公开(公告)号：US6080860A

公开(公告)日：2000-06-27

申请号：US939414

申请日：1997-09-29

申请人： Khashayar Karimian ,  Keshava Murthy ,  Darren Hall

发明人： Khashayar Karimian ,  Keshava Murthy ,  Darren Hall

IPC分类号： C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07C275/70 ,  C07D241/04 ,  C07D407/04

CPC分类号： C07D271/113 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

摘要： Novel methods for the synthesis of substituted ureas and guanidines including Terazosin, Prazosin, Doxazosin, Tiodazosin, Trimazosin, Quinasin and Bunazosin (exemplary of 2-amino substituted Quinazolines), Meobentine and Bethanidine and novel intermediates suitable for use in such methods of synthesis are taught.

摘要翻译： 教导了合成包括特拉唑嗪，哌唑嗪，多沙唑嗪，替沙星，替马唑星，喹喔啉和布那唑辛（2-氨基取代的喹唑啉的示例性），Meobentine和Bethanidine的取代脲类和胍类的新方法，以及适用于这些合成方法的新型中间体 。

公开(公告)号：US5686612A

公开(公告)日：1997-11-11

申请号：US453093

申请日：1995-05-30

申请人： Khashayar Karimian ,  Keshava Murthy ,  Darren Hall

发明人： Khashayar Karimian ,  Keshava Murthy ,  Darren Hall

IPC分类号： C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D403/02 ,  C07D403/06

CPC分类号： C07D271/113 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

摘要： Novel methods for the synthesis of substituted ureas and guanidines including Terazosin, Prazosin, Doxazosin, Tiodazosin, Trimazosin, Quinasin and Bunazosin (exemplary of 2-amino substituted Quinazolines), Meobentine and Bethanidine and novel intermediates suitable for use in such methods of synthesis are taught.

摘要翻译： 教导了合成包括特拉唑嗪，哌唑嗪，多沙唑嗪，替沙星，替马唑星，喹喔啉和布那唑辛（2-氨基取代的喹唑啉的示例性），Meobentine和Bethanidine的取代脲类和胍类的新方法，以及适用于这些合成方法的新型中间体 。

公开(公告)号：US5675006A

公开(公告)日：1997-10-07

申请号：US453818

申请日：1995-05-30

申请人： Khashayar Karimian ,  Keshava Murthy ,  Darren Hall

发明人： Khashayar Karimian ,  Keshava Murthy ,  Darren Hall

IPC分类号： C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D403/00 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D271/113 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D319/20 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

摘要： Novel methods for the synthesis of substituted ureas and guanidines including Terazosin, Prazosin, Doxazosin, Tiodazosin, Trimazosin, Quinasin and Bunazosin (exemplary of 2-amino substituted Quinazolines), Meobentine and Bethanidine and novel intermediates suitable for use in such methods of synthesis are taught.

摘要翻译： 教导了合成包括特拉唑嗪，哌唑嗪，多沙唑嗪，替沙星，替马唑星，喹喔啉和布那唑辛（2-氨基取代的喹唑啉的示例性），Meobentine和Bethanidine的取代脲类和胍类的新方法，以及适用于这些合成方法的新型中间体 。

公开(公告)号：US5596093A

公开(公告)日：1997-01-21

申请号：US469506

申请日：1995-06-06

申请人： Bruno K. Radatus ,  Khashayar Karimian ,  Anand Daljeet ,  Keshava Murthy

发明人： Bruno K. Radatus ,  Khashayar Karimian ,  Anand Daljeet ,  Keshava Murthy

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H23/00 ,  C07H1/00 ,  C07H19/09

CPC分类号： C07H19/06 ,  C07H23/00 ,  Y02P20/55

摘要： A process from preparing 5-halogenated 2,3-O-cyclocytidine derivatives comprising reacting 2,3-O-cyclocytidine with a halogenating reagent, preferably N-bromosuccinimide, in the presence of an acid such as acetic or trifluoroacetic.

摘要翻译： 制备5-卤代2,3-O-环胞苷衍生物的方法，包括在酸如乙酸或三氟乙酸存在下，使2,3-碘 - 环胞苷与卤化试剂，优选N-溴代琥珀酰亚胺反应。

公开(公告)号：US5527782A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US191192

申请日：1994-02-02

申请人： Bruno K. Radatus ,  Khashayar Karimian ,  Anand Daljeet ,  Keshava Murthy

发明人： Bruno K. Radatus ,  Khashayar Karimian ,  Anand Daljeet ,  Keshava Murthy

IPC分类号： C07H19/06 ,  C07H23/00 ,  A61K31/70 ,  C07H19/09

CPC分类号： C07H19/06 ,  C07H23/00 ,  Y02P20/55

摘要： A 5'-halo-2,3'-O-cyclocytidine of Formula I: ##STR1## wherein: X is a bromide, chloride, or iodide;Y is halide, sulfate, acetate, tosyl, mesyl, benzoate, and phosphate;R.sup.1 is hydrogen; andR.sup.2 is a hydroxy protecting group.Pharmaceutical compositions containing the above compounds exhibit antineoplastic activity.

