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    Peptide compounds, their preparation and uses
    1.
    发明授权
    Peptide compounds, their preparation and uses 失效
    肽化合物，其制备和用途

    公开(公告)号：US5888972A

    公开(公告)日：1999-03-30

    申请号：US564271

    申请日：1997-06-24

    申请人： Keiji Hemmi, deceased ,  Masahiro Neya ,  Naoki Fukami ,  Natsuko Kayakiri ,  Hirokazu Tanaka

    发明人： Keiji Hemmi, deceased ,  Masahiro Neya ,  Naoki Fukami ,  Natsuko Kayakiri ,  Hirokazu Tanaka

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P9/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/03 ,  C07K5/062 ,  C07K5/08 ,  C07K5/083 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07

    CPC分类号： C07K5/0808 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/0827 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

    摘要： A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.4 is acyl,R.sup.5 is lower alkyl,R.sup.6 is optionally substituted ar(lower)alkyl or optionally substituted heterocyclic-(lower)alkyl,R.sup.7 is lower alkyl or lower alkylthio(lower)alkyl,R.sup.8 is carboxy or protected carboxy,A is lower alkylene,Z is a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, common amino-protective group or optionally substituted ar(lower)alkyl,R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, optionally substituted ar(lower)alkyl, optionally substituted heterocyclic-(lower)alkyl, optionally substituted cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, common amino-protective group, amino(or protected amino)(lower)alkyl, optionally substituted heterocyclic-carbonyl or cyclo(lower)alkyl, andR.sup.3 is optionally substituted heterocyclic(lower)alkyl, andm is an integer of 0 to 2,or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as endothelin antagonist.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01042 Sec。 371日期1996年6月24日 102（e）1996年6月24日PCT 1994年6月28日PCT公布。 公开号WO95 / 00537 日期1995年1月5日具有下式的化合物：其中R 4为酰基，R 5为低级烷基，R 6为任选取代的芳（低级）烷基或任选取代的杂环 - （低级）烷基，R 7为低级烷基或低级 烷硫基（低级）烷基，R 8为羧基或被保护的羧基，A为低级亚烷基，Z为下式基团：其中R 1为氢，低级烷基，普通氨基保护基或任选取代的芳（低级）烷基 （低级）烷基，任选取代的杂环 - （低级）烷基，任选取代的环（低级）烷基（低级）烷基，常用氨基保护基，氨基（或被保护的氨基）（ 低级烷基，任选取代的杂环羰基或环（低级）烷基，R 3为任选取代的杂环（低级）烷基，m为0-2的整数，或其药学上可接受的盐，可用作内皮素拮抗剂。