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1.发明申请公开(公告)号：US20050209488A1
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：US11070462
申请日：2005-03-02
申请人： Jinhua Song , Zhulin Tan , Nathan Yee , Chris Senanayake , Jinghua Xu , Fabrice Gallou
发明人： Jinhua Song , Zhulin Tan , Nathan Yee , Chris Senanayake , Jinghua Xu , Fabrice Gallou
IPC分类号： C07C33/46 , C07C323/03 , C07D471/02 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07B2200/07
摘要： A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein.
摘要翻译： 用于立体选择性合成式（I）的化合物的方法，其中R 1，R 2，R 3，R 4， / SUP>和R 5 5如本文所述。
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公开(公告)号：US07884246B2
公开(公告)日：2011-02-08
申请号：US12092454
申请日：2006-11-01
申请人： Fabrice Gallou , Heewon Lee , Chris Hugh Senanayake , Jinhua J. Song , Zhulin Tan , Jinghua Xu , Nathan K. Yee
发明人： Fabrice Gallou , Heewon Lee , Chris Hugh Senanayake , Jinhua J. Song , Zhulin Tan , Jinghua Xu , Nathan K. Yee
IPC分类号： C07C259/00
CPC分类号： C07C213/02 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C2601/16 , C07C217/84
摘要： Disclosed is a process for preparing substituted anisidines of formula I starting from substituted cyclic hydroxy-ketones II via aromatization through a substituted oxime intermediate IV in which R is C1-C6 alkyl or halogen, and Alk is C1-C6 alkyl. The substituted anisidines of formula I have been found to be useful as intermediates in the preparation of agents for the treatment of hepatitis C viral (HCV) infections.
摘要翻译： 公开了通过芳族化通过其中R是C 1 -C 6烷基或卤素的取代的肟中间体IV和Alk是C 1 -C 6烷基的取代的环状羟基酮II制备取代的茴香胺的方法。 已经发现式I的取代的茴香醚可用作制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药剂的中间体。
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公开(公告)号：US20080293972A1
公开(公告)日：2008-11-27
申请号：US12092454
申请日：2006-11-01
申请人： Fabrice Gallou , Heewon Lee , Chris Hugh Senanayake , Jinhua J. Song , Zhulin Tan , Jinghua Xu , Nathan K. Yee
发明人： Fabrice Gallou , Heewon Lee , Chris Hugh Senanayake , Jinhua J. Song , Zhulin Tan , Jinghua Xu , Nathan K. Yee
IPC分类号： C07C213/02 , C07C251/44
CPC分类号： C07C213/02 , C07C249/08 , C07C251/44 , C07C2601/16 , C07C217/84
摘要： Disclosed is a process for preparing substituted anisidines of formula I starting from substituted cyclic hydroxy-ketones II via aromatization through a substituted oxime intermediate IV in which R is C1-C6 alkyl or halogen, and Alk is C1-C6 alkyl. The substituted anisidines of formula I have been found to be useful as intermediates in the preparation of agents for the treatment of hepatitis C viral (HCV) infections.
摘要翻译： 公开了通过芳族化通过其中R是C 1 -C 6烷基或卤素的取代的肟中间体IV和Alk是C 1 -C 6烷基的取代的环状羟基酮II制备取代的茴香胺的方法。 已经发现式I的取代的茴香醚可用作制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药剂的中间体。
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4.发明授权公开(公告)号：US07179919B2
公开(公告)日：2007-02-20
申请号：US11070462
申请日：2005-03-02
申请人： Jinhua J. Song , Zhulin Tan , Nathan K. Yee , Chris Hugh Senanayake , Jinghua Xu , Fabrice Gallou
发明人： Jinhua J. Song , Zhulin Tan , Nathan K. Yee , Chris Hugh Senanayake , Jinghua Xu , Fabrice Gallou
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07B2200/07
摘要： A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein.
