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公开(公告)号：US20080070837A1
公开(公告)日：2008-03-20
申请号：US11471957
申请日：2006-06-20
摘要： The invention relates to variants of BMP-4 with improved properties and methods for their use.
摘要翻译： 本发明涉及具有改进的性质和使用方法的BMP-4的变体。
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公开(公告)号：US07459527B2
公开(公告)日：2008-12-02
申请号：US11097960
申请日：2005-03-31
摘要： The invention relates to variants of BMP-7 with improved properties and methods for their use.
摘要翻译： 本发明涉及具有改进的性质及其使用方法的BMP-7的变体。
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3.发明授权TNF-alpha variants proteins for the treatment of TNF-alpha related disorders 有权TNF-α变体蛋白用于治疗TNF-α相关疾病公开(公告)号：US07244823B2
公开(公告)日：2007-07-17
申请号：US10262630
申请日：2002-09-30
申请人： Bassil I. Dahiyat , John R. Desjarlais , Anton Filikov , Umesh Muchhal , Malu Lourdes G. Tansey , Jonathan Zalevsky
发明人： Bassil I. Dahiyat , John R. Desjarlais , Anton Filikov , Umesh Muchhal , Malu Lourdes G. Tansey , Jonathan Zalevsky
CPC分类号： A61K38/191 , C07K14/525
摘要： The invention relates to novel proteins with TNF-alpha antagonist activity and nucleic acids encoding these proteins. The invention further relates to the use of the novel proteins in the treatment of TNF-alpha related disorders.
摘要翻译： 本发明涉及具有TNF-α拮抗剂活性的新型蛋白质和编码这些蛋白质的核酸。 本发明还涉及新型蛋白质在治疗TNF-α相关疾病中的用途。
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4.发明授权公开(公告)号：US07662367B2
公开(公告)日：2010-02-16
申请号：US11472864
申请日：2006-06-22
申请人： John R. Desjarlais , Paul Michael Steed , Jonathan Zalevsky , David Edmund Szymkowski , David F. Carmichael
发明人： John R. Desjarlais , Paul Michael Steed , Jonathan Zalevsky , David Edmund Szymkowski , David F. Carmichael
CPC分类号： A61K38/191 , C07K14/525
摘要： The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a variant TNF-α protein that inhibits the activity of soluble TNF-α while substantially maintaining the activity of transmembrane TNF-α a buffer and a tonicity agent wherein said composition has a pH from approximately 5.0 to 8.0.
摘要翻译： 本发明涉及一种药物组合物，其包含抑制可溶性TNF-α活性的变体TNF-α蛋白，同时基本上保持跨膜TNF-α的缓冲液和张力剂的活性，其中所述组合物的pH为约5.0至8.0 。
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公开(公告)号：US07749956B2
公开(公告)日：2010-07-06
申请号：US11421060
申请日：2006-05-30
申请人： Jonathan Zalevsky , Duc-Hanh Thi Nguyen , Gregory L. Moore , Sergei A. Ezhevsky , John R. Desjarlais , Arthur J. Chirino , Darian Cash , Matthew J. Bernett
发明人： Jonathan Zalevsky , Duc-Hanh Thi Nguyen , Gregory L. Moore , Sergei A. Ezhevsky , John R. Desjarlais , Arthur J. Chirino , Darian Cash , Matthew J. Bernett
CPC分类号： A61K38/2264 , A61K31/155 , A61K38/28 , A61K2300/00
摘要： A method of treating a mammal with an adiponectin mediated disorder comprising administering a therapeutically effective amount of an adiponectin variant with at least a 3-fold increased solubility relative to residues 110-244 of human adiponectin.
摘要翻译： 一种用脂联素介导的病症治疗哺乳动物的方法，包括给予治疗有效量的脂联素变体，相对于人脂连蛋白的残基110-244，其具有至少3倍增加的溶解度。
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6.发明申请公开(公告)号：US20080187509A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：US11472864
申请日：2006-06-22
申请人： John R. Desjarlais , Paul Michael Steed , Jonathan Zalevsky , David Edmund Szymkowski , David F. Carmichael
发明人： John R. Desjarlais , Paul Michael Steed , Jonathan Zalevsky , David Edmund Szymkowski , David F. Carmichael
IPC分类号： A61K38/19
CPC分类号： A61K38/191 , C07K14/525
摘要： The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a variant TNF-α protein that inhibits the activity of soluble TNF-α while substantially maintaining the activity of transmembrane TNF-α, a buffer, and a tonicity agent, wherein said composition has a pH from approximately 5.0 to 8.0.
