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1.发明授权2′-substituted 1,1′-biphenyl-2-carboxamides, process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them 有权2'-取代的1,1'-联苯-2-甲酰胺，其制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂公开(公告)号：US06686395B2
公开(公告)日：2004-02-03
申请号：US10252385
申请日：2002-09-24
申请人： Joachim Brendel , Wolfgang Schmidt , Peter Below
发明人： Joachim Brendel , Wolfgang Schmidt , Peter Below
IPC分类号： A61K31166
CPC分类号： C07D213/40 , C07C237/42 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C317/18 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D233/54
摘要： Compounds of the formula I, in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) and R(31) have the meanings indicated in the claims, are very particularly suitable as novel and antiarrythmic active compounds, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrythmias, e.g. atrial fibrillation (AF), or atrial flutter.
摘要翻译： 其中R（1），R（2），R（3），R（4），R（5），R（6），R（7），R（8） 30）和R（31）具有权利要求中所示的含义，非常特别适合作为新型和抗焦虑活性化合物，特别是用于治疗和预防心房性心律失常，例如 心房颤动（AF）或心房扑动。
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2.发明授权2′-Substituted 1,1′-biphenyl-2-carboxamides, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them 有权2'-取代的1,1'-联苯-2-甲酰胺，其制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂公开(公告)号：US06531495B1
公开(公告)日：2003-03-11
申请号：US09698078
申请日：2000-10-30
申请人： Joachim Brendel , Wolfgang Schmidt , Peter Below
发明人： Joachim Brendel , Wolfgang Schmidt , Peter Below
IPC分类号： A61K3144
CPC分类号： C07D213/40 , C07C237/42 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C317/18 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D233/54
摘要： Compounds of the formula I, in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) and R(31) have the meanings indicated in the claims, are very particularly suitable as novel and antiarrythmic active compounds, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrythmias, e.g. atrial fibrillation (AF), or atrial flutter.
摘要翻译： 其中R（1），R（2），R（3），R（4），R（5），R（6），R（7），R（8） 30）和R（31）具有权利要求中所示的含义，非常特别适合作为新型和抗焦虑活性化合物，特别是用于治疗和预防心房性心律失常，例如 心房颤动（AF）或心房扑动。
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3.发明授权2′-substituted 1,1′-biphenyl-2-carboxamides, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them 有权2'-取代的1,1'-联苯-2-甲酰胺，其制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂公开(公告)号：US07982045B2
公开(公告)日：2011-07-19
申请号：US12419069
申请日：2009-04-06
申请人： Joachim Brendel , Wolfgang Schmidt , Peter Below
发明人： Joachim Brendel , Wolfgang Schmidt , Peter Below
IPC分类号： A61K31/44 , C07D213/02
CPC分类号： C07D213/40 , C07C237/42 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C317/18 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D233/54
摘要： Compounds of the formula I, in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) and R(31) have the meanings indicated in the claims, are very particularly suitable as novel and antiarrythmic active compounds, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrythmias, e.g. atrial fibrillation (AF), or atrial flutter.
摘要翻译： 其中R（1），R（2），R（3），R（4），R（5），R（6），R（7），R（8） 30）和R（31）具有权利要求中所示的含义，非常特别适合作为新型和抗焦虑活性化合物，特别是用于治疗和预防心房性心律失常，例如 心房颤动（AF）或心房扑动。
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4.发明授权2′-substituted 1,1′-biphenyl-2-carboxamides, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them 有权2'-取代的1,1'-联苯-2-甲酰胺，其制备方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂公开(公告)号：US07514582B2
公开(公告)日：2009-04-07
申请号：US10691624
申请日：2003-10-24
申请人： Joachim Brendel , Wolfgang Schmidt , Peter Below
发明人： Joachim Brendel , Wolfgang Schmidt , Peter Below
IPC分类号： C07C239/00 , A61K31/166
CPC分类号： C07D213/40 , C07C237/42 , C07C271/22 , C07C271/54 , C07C275/42 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C317/18 , C07C335/16 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D233/54
摘要： Compounds of the formula I, in which R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) and R(31) have the meanings indicated in the claims, are very particularly suitable as novel and antiarrythmic active compounds, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrythmias, e.g. atrial fibrillation (AF), or atrial flutter.
摘要翻译： 其中R（1），R（2），R（3），R（4），R（5），R（6），R（7），R（8） 30）和R（31）具有权利要求中所示的含义，非常特别适合作为新型和抗焦虑活性化合物，特别是用于治疗和预防心房性心律失常，例如 心房颤动（AF）或心房扑动。
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5.发明授权Combination of phenylcarboxamides with blockers of the IKr channel and their use for the treatment of atrial arrhythmias 有权苯卡巴胺与IKr通道阻滞剂的组合及其用于治疗房性心律失常的用途公开(公告)号：US08106099B2
公开(公告)日：2012-01-31
申请号：US10796894
申请日：2004-03-09
申请人： Joachim Brendel , Klaus Wirth , Heinz Goegelein , Maurits Allessie , Yuri Blaauw
发明人： Joachim Brendel , Klaus Wirth , Heinz Goegelein , Maurits Allessie , Yuri Blaauw
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/44 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to the combination of one or more IKr channel blockers and of one or more Kv1.5 blockers, in particular phenyl-carboxamides of the formula Ia or Ib or pharmaceutically tolerable salts thereof, and the use of the combination for the treatment of atrial arrhythmias.
