公开(公告)号：US4056536A

公开(公告)日：1977-11-01

申请号：US700921

申请日：1976-06-29

申请人： Joseph G. Atkinson ,  Patrice C. Belanger ,  Clarence S. Rooney ,  Susan F. Britcher

发明人： Joseph G. Atkinson ,  Patrice C. Belanger ,  Clarence S. Rooney ,  Susan F. Britcher

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D207/34

摘要： 11H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one and derivatives thereof are generally prepared by Friedel-Crafts ring closure of a N-styrylpyrrole-2-carboxylic acid derivative. They are useful intermediates in the synthesis of skeletal muscle relaxants and tranquilizers such as 11-(3-dimethylaminopropylidene)-2-cyano-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine.

摘要翻译： 11H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并吖庚因-11-酮及其衍生物通常通过Friedel-Crafts环闭合N-苯乙烯基吡咯-2-羧酸衍生物制备。 它们是合成骨骼肌松弛剂和镇定剂如11-（3-二甲基氨基亚丙基）-2-氰基-11H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并氮杂的有用中间体。

公开(公告)号：US4195091A

公开(公告)日：1980-03-25

申请号：US960812

申请日：1978-11-15

申请人： Joseph G. Atkinson ,  Patrice C. Belanger ,  David C. Remy ,  Clarence S. Rooney

发明人： Joseph G. Atkinson ,  Patrice C. Belanger ,  David C. Remy ,  Clarence S. Rooney

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D487/04

摘要： (9-Carboxy-11H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-11-ylidene)piperidines useful as appetite stimulants, are prepared by hydrolysis of the corresponding ester or cyano derivatives.

摘要翻译： （9-羧基-11H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并氮杂-11-亚基）哌啶，可用作食欲刺激剂，通过水解相应的酯或氰基衍生物制备。

公开(公告)号：US4148903A

公开(公告)日：1979-04-10

申请号：US819739

申请日：1977-07-28

申请人： Joseph G. Atkinson ,  Clarence S. Rooney ,  Patrice C. Belanger ,  David C. Remy

发明人： Joseph G. Atkinson ,  Clarence S. Rooney ,  Patrice C. Belanger ,  David C. Remy

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/445 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines with a piperidinylidene group in the 11-position have utility as antipsychotic agents. They also demonstrate antiserotonin and antihistaminic activity. They are prepared by reaction of a pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one with a piperidinyl magnesium halide followed by dehydration.

摘要翻译： {PG，1 Pyrrolo {8 2,1-b {9 {8 3 {9苯并氮杂在11位具有亚哌啶基可用作抗精神病药。 它们还表现出抗血清素和抗组胺活性。 它们通过吡咯{8,2,1-b {9 {8 3 {9-苯并氮杂-11-与哌啶基卤化镁反应然后脱水）反应制备。

公开(公告)号：US4749699A

公开(公告)日：1988-06-07

申请号：US887775

申请日：1986-07-21

申请人： Joseph G. Atkinson ,  Yvan Guindon ,  Patrice C. Belanger ,  Joshua Rokach

发明人： Joseph G. Atkinson ,  Yvan Guindon ,  Patrice C. Belanger ,  Joshua Rokach

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07D241/18 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07D241/18

摘要： Compounds of the Formula I: ##STR1## are inhibitors of the mammalian 5-lipoxygenase enzyme system of the arachidonic acid cascade. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation.

摘要翻译： 式I化合物：I是哺乳动物5-脂肪氧合酶系统的花生四烯酸级联的抑制剂。 因此，这些化合物是治疗过敏性疾病，哮喘，心血管疾病和炎症的有用的治疗剂。

公开(公告)号：US4634766A

公开(公告)日：1987-01-06

申请号：US660595

申请日：1984-10-15

申请人： Joseph G. Atkinson ,  Yvan Guindon ,  Patrice C. Belanger ,  Joshua Rokach

发明人： Joseph G. Atkinson ,  Yvan Guindon ,  Patrice C. Belanger ,  Joshua Rokach

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07D241/18 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/16

CPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07D241/18

摘要： Compounds of the Formula I: ##STR1## are inhibitors of the mammalian 5-lipoxygenase enzyme system of the arachidonic acid cascade. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation.

摘要翻译： 式I化合物：I是哺乳动物5-脂肪氧合酶系统的花生四烯酸级联的抑制剂。 因此，这些化合物是治疗过敏性疾病，哮喘，心血管疾病和炎症的有用的治疗剂。

公开(公告)号：US4863958A

公开(公告)日：1989-09-05

申请号：US183877

申请日：1988-04-20

申请人： Patrice C. Belanger ,  John Scheigetz ,  Joshua Rokach

发明人： Patrice C. Belanger ,  John Scheigetz ,  Joshua Rokach

IPC分类号： C07D333/54 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D307/86 ,  C07D333/56 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D493/04 ,  C07F9/655

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D307/86 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D493/04 ,  C07F9/65517

摘要： Benzofuran derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation. The compounds ar also useful as analgesics and as cytoprotective agents.