摘要翻译： 用于立体选择性合成式（I）的化合物的方法，其中R 1，R 2，R 3，R 4， / SUP>和R 5 5如本文所述。
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公开(公告)号：US20050209135A1
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：US11078074
申请日：2005-03-11
申请人： Carl Busacca , Vittorio Farina , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Xiao-Jun Wang , Xudong Wei , Jinghua Xu , Yibo Xu , Nathan Yee , Li Zhang
发明人： Carl Busacca , Vittorio Farina , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Xiao-Jun Wang , Xudong Wei , Jinghua Xu , Yibo Xu , Nathan Yee , Li Zhang
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K38/00 , A61K38/12 , C07D417/14 , C07K1/00 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07K5/08 , C07K5/12
CPC分类号： C07K5/0802 , A61K38/00 , C07D417/14 , C07K1/006 , C07K5/06165 , C07K5/0827
摘要： Disclosed is a multi-step process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I): wherein Q is a radical of the following formula: and the other variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
摘要翻译： 公开了用于制备式（I）的大环化合物的多步方法：其中Q是下式的基团：其它变量如本文所定义。 式（I）化合物是用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的有效活性剂。
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公开(公告)号：US20060205638A1
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：US11276573
申请日：2006-03-06
申请人： Carl Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh Kapadia , Jianxiu Liu , Chris Senanayake , Xudong Wei , Nathan Yee
发明人： Carl Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh Kapadia , Jianxiu Liu , Chris Senanayake , Xudong Wei , Nathan Yee
IPC分类号： C07K5/12 , C07D487/04
CPC分类号： C07D401/04 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07K5/0808 , C07K5/0812
摘要： Disclosed is a process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I) wherein a hydroxyl-substituted macrocyclic compound of formula (3) is reacted with a sulfonyl-substituted compound of formula QUIN: The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
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公开(公告)号：US20080177029A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：US11670140
申请日：2007-02-01
申请人： Carl Alan Busacca , Vittorio Farina , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Xiao-Jun Wang , Xudong Wei , Jinghua Xu , Yibo Xu , Nathan K. Yee , Li Zhang
发明人： Carl Alan Busacca , Vittorio Farina , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Xiao-Jun Wang , Xudong Wei , Jinghua Xu , Yibo Xu , Nathan K. Yee , Li Zhang
IPC分类号： C07K5/12 , C07D215/00
CPC分类号： C07K5/0802 , A61K38/00 , C07D417/14 , C07K1/006 , C07K5/06165 , C07K5/0827
摘要： Disclosed is a multi-step process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I): wherein Q is a radical of the following formula: and the other variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
摘要翻译： 公开了用于制备式（I）的大环化合物的多步骤方法：其中Q是下式的基团：其它变量如本文所定义。 式（I）化合物是用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的有效活性剂。
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公开(公告)号：US07608614B2
公开(公告)日：2009-10-27
申请号：US11276573
申请日：2006-03-06
申请人： Carl Alan Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh R. Kapadia , Jianxiu Liu , Chris Senanayake , Xudong Wei , Nathan K. Yee
发明人： Carl Alan Busacca , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Azad Hossain , Suresh R. Kapadia , Jianxiu Liu , Chris Senanayake , Xudong Wei , Nathan K. Yee
IPC分类号： A61K31/47
CPC分类号： C07D401/04 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07K5/0808 , C07K5/0812
摘要： Intermediates of the formula QUIN: and methods for their preparation are described. The intermediate compounds are useful for preparing active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
摘要翻译： 描述了公式QUIN的中间体及其制备方法。 中间体化合物可用于制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的活性剂。
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公开(公告)号：US07544798B2
公开(公告)日：2009-06-09
申请号：US11670140
申请日：2007-02-01
申请人： Carl Alan Busacca , Vittorio Farina , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Xiao-jun Wang , Xudong Wei , Jinghua Xu , Yibo Xu , Nathan K. Yee , Li Zhang
发明人： Carl Alan Busacca , Vittorio Farina , Fabrice Gallou , Nizar Haddad , Xiao-jun Wang , Xudong Wei , Jinghua Xu , Yibo Xu , Nathan K. Yee , Li Zhang
IPC分类号： C07K5/08 , C07D215/16
CPC分类号： C07K5/0802 , A61K38/00 , C07D417/14 , C07K1/006 , C07K5/06165 , C07K5/0827
摘要： Disclosed is a multi-step process for preparing a macrocyclic compound of the formula (I): wherein Q is a radical of the following formula: and the other variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are potent active agents for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection.
摘要翻译： 公开了用于制备式（I）的大环化合物的多步骤方法：其中Q是下式的基团：其它变量如本文所定义。 式（I）化合物是用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的有效活性剂。
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公开(公告)号：US20050154186A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：US11006475
申请日：2004-12-07
申请人： Fabrice Gallou , Said Saim , Nathan Yee
发明人： Fabrice Gallou , Said Saim , Nathan Yee
CPC分类号： B01J31/4038 , B01J31/2208 , B01J31/2273 , B01J31/2404 , B01J31/4069 , B01J2038/005 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , C07K5/06139 , Y02P20/544 , Y02P20/584
摘要： A process for removing ruthenium or ruthenium-containing compounds from a reaction mixture comprising a compound of the following formula I in an organic solvent using supercritical fluid processing techniques: wherein RA, R3, R4, D and A are as defined herein. This invention has particular application for removing ruthenium-containing catalyst and ruthenium-containing catalyst by products from reaction mixtures that result from ring-closing olefin metathesis (RCM) reactions.
摘要翻译： 一种使用超临界流体处理技术在有机溶剂中从包含下式I化合物的反应混合物中除去含钌或含钌化合物的方法：其中R A，R 3， D S，R 4，D和A如本文所定义。 本发明特别适用于通过由闭环烯烃复分解（RCM）反应产生的反应混合物的产物除去含钌催化剂和含钌催化剂。
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