描述了式I的取代的吡唑衍生物及其制备和使用方法。 这些化合物可用于治疗其中ERK的活性修饰具有阳性治疗结果的病症或疾病，例如各种癌症，牛皮癣和光化性角化病。
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公开(公告)号：US20080108609A1
公开(公告)日：2008-05-08
申请号：US11934523
申请日：2007-11-02
申请人： David Fairfax , Zhicai Yang
发明人： David Fairfax , Zhicai Yang
IPC分类号： C07D263/56 , A61K31/5377 , A61K31/423 , A61K31/4523 , C07D401/14 , C07D413/00 , C07D453/00 , A61K31/443 , A61K31/4375 , A61K31/439 , A61K31/496 , A61P1/00
CPC分类号： C07D451/04 , C07D413/12 , C07D451/14 , C07D453/02
摘要： Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.
摘要翻译： 式I和II的化合物公开为5-HT 3 N抑制剂。 那些表现出中心活性的化合物可用于治疗CINV; 抑制外周受体的那些可用于治疗IBS-D。
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7.发明申请公开(公告)号：US20080064686A1
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：US11796039
申请日：2007-04-26
申请人： Manzer Durrani , William Geiss , David Fairfax , Dmytro Tymoshenko , Van-Duc Le , Lisa Peterson
发明人： Manzer Durrani , William Geiss , David Fairfax , Dmytro Tymoshenko , Van-Duc Le , Lisa Peterson
IPC分类号： A61K31/5513 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D401/04
CPC分类号： A61K31/5513 , C07D243/14 , C07D243/24 , C07D401/04
摘要： The present invention relates to novel chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides benzodiazepine derivatives and related compounds and methods of using benzodiazepine derivatives and related compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with the faulty regulation of the processes of programmed cell death, autoimmunity, inflammation, hyperproliferation, and the like.
摘要翻译： 本发明涉及新型化合物，其发现方法及其治疗用途。 特别地，本发明提供苯并二氮杂衍生物和相关化合物以及使用苯并二氮杂衍生物和相关化合物作为治疗剂来治疗与程序性细胞死亡，自身免疫，炎症，过度增殖以及 类似。
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8.发明申请Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function 有权三环十二烷化合物可用作核激素受体功能的调节剂公开(公告)号：US20070088029A1
公开(公告)日：2007-04-19
申请号：US11581873
申请日：2006-10-17
申请人： James Balog , David Fairfax , Gregory Martin , Mark Salvati , Hai-Yun Xiao
发明人： James Balog , David Fairfax , Gregory Martin , Mark Salvati , Hai-Yun Xiao
IPC分类号： A61K31/5383 , A61K31/4745 , C07D491/14 , C07D471/14
CPC分类号： C07D498/18 , C07D471/18
摘要： Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.
摘要翻译： 公开了三环十四烷化合物，使用这些化合物治疗核激素受体相关病症如癌症和免疫疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：US20060183769A1
公开(公告)日：2006-08-17
申请号：US11357494
申请日：2006-02-17
申请人： David Fairfax , Zhicai Yang
发明人： David Fairfax , Zhicai Yang
IPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/46 , C07D453/04 , C07D453/02
CPC分类号： C07D451/04 , C07D413/12 , C07D451/14 , C07D453/02
摘要： Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.
摘要翻译： 式I和II的化合物公开为5-HT 3 N抑制剂。 那些表现出中心活性的化合物可用于治疗CINV; 抑制外周受体的那些可用于治疗IBS-D。
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