公开(公告)号：US20070265264A1

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：US11401339

申请日：2006-04-10

申请人： Kathleen Battista ,  Gilles Bignan ,  Peter Connolly ,  Stuart Hayden ,  Sigmond Johnson ,  Ronghui Lin ,  Niranjan Pandey ,  Mark Powell

发明人： Kathleen Battista ,  Gilles Bignan ,  Peter Connolly ,  Stuart Hayden ,  Sigmond Johnson ,  Ronghui Lin ,  Niranjan Pandey ,  Mark Powell

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  C07D239/00 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D495/16

摘要： The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型硫代四氮杂苊烯化合物及其药学上可接受的形式，以及它们作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的合成和用途。

公开(公告)号：US20070225309A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US11672177

申请日：2007-02-07

申请人： Peter Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Stuart Hayden ,  Sigmond Johnson ,  Bharat Lagu ,  Steven Middleton ,  Niranjan Pandey ,  Mark Powell

发明人： Peter Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Stuart Hayden ,  Sigmond Johnson ,  Bharat Lagu ,  Steven Middleton ,  Niranjan Pandey ,  Mark Powell

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D498/14

CPC分类号： C07D495/06

摘要： The present invention is directed to substituted thiatriazaacenaphthylene-6-carbonitrile compounds of formula (I): and forms thereof, their synthesis and use for treating, preventing or ameliorating a chronic or acute protein kinase mediated disease, disorder or condition.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的四氮杂苊烯-6-腈化合物及其形式，其用于治疗，预防或改善慢性或急性蛋白激酶介导的疾病，病症或病症的合成和用途。

公开(公告)号：US20070185139A1

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：US11498221

申请日：2006-08-02

申请人： Eva Binnun ,  Peter Connolly ,  Sigmond Johnson ,  Ronghui Lin ,  Steven Middleton ,  Sandra Moreno-Mazza ,  Niranjan Pandey ,  Steven Wetter

发明人： Eva Binnun ,  Peter Connolly ,  Sigmond Johnson ,  Ronghui Lin ,  Steven Middleton ,  Sandra Moreno-Mazza ,  Niranjan Pandey ,  Steven Wetter

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D513/04

摘要： The present invention is directed to novel thiazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型噻唑并嘧啶化合物或其形式或组成及其作为ATP-蛋白激酶相互作用的抑制剂。

公开(公告)号：US20070112016A1

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：US11440731

申请日：2006-05-25

申请人： Kathleen Battista ,  Gilles Bignan ,  Peter Connolly ,  Jessica Liu ,  Steven Middleton ,  Michael Orsini

发明人： Kathleen Battista ,  Gilles Bignan ,  Peter Connolly ,  Jessica Liu ,  Steven Middleton ,  Michael Orsini

IPC分类号： A61K31/4747 ,  C07D471/10

CPC分类号： C07D471/10

摘要： The present invention is directed to novel 3-spirocyclic indolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the ORL-1 receptor.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的3-螺环吲哚衍生物，含有它们的药物组合物及其用于治疗由ORL-1受体调节的病症和状况的用途。

公开(公告)号：US20080015214A1

公开(公告)日：2008-01-17

申请号：US11550421

申请日：2006-10-18

申请人： Gilles Bignan ,  Kathleen Battista ,  Peter Connolly ,  Jessica Liu ,  Steven Middleton ,  Michael Orsini ,  Allen Reitz

发明人： Gilles Bignan ,  Kathleen Battista ,  Peter Connolly ,  Jessica Liu ,  Steven Middleton ,  Michael Orsini ,  Allen Reitz

IPC分类号： A61K31/454 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  C07D401/02 ,  C07D401/14 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention is directed to novel 3-piperidin-4-yl-indole derivatives of formula (I) and forms thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein defined, pharmaceutical compositions thereof and use as ORL-1 receptor modulators for treating, preventing or ameliorating ORL-1 receptor mediated disorders and conditions.

