公开(公告)号：US5256668A

公开(公告)日：1993-10-26

申请号：US032065

申请日：1993-03-17

申请人： Kuo-Hom L. Hsu ,  Daniel M. Teller ,  Alan R. Davis ,  Michael D. Lubeck ,  Jehan F. Bagli

发明人： Kuo-Hom L. Hsu ,  Daniel M. Teller ,  Alan R. Davis ,  Michael D. Lubeck ,  Jehan F. Bagli

IPC分类号： A61K31/505

CPC分类号： A61K31/505

摘要： Antiviral activity against respiratory syncytial virus has been found in some substituted 6-aminopyrimidines having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, preferably methyl or t-butyl, R.sup.2 is halogen or cyano, and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or --(CH.sub.2).sub.n R.sup.4 where n is 1 or 2 and R.sup.4 is phenyl, phenyl substituted by lower alkoxy, lower alkyleneoxy, bromo, or 3,4-methylenedioxy; 3 or 4-pyridinyl, pyridinyl substituted by cyano or bromo, thienyl, or di-(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl)amino.

摘要翻译： 已经在一些具有下式的取代的6-氨基嘧啶中发现抗呼吸道合胞病毒的抗病毒活性：其中R1是低级烷基，优选甲基或叔丁基，R2是卤素或氰基，R3是C1-C6烷基或 - （CH2）nR4，其中n是1或2，R4是苯基，被低级烷氧基取代的苯基，低级亚烷基氧基，溴代或3,4-亚甲基二氧基; 3或4-吡啶基，被氰基或溴取代的吡啶基，噻吩基或二 - （C1-C6烷基）氨基。

公开(公告)号：US4469694A

公开(公告)日：1984-09-04

申请号：US124164

申请日：1980-02-25

申请人： Jehan F. Bagli ,  Tibor Bogri ,  Katherine Voith

发明人： Jehan F. Bagli ,  Tibor Bogri ,  Katherine Voith

IPC分类号： C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D233/54 ,  C07D233/76 ,  C07D241/04 ,  C07D263/14 ,  C07D295/116 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D209/16 ,  C07D233/64 ,  C07D233/76 ,  C07D241/04 ,  C07D263/14 ,  C07D295/116 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185

摘要： 2-(1-Piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one derivatives, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions of the derivatives are disclosed. The derivatives exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders.

摘要翻译： 公开了2-（1-哌嗪基）-2,4,6-环庚三烯-1-酮衍生物，其治疗上可接受的酸加成盐，其制备方法，使用该衍生物的衍生物和药物组合物的方法。 衍生物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，可用于治疗高催乳素血症，溢乳症，闭经，阳ence，帕金森综合征，糖尿病，肢端肥大症，高血压和其他中枢神经系统疾病。

公开(公告)号：US4183955A

公开(公告)日：1980-01-15

申请号：US938558

申请日：1978-08-31

申请人： Jehan F. Bagli ,  Tibor Bogri

发明人： Jehan F. Bagli ,  Tibor Bogri

IPC分类号： A61K31/16 ,  C07C102/00

CPC分类号： C07C243/00

摘要： Tropone derivatives characterized by having a derivative of oxamic acid at positions 2 and or 5 are disclosed. In addition, the tropone nucleus can be optionally further substituted. The foregoing compounds are useful for preventing or treating allergic conditions in a mammal. Methods for the preparation and use of said compounds are disclosed.

摘要翻译： 公开了特征在于具有位置2和/或5上的恶唑酸的衍生物的皮质酮衍生物。 此外，可以任选进一步取代环丙烯酮核。 上述化合物可用于预防或治疗哺乳动物的过敏状况。 公开了制备和使用所述化合物的方法。

公开(公告)号：US3987081A

公开(公告)日：1976-10-19

申请号：US567034

申请日：1975-04-10

申请人： Nedumparambil A. Abraham ,  Jehan F. Bagli ,  Tibor Bogri

发明人： Nedumparambil A. Abraham ,  Jehan F. Bagli ,  Tibor Bogri

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07F9/40 ,  C07F9/54 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07F9/5407 ,  C07C405/00 ,  C07F9/4006

摘要： 15- And/or 16-alkyl derivatives of 9,15-dioxygenated prost-13-enoic, prosta-4,13-dienoic and prosta-5,13-dienoic acid, lower alkyl esters thereof and homologs thereof, as well as a process for preparing these derivatives are disclosed. The compounds possess hypotensive, antihypertensive, bronchospasmolytic, gastric acid secretion inhibiting, abortifacient, estrus synchronizing and ovulation regulating properties. The compounds also inhibit the aggregation of platelets and promote the disaggregation of aggregated platelets. Methods for their use are also disclosed.