摘要翻译： 式I的5'-卤-2,3'-O-环胞苷：其中：X是溴，氯或碘; Y是卤化物，硫酸盐，乙酸盐，甲苯磺酰，甲磺酰，苯甲酸盐和磷酸盐; R1是氢; R2为羟基保护基。 含有上述化合物的药物组合物表现出抗肿瘤活性。

公开(公告)号：US5559229A

公开(公告)日：1996-09-24

申请号：US456761

申请日：1995-06-01

申请人： Keshava Murthy ,  Gamini Weeratunga ,  Burchat Andrew

发明人： Keshava Murthy ,  Gamini Weeratunga ,  Burchat Andrew

IPC分类号： C07D281/10 ,  C07D281/00 ,  C07D283/00 ,  C07D285/00

CPC分类号： C07D281/10

摘要： A process for the manufacture of Diltiazem or deacetyl-Diltiazem, which comprises the use of MIBK as solvent and NaOH as base.

摘要翻译： 一种制备地尔硫卓或脱乙酰基地尔硫卓的方法，其包括使用MIBK作为溶剂和NaOH作为碱。

公开(公告)号：US5670671A

公开(公告)日：1997-09-23

申请号：US418401

申请日：1995-04-07

申请人： Keshava Murthy

发明人： Keshava Murthy

IPC分类号： C07D307/52

CPC分类号： C07D307/52

摘要： Process for the production of an improved form of Form 1 Ranitidine Hydrochloride having improved filtration and drying characteristics, said process comprising in a substantially anhydrous hydroxylic solvent, comprising at least one alkanol solvent having 3-4 carbon atoms, adding anhydrous hydrogen chloride gas to Ranitidine free base wherein said substantially anhydrous hydroxylic solvent has the characteristics that it solubilizes the Ranitidine free base and hydrogen chloride gas, and subsequently recovering the improved form of Form 1 Ranitidine Hydrochloride.

摘要翻译： 用于生产具有改进的过滤和干燥特性的1型盐酸雷尼替丁的改进形式的方法，所述方法包括在基本上无水的羟基溶剂中，包含至少一种具有3-4个碳原子的链烷醇溶剂，向雷尼替丁中加入无水氯化氢气体 游离碱，其中所述基本上无水的羟基溶剂具有其溶解雷尼替丁游离碱和氯化氢气体的特性，随后回收形式1的雷尼替丁盐酸盐的改进形式。

公开(公告)号：US5523423A

公开(公告)日：1996-06-04

申请号：US458253

申请日：1995-06-02

申请人： Keshava Murthy ,  Bruno K. Radatus ,  Kanwarpal S. Swidhu

发明人： Keshava Murthy ,  Bruno K. Radatus ,  Kanwarpal S. Swidhu

IPC分类号： C07D307/52

CPC分类号： C07D307/52

摘要： Process for the production of an improved form of Form 1 Ranitidine Hydrochloride having improved filtration and drying characteristics, said process comprising in a substantially anhydrous hydroxylic solvent, comprising at least one alkanol solvent having 3-4 carbon atoms, adding anhydrous hydrogen chloride gas to Ranitidine free base wherein said substantially anhydrous hydroxylic solvent has the characteristics that it solubilizes the Ranitidine free base and hydrogen chloride gas, and subsequently recovering the improved form of Form 1 Ranitidine Hydrochloride.

摘要翻译： 用于生产具有改进的过滤和干燥特性的1型盐酸雷尼替丁的改进形式的方法，所述方法包括在基本上无水的羟基溶剂中，包含至少一种具有3-4个碳原子的链烷醇溶剂，向雷尼替丁中加入无水氯化氢气体 游离碱，其中所述基本上无水的羟基溶剂具有其溶解雷尼替丁游离碱和氯化氢气体的特性，随后回收形式1的雷尼替丁盐酸盐的改进形式。

公开(公告)号：US5633386A

公开(公告)日：1997-05-27

申请号：US470636

申请日：1995-06-06

申请人： Keshava Murthy ,  Gamini Weeratunga ,  Derek J. Norris ,  Stephen Horne ,  Derrick L. J. Clive

发明人： Keshava Murthy ,  Gamini Weeratunga ,  Derek J. Norris ,  Stephen Horne ,  Derrick L. J. Clive

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56

摘要： A process for making Fluconazole is provided comprising carrying out the following scheme of reaction: ##STR1##

摘要翻译： 提供制备氟康唑的方法，包括进行以下反应方案： + TR

公开(公告)号：US20050256139A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US10884991

申请日：2004-07-07

申请人： Carlos Zetina-Rocha ,  Allan Rey ,  Matthew Buck ,  Lotfi Derdour ,  Stephen Horne ,  Keshava Murthy

发明人： Carlos Zetina-Rocha ,  Allan Rey ,  Matthew Buck ,  Lotfi Derdour ,  Stephen Horne ,  Keshava Murthy

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D417/12

摘要： The present invention relates to a new and useful amorphous form of ziprasidone hydrochloride (5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one hydrochloride) and preparations thereof.

摘要翻译： 本发明涉及一种新的和有用的非晶形式的齐拉西酮盐酸盐（5- [2- [4-（1,2-苯并异噻唑-3-基）-1-哌嗪基]乙基] -6-氯-1,3- 二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐）及其制剂。