摘要翻译： 本发明涉及新的式（I）的3-哌啶-4-基 - 吲哚衍生物及其形式，其中X，R 1，R 2，R R 4，R 4和R 5如本文所定义，其药物组合物用作ORL-1受体调节剂，用于治疗，预防或改善 ORL-1受体介导的病症和病症。

公开(公告)号：US20060030577A1

公开(公告)日：2006-02-09

申请号：US11242654

申请日：2005-10-04

申请人： Kathleen Battista ,  Gilles Bignan ,  Peter Connolly ,  Allen Reitz ,  Tina Ross ,  Malcolm Scott ,  Steven Middleton ,  Michael Orsini

发明人： Kathleen Battista ,  Gilles Bignan ,  Peter Connolly ,  Allen Reitz ,  Tina Ross ,  Malcolm Scott ,  Steven Middleton ,  Michael Orsini

IPC分类号： A61K31/4747 ,  C07D471/10

CPC分类号： C07D471/10

摘要： The present invention is directed to novel hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives of the general formula wherein all variables are as defined herein, useful in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of disorders and conditions such as anxiety, depression, panic, dementia, mania, bipolar disorder, substance abuse, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, migraine, asthma, cough, psychosis, schizophrenia, epilepsy, hypertension, obesity, eating disorders, cravings, diabetes, cardiac arrhythmia, irritable bowel syndrome, Crohn's disease, urinary incontinence, adrenal disorders, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, for improved cognition or memory and for mood stabilization.

公开(公告)号：US20060058341A1

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：US11226961

申请日：2005-09-15

申请人： Peter Connolly ,  Sigmond Johnson ,  Niranjan Pandey ,  Steven Middleton

发明人： Peter Connolly ,  Sigmond Johnson ,  Niranjan Pandey ,  Steven Middleton

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D497/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following Formula (I):

摘要翻译： 本发明涉及新型噻唑并吡啶类，其药物组合物及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。 噻唑并吡啶化合物具有下式（I）：

公开(公告)号：US20060247274A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US11442920

申请日：2006-05-30

申请人： Peter Connolly ,  William Murray ,  Steven Wetter ,  Sigmond Johnson ,  Victor Bandurco ,  Jacqueline Bussolari

发明人： Peter Connolly ,  William Murray ,  Steven Wetter ,  Sigmond Johnson ,  Victor Bandurco ,  Jacqueline Bussolari

IPC分类号： C07D409/02 ,  C07D401/02 ,  C07D333/22 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/277 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C229/24 ,  C07C229/26 ,  C07C229/36 ,  C07C233/43 ,  C07C233/51 ,  C07C233/80 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C235/56 ,  C07C235/68 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C237/22 ,  C07C255/58 ,  C07C271/22 ,  C07C271/58 ,  C07C275/24 ,  C07C279/14 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/08 ,  C07D307/68 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D409/12

摘要： This invention relates to a series of substitituted amino acids of Formula I pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention are small molecules which bind to the erythropoietin receptor and compete with the natural ligand for binding to this receptor.

公开(公告)号：US20050124610A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10981087

申请日：2004-11-04

申请人： Ronghui Lin ,  Steven Wetter ,  Yanhua Lu ,  Peter Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Robert Gruninger ,  Steven Middleton

发明人： Ronghui Lin ,  Steven Wetter ,  Yanhua Lu ,  Peter Connolly ,  Stuart Emanuel ,  Robert Gruninger ,  Steven Middleton

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  C07D213/72 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D401/02 ,  C07D405/02 ,  C07D405/06 ,  C07D409/02 ,  C07D409/06 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： The present invention provides amino substituted pyridinyl methanone compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of synthesis thereof. The compounds, which are cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors, can be used to treat or ameliorate CDK mediated disorders. The invention thus also provides the therapeutic or prophylactic use of the compounds and/or pharmaceutical compositions to treat such disorders.

摘要翻译： 本发明提供氨基取代的吡啶基甲酮化合物; 包含该化合物的药物组合物及其合成方法。 作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的化合物可用于治疗或改善CDK介导的病症。 因此，本发明还提供了治疗或预防性使用化合物和/或药物组合物来治疗这些疾病。

公开(公告)号：US20080103172A1

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：US11871463

申请日：2007-10-12

申请人： Yang YU ,  Ronghui Lin ,  Peter Connolly

发明人： Yang YU ,  Ronghui Lin ,  Peter Connolly

IPC分类号： A61K31/4725 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/28 ,  A61P3/10 ,  C07D217/02

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型取代吡唑化合物或其形式或组成，以及作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。