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    Anilinopyrimidine fungicides
    8.
    发明授权
    Anilinopyrimidine fungicides 失效
    苯胺嘧啶杀真菌剂

    公开(公告)号：US4783459A

    公开(公告)日：1988-11-08

    申请号：US41706

    申请日：1987-04-23

    申请人： Ulrich Buhmann ,  Jurgen Westermann ,  Dietrich Baumert ,  Ernst Pieroh ,  Geoffrey R. Cliff ,  Ian C. Richards

    发明人： Ulrich Buhmann ,  Jurgen Westermann ,  Dietrich Baumert ,  Ernst Pieroh ,  Geoffrey R. Cliff ,  Ian C. Richards

    IPC分类号： A01N43/54 ,  A01N47/20 ,  A01N47/22 ,  A01N47/36 ,  A01N47/38 ,  A01N53/00 ,  A01N53/04 ,  A01N55/10 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D239/02 ,  C07D401/00 ,  C07D413/00 ,  C07F5/02

    CPC分类号： C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  A01N47/20 ,  A01N47/22 ,  A01N47/36 ,  A01N47/38 ,  A01N53/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

    摘要： There are described new pyrimidine derivatives of the general formula I ##STR1## in which n is 0, 1 or 2;R.sub.1 is(a) the group --CXR.sub.5, where X is oxygen or sulphur and R.sub.5 is hydrogen, a nitrogen or sulphur containing heterocyclic group, which can contain other hetero atoms, optionally substituted alkenyl, acyl, alkoxycarbonyl, alkyl substituted by aryloxy, or optionally substituted mono- or dialkylamino; or R.sub.5 is the group --NHR.sub.6, where R.sub.6 is substituted amino, substituted carbamoyl, optionally substituted alkylsulphonyl, acyl or arylsulphonyl, and when n is 0 or when X is sulphur, R.sub.5 can also be alkyl, haloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxycarbonylalkyl or arylamino;(b) cyano or the group --CXYR.sub.7, where X and Y are the same or different and are oxygen, sulphur or optionally substituted imino and R.sub.7 is optionally substituted alkyl, aryl, acyl or a nitrogen or sulphur containing heterocyclic group, which can contain other hetero atoms; or(c) when n is 1 or 2 and at least one R.sub.4 group is haloalkoxy, R.sub.1 can be hydrogen;R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are alkyl, andR.sub.4 is alkyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, haloalkoxy, nitro or cyano. The compounds have fungicidal activity.

    摘要翻译： 描述了通式I 的新的嘧啶衍生物，其中n为0,1或2; R1是（a）基团-CXR5，其中X是氧或硫，R5是氢，含氮或含硫的杂环基，其可以含有其它杂原子，任选取代的烯基，酰基，烷氧基羰基，被芳氧基取代的烷基，或 任选取代的单或二烷基氨基; 或R 5为基团-NHR 6，其中R 6为取代的氨基，取代的氨基甲酰基，任选取代的烷基磺酰基，酰基或芳基磺酰基，当n为0或X为硫时，R 5也可为烷基，卤代烷基，芳基，芳烷基，烷氧基羰基烷基或 芳基氨基; （b）氰基或基团-CXYR7，其中X和Y相同或不同，为氧，硫或任选取代的亚氨基，R 7为任选取代的烷基，芳基，酰基或含氮或硫的杂环基，其可含有 其他杂原子; 或（c）当n为1或2并且至少一个R 4基团为卤代烷氧基时，R 1可为氢; R2和R3相同或不同，为烷基，R4为烷基，烷氧基，卤素，卤代烷基，卤代烷氧基，硝基或氰基。 该化合物具有杀真菌活性。

    Methylation or ethylation agent and process for 1,4-addition of a methyl or ethyl group to an .alpha., .beta.-unsaturated keto compound
    10.
    发明授权
    Methylation or ethylation agent and process for 1,4-addition of a methyl or ethyl group to an .alpha., .beta.-unsaturated keto compound 失效
    甲基化或乙基化试剂以及将α，β-不饱和酮化合物1,4-甲基或乙基1,4-加成的方法

    公开(公告)号：US5908944A

    公开(公告)日：1999-06-01

    申请号：US211230

    申请日：1994-09-30

    申请人： Jurgen Westermann ,  Klaus Nickisch

    发明人： Jurgen Westermann ,  Klaus Nickisch

    IPC分类号： B01J31/02 ,  C07B37/02 ,  C07B61/00 ,  C07C45/69 ,  C07C49/213 ,  C07C49/403 ,  C07J1/00 ,  C07J7/00 ,  C07J75/00 ,  C07D317/72 ,  C09K3/00

    CPC分类号： C07J1/0059 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0022 ,  C07J1/0025 ,  C07J7/003

    摘要： This invention describes a new methylation or ethylation agent containing trimethyl aluminum or dimethyl zinc or triethyl aluminum as methyl or ethyl source, which additionally contains catalytic amounts of one or more copper(I) and/or copper(II) compounds as well as a process for the 1,4-addition of a methyl or ethyl group to an .alpha.,.beta.-unsaturated or an .alpha.,.beta.-double unsaturated ketone or an .alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde using the agent according to the invention.By using only catalytic amounts of copper and a CKW (chlorinatedhydrocarbon)-free reaction medium, the new methylation/ethylation agent/process is distinguished by its environmental compatibility and it is, for example, suitable for the production of initial products for the synthesis of biologically effective compounds.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02227 Sec。 371日期1994年9月30日 102（e）1994年9月30日PCT PCT 1992年9月28日PCT公布。 公开号WO93 / 06066 日期1994年4月1日本发明描述了含有三甲基铝或二甲基锌或三乙基铝作为甲基或乙基来源的新的甲基化或乙基化剂，其另外含有催化量的一种或多种铜（I）和/或铜（II）化合物 以及使用根据本发明的试剂将甲基或乙基加成到α，β-不饱和或α，β-双不饱和酮或α，β-不饱和醛的方法。 通过仅使用催化量的铜和CKW（氯化烃）的反应介质，新的甲基化/乙基化试剂/方法的特征在于其环境相容性，并且其例如适用于生产用于合成 生物有效的化合物。