摘要翻译： 本发明涉及一种药物组合物，其包含抑制可溶性TNF-α活性的变体TNF-α蛋白，同时基本上保持跨膜TNF-α的活性，缓冲液和张力剂，其中所述组合物的pH值约为 5.0〜8.0。
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公开(公告)号：US07687461B2
公开(公告)日：2010-03-30
申请号：US10963994
申请日：2004-10-12
申请人： John R. Desjarlais , Anton Filikov , Paul Michael Steed , Jonathan Zalevsky , David Edmund Szymkowski
发明人： John R. Desjarlais , Anton Filikov , Paul Michael Steed , Jonathan Zalevsky , David Edmund Szymkowski
IPC分类号： A61K38/19 , C07K14/525
CPC分类号： C07K14/525 , A61K38/191 , C07K14/70575
摘要： The invention relates to novel proteins with TNF-alpha antagonist activity and nucleic acids encoding these proteins. The invention further relates to the use of the novel proteins in the treatment of TNF-alpha related disorders.
摘要翻译： 本发明涉及具有TNF-α拮抗剂活性的新型蛋白质和编码这些蛋白质的核酸。 本发明还涉及新型蛋白质在治疗TNF-α相关疾病中的用途。
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公开(公告)号：US07610156B2
公开(公告)日：2009-10-27
申请号：US10956352
申请日：2004-09-30
IPC分类号： G06F19/00
CPC分类号： C07K1/1077 , A61K38/00 , A61K47/60 , C07K14/505 , C07K14/525 , C07K14/535 , C07K14/565 , C07K14/61 , C07K2299/00 , C40B30/02 , G06F19/16
摘要： The present invention relates to the use of simulation technology to rationally optimize the locations and sizes of attached polymeric moieties for modification of therapeutic proteins and the proteins generated from this method.
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公开(公告)号：US07592423B2
公开(公告)日：2009-09-22
申请号：US11421055
申请日：2006-05-30
申请人： Jonathan Zalevsky , Duc-Hanh Thi Nguyen , Gregory L. Moore , Sergei A. Ezhevsky , John R. Desjarlais , Arthur J. Chirino , Darian Cash , Matthew J. Bernett
发明人： Jonathan Zalevsky , Duc-Hanh Thi Nguyen , Gregory L. Moore , Sergei A. Ezhevsky , John R. Desjarlais , Arthur J. Chirino , Darian Cash , Matthew J. Bernett
CPC分类号： C07K14/5759
摘要： An adiponectin variant with one or more amino acid modifications relative to a corresponding parent adiponectin, wherein the adiponectin variant is not glycosylated, the adiponectin variant does not have residues 1-100 relative to human adiponectin, and wherein the solubility of the variant is improved by at least 3-fold relative to residues 110-244 of human adiponectin.
摘要翻译： 具有相对于亲本脂联素的一个或多个氨基酸修饰的脂联素变体，其中所述脂联素变体不被糖基化，所述脂联素变体相对于人脂连蛋白不具有1-100的残基，并且其中变体的溶解度通过 相对于人脂连蛋白的残基110-244至少3倍。
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公开(公告)号：US20080113410A1
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：US11930051
申请日：2007-10-30
IPC分类号： C12P21/02 , G06F19/00 , C07H21/04 , C07K14/535 , C07K14/565
CPC分类号： C07K1/1077 , A61K38/00 , A61K47/60 , C07K14/505 , C07K14/525 , C07K14/535 , C07K14/565 , C07K14/61 , C07K2299/00 , G16B15/00 , G16B35/00 , G16C20/60
摘要： The present invention relates to the use of simulation technology to rationally optimize the locations and sizes of attached polymeric moieties for modification of therapeutic proteins and the proteins generated from this method.
摘要翻译： 本发明涉及使用模拟技术来合理优化连接的聚合物部分的位置和大小，用于修饰治疗性蛋白质和由该方法产生的蛋白质。
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