摘要翻译： 公开了苯并呋喃衍生物，药物组合物和治疗方法。 这些化合物可用作哺乳动物白细胞三烯生物合成的抑制剂。 因此，这些化合物是用于治疗过敏性疾病，哮喘，心血管疾病，炎症的有用的治疗剂。 化合物ar也可用作止痛剂和作为细胞保护剂。

公开(公告)号：US5135940A

公开(公告)日：1992-08-04

申请号：US672520

申请日：1991-03-20

申请人： Patrice C. Belanger ,  Joshua Rokach ,  Rejean Fortin ,  Christiane Yoakim ,  Yvan Guindon

发明人： Patrice C. Belanger ,  Joshua Rokach ,  Rejean Fortin ,  Christiane Yoakim ,  Yvan Guindon

IPC分类号： A61K31/19 ,  C07C45/71 ,  C07C59/90 ,  C07D207/26 ,  C07D207/32 ,  C07D207/33 ,  C07D233/74 ,  C07D257/04 ,  C07D307/58 ,  C07D317/34

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07C317/00 ,  C07C323/00 ,  C07C45/71 ,  C07C59/90 ,  C07D207/33 ,  C07D233/74 ,  C07D257/04 ,  C07D307/58 ,  C07D317/34

摘要： Compounds of the Formulae: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

摘要翻译： 式XI的化合物是XI，D4和E4的白三烯，过敏反应缓慢反应物质的拮抗剂。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。

公开(公告)号：US4968821A

公开(公告)日：1990-11-06

申请号：US217264

申请日：1988-07-11

申请人： Julian Adams ,  Yvan Guindon ,  Patrice C. Belanger ,  Michel L. Belley ,  Joshua Rokach

发明人： Julian Adams ,  Yvan Guindon ,  Patrice C. Belanger ,  Michel L. Belley ,  Joshua Rokach

IPC分类号： C07D307/86 ,  C07D407/10 ,  C07D417/10

CPC分类号： C07D407/10 ,  C07D307/86 ,  C07D417/10

摘要： 4,7-Benzofurandione derivatives of Formula I, pharmaceutical compositions, and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation, psoriasis and allergic conjunctivitis. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents. Also disclosed are novel intermediates useful for the preparation of the 4,7-benzofurandiones of this invention. ##STR1##

摘要翻译： 公开了式I的4,7-苯并呋喃二酮衍生物，药物组合物和治疗方法。 这些化合物可用作哺乳动物白细胞三烯生物合成的抑制剂。 因此，这些化合物是用于治疗过敏性疾病，哮喘，心血管疾病，炎症，牛皮癣和过敏性结膜炎的有用治疗剂。 该化合物也可用作止痛剂和细胞保护剂。 还公开了可用于制备本发明的4,7-苯并呋喃二酸的新型中间体。 我

公开(公告)号：US4667055A

公开(公告)日：1987-05-19

申请号：US713927

申请日：1985-03-20

申请人： John Gillard ,  Joshua Rokach ,  Patrice C. Belanger

发明人： John Gillard ,  Joshua Rokach ,  Patrice C. Belanger

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K45/06 ,  C07C149/40

CPC分类号： C07C323/00 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/861 ,  Y10S514/863 ,  Y10S514/886

摘要： Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 E.sub.4 and the slow reacting substance of anaphylaxis.As such, these compounds will be useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

摘要翻译： 具有下式的化合物：I是C4，D4E4的白细胞三烯的拮抗剂和过敏反应的缓慢反应物质。 因此，这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。

公开(公告)号：US4145550A

公开(公告)日：1979-03-20

申请号：US835094

申请日：1977-09-21

申请人： Patrice C. Belanger

发明人： Patrice C. Belanger

IPC分类号： C07D243/16 ,  A61K20060101 ,  A61K31/33 ,  A61K31/395 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5517 ,  A61P21/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  C07D20060101 ,  C07D231/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D235/00 ,  C07D243/00 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D243/20 ,  C07D285/10 ,  C07D333/00 ,  C07D401/02 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07D498/14 ,  C07D498/22 ,  C07F9/645 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D285/10 ,  C07D243/16 ,  C07D243/20 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C07F9/645 ,  C07F9/6561

摘要： Novel 2-(4-substituted-1,2,5-thiadiazol-3-yloxy) acetaldehydes are disclosed. These acetaldehydes are useful as intermediates for preparing certain .beta.-adrenergic blocking agents.

摘要翻译： 公开了新的2-（4-取代-1,2,5-噻二唑-3-基氧基）乙醛。 这些乙醛可用作制备某些β-肾上腺素能阻断剂的中间体。