利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

8 条记录 (耗时 0.036 秒)

    Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
    6.
    发明申请
    Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors 失效
    噻吩并嘧啶可用作极光激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20060035908A1

    公开(公告)日：2006-02-16

    申请号：US11182215

    申请日：2005-07-15

    申请人： Willard Lew ,  Subramanian Baskaran ,  Johan Oslob ,  Joshua Yoburn ,  Min Zhong

    发明人： Willard Lew ,  Subramanian Baskaran ,  Johan Oslob ,  Joshua Yoburn ,  Min Zhong

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D498/02

    CPC分类号： C07D495/04

    摘要： The present invention provides compounds having the formula: wherein R1, R2, X1, X2, L1, L2, Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

    摘要翻译： 本发明提供具有下式的化合物：其中R 1，R 2，X 1，X 2， L 1，L 2，Y和Z如本文中的类别和亚临界所定义，以及其在本文中通常和在本文中描述的药物组合物，该化合物可用作 蛋白激酶抑制剂（例如Aurora），因此可用于治疗Aurora介导的疾病。

    Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
    7.
    发明申请
    Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors 失效
    吡咯唑嘧啶可用作极光激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20070027166A1

    公开(公告)日：2007-02-01

    申请号：US11490983

    申请日：2006-07-21

    申请人： Johan Oslob ,  Chul Yu

    发明人： Johan Oslob ,  Chul Yu

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R2, R4, X1A, X2A, X1B, X2B, L1, L2, Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

    摘要翻译： 本发明提供具有下式的化合物：其中AB一起表示以下结构之一：其中是一个双键，价格允许; 和R 2，R 4，X 1A，X 2A，X 1B， ，X 2B，L 1，L 2，Y和Z如本文中的类别和亚类所定义，及其药物组合物，如所述 通常和在本文中的亚类中，哪些化合物可用作蛋白激酶（例如，Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗Aurora介导的疾病。

    Caspase-1 inhibitors and methods for their use
    8.
    发明授权
    Caspase-1 inhibitors and methods for their use 失效
    胱天蛋白酶-1抑制剂及其使用方法

    公开(公告)号：US07115654B2

    公开(公告)日：2006-10-03

    申请号：US10456458

    申请日：2003-06-05

    申请人： Darin Allen ,  Bruce Fahr ,  Johan Oslob ,  Brian C. Raimundo ,  Michael J. Romanowski

    发明人： Darin Allen ,  Bruce Fahr ,  Johan Oslob ,  Brian C. Raimundo ,  Michael J. Romanowski

    IPC分类号： A61K31/38 ,  C07D333/10

    CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C237/22 ,  C07C311/29 ,  C07D213/56 ,  C07D241/44 ,  C07D263/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

    摘要： The invention provides compounds of Formula I and derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, and methods of treatment utilizing such compounds and compositions: wherein: R1 is chosen from optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroaryl, and optionally substituted heteroaralkyl; L is a linker; R2 is chosen from optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted heteroaryl, and optionally substituted heteroaralkyl; and or single stereoisomers, mixtures of stereoisomers, or the pharmaceutically acceptable salts, amides, or esters thereof.

    摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其衍生物，包含式I化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法：其中：R 1选自任选取代的芳基，任选取代的 芳烷基，任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳烷基; L是连接体; R 2选自任选取代的芳基，任选取代的芳烷基，任选取代的杂芳基和任选取代的杂芳烷基; 和/或单一立体异构体，立体异构体的混合物，或其药学上可接受的盐，酰胺或酯。