摘要翻译： 本发明涉及一种或多种IKr通道阻滞剂和一种或多种Kv1.5阻断剂，特别是式Ia或Ib的苯基 - 甲酰胺或其药学上可耐受的盐的组合，以及该组合用于治疗 房性心律失常。
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6.发明授权Substituted heterocycles, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them 有权取代的杂环，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂公开(公告)号：US08044074B2
公开(公告)日：2011-10-25
申请号：US11954396
申请日：2007-12-12
申请人： Joachim Brendel , Heinrich Christian Englert , Klaus Wirth , Michael Wagner , Jean-Marie Ruxer , Fabienne Pilorge
发明人： Joachim Brendel , Heinrich Christian Englert , Klaus Wirth , Michael Wagner , Jean-Marie Ruxer , Fabienne Pilorge
IPC分类号： A61K31/4412 , C07D213/643
CPC分类号： C07D213/64 , C07D237/14
摘要： The invention relates to compounds of formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the meanings stated in the claims. The compounds are particularly suitable as antiarrhythmic active ingredients, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation (AF) or atrial flutter.
摘要翻译： 本发明涉及其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X具有权利要求中所述含义的式I化合物。 该化合物特别适合作为抗心律失常活性成分，特别是用于治疗和预防房性心律失常，例如房颤（AF）或心房扑动。
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公开(公告)号：US20070117807A1
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：US11558132
申请日：2006-11-09
IPC分类号： A61K31/501 , A61K31/4965 , A61K31/497 , C07D403/02
CPC分类号： C07D207/335 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D213/40 , C07D213/64 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D249/08 , C07D277/28 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D405/12
摘要： The present invention is related to a process for preparing anthranilamides of formula I, in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).
摘要翻译： 本发明涉及制备式I的邻氨基苯甲酰胺的方法，其中R（1）至R（7）具有本文所指的含义，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物制剂。 化合物作用于Kv1.5钾通道并抑制在人心脏中心被称为超快速活化延迟整流器的钾电流。 因此，该化合物适合用作新的抗心律不齐剂，用于治疗和预防心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动））。
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8.发明授权Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them 失效磺酰胺取代的稠合的7-元环化合物，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂公开(公告)号：US06333349B1
公开(公告)日：2001-12-25
申请号：US09342597
申请日：1999-06-29
申请人： Joachim Brendel , Hans Jochen Lang , Uwe Gerlach
发明人： Joachim Brendel , Hans Jochen Lang , Uwe Gerlach
IPC分类号： A61K31335
CPC分类号： C07D313/08 , C07C311/07 , C07C2602/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula I, in which X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) and R(5) have the meanings mentioned in the specification, their preparation and their use, in particular in pharmaceuticals. The compounds effect the potassium channel or the IKs channel opened by cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and are outstandingly suitable as pharmaceutical active compounds, for example for the prophylaxis and therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.
摘要翻译： 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，Y3，Y4，R（3），R（4）和R（5） 他们的准备和使用，特别是在药物。 这些化合物影响钾通道或由环磷酸腺苷（cAMP）打开的IK通道，并且非常适合作为药物活性化合物，例如用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律不齐，用于治疗胃肠道溃疡 地区或治疗腹泻病。
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9.发明授权Indanyl-substituted benzenecarboxamides, processes for their preparation, their use as a medicament, and pharmaceutical formulations containing them 失效茚满基取代的苯甲酰胺，其制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物制剂公开(公告)号：US06221866B1
公开(公告)日：2001-04-24
申请号：US09603436
申请日：2000-06-23
IPC分类号： A61K31535
CPC分类号： C07D295/26 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/26 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D217/02
摘要： in which R(1) to R(8) have the meanings stated in the claims, act on the Kv1.5 potassium channel, and inhibit a potassium current, referred to as “ultra-rapidly activating delayed rectifier,” in the human atrium. They are therefore very particularly suitable as novel antiarrhythmic active substances, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, e.g., atrial fibrillation or atrial flutter.
摘要翻译： 其中R（1）至R（8）具有权利要求中所述的含义，作用于Kv1.5钾通道，并抑制在人心房中称为“超快速活化延迟整流剂”的钾电流 。 因此，它们特别适合作为新型抗心律失常活性物质，特别是用于治疗和预防房性心律失常，例如房颤或心房颤动。
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10.发明授权Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and pharmaceutical preparations comprising them 有权磺酰胺取代的苯并二氢吡喃酮，其制备方法，它们作为药物或诊断剂的用途，以及包含它们的药物制剂公开(公告)号：US06177449B1
公开(公告)日：2001-01-23
申请号：US09421277
申请日：1999-10-20
申请人： Joachim Brendel , Uwe Gerlach , Hans Jochen Lang , Klaus Weidmann
发明人： Joachim Brendel , Uwe Gerlach , Hans Jochen Lang , Klaus Weidmann
IPC分类号： A61K31445
CPC分类号： C07D405/12 , C07D311/72 , C07D409/12
摘要： Compounds of the formula I having the meanings of the substituents indicated in the claims are outstandingly efficacious substances for producing medicaments for the prophylaxis and for the therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.
摘要翻译： 具有权利要求中所示取代基的含义的式I化合物是用于制备用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律不齐的药物的治疗胃肠道溃疡或用于治疗 腹泻病。
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