公开(公告)号：US5880122A

公开(公告)日：1999-03-09

申请号：US955511

申请日：1997-10-22

申请人： Eugene J. Trybulski ,  Albert J. Molinari ,  Jehan F. Bagli ,  Mark A. Ashwell ,  Thomas J. Caggiano

发明人： Eugene J. Trybulski ,  Albert J. Molinari ,  Jehan F. Bagli ,  Mark A. Ashwell ,  Thomas J. Caggiano

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/55 ,  C07D487/12

CPC分类号： C07D487/04

摘要： This invention relates to tricyclic non-peptide vasopressin antagonists which are useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, such as in congestive heart failure, in disease conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction, the compounds having the general structure: ##STR1##

摘要翻译： 本发明涉及三环非肽加压素拮抗剂，其可用于治疗需要血管升压素水平降低的病症，例如充血性心力衰竭，具有过量肾脏水吸收的疾病状况和血管阻力增加和冠状动脉血管收缩增加的病症。 具有一般结构的化合物：

公开(公告)号：US5149700A

公开(公告)日：1992-09-22

申请号：US785136

申请日：1991-10-30

申请人： John W. Ellingboe ,  Jehan F. Bagli ,  Michael W. Winkley

发明人： John W. Ellingboe ,  Jehan F. Bagli ,  Michael W. Winkley

IPC分类号： C07D209/40 ,  C07D213/74 ,  C07D213/76 ,  C07D215/38 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D239/84 ,  C07D487/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D209/40 ,  C07D213/76 ,  C07D215/38 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D239/84 ,  C07D249/08 ,  C07D487/04

摘要： This invention relates to substituted arylsulfonamides and benzamides possessing aniarrhythmic activity, to pharmaceutical compositions and to methods for production thereof.

摘要翻译： 本发明涉及具有非心律失常活性的取代芳基磺酰胺和苯甲酰胺，药物组合物及其生产方法。

公开(公告)号：US5084463A

公开(公告)日：1992-01-28

申请号：US634678

申请日：1990-12-27

申请人： John A. Butera ,  Jehan F. Bagli

发明人： John A. Butera ,  Jehan F. Bagli

IPC分类号： C07D215/12 ,  C07D235/14 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D307/81

CPC分类号： C07D263/56 ,  C07D215/12 ,  C07D235/14 ,  C07D241/42 ,  C07D307/81

摘要： This invention relates to N-heteroalkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and propylamine derivatives possessing anti-arrhythmic activity, to pharmaceutical compositions and to methods for production thereof.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗心律不齐活性的N-杂烷基取代的1-芳氧基-2-丙醇胺和丙胺衍生物，药物组合物及其生产方法。

公开(公告)号：US4994459A

公开(公告)日：1991-02-19

申请号：US449273

申请日：1989-12-11

申请人： John A. Butera ,  Jehan F. Bagli

发明人： John A. Butera ,  Jehan F. Bagli

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D213/74

摘要： This invention relates to certain substituted piperazines possessing anti-arrhythmic activity, to pharmaceutical compositions and to methods for production thereof.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗心律不齐活性的某些取代的哌嗪，药物组合物及其生产方法。

公开(公告)号：US4786638A

公开(公告)日：1988-11-22

申请号：US61831

申请日：1987-06-12

申请人： Jehan F. Bagli ,  John W. Ellingboe ,  Thomas R. Alessi

发明人： Jehan F. Bagli ,  John W. Ellingboe ,  Thomas R. Alessi

IPC分类号： C07D239/36 ,  C07D239/46 ,  C07D239/56 ,  C07D401/12 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D239/47 ,  C07D239/56 ,  C07D401/12

摘要： Disclosed herein are 2,4-disubstituted-5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-1-pyrimidineacetic acids and pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation. The compounds are new aldose reductase inhibitors useful for the treatment or prevention of diabetic complications.

摘要翻译： 本文公开了2,4-二取代-5-氰基-1,6-二氢-6-氧代-1-嘧啶乙酸及其药学上可接受的盐及其制备方法。 该化合物是可用于治疗或预防糖尿病并发症的新型醛糖还原酶抑制剂。

公开(公告)号：US4469695A

公开(公告)日：1984-09-04

申请号：US124165

申请日：1980-02-25

申请人： Jehan F. Bagli ,  Tibor Bogri ,  Katherine Voith

发明人： Jehan F. Bagli ,  Tibor Bogri ,  Katherine Voith

IPC分类号： C07D209/14 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/404 ,  A61K31/495 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P43/00 ,  C07D209/16 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/76 ,  C07D241/04 ,  C07D263/14 ,  C07D295/116 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185 ,  C07D307/93

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D209/16 ,  C07D233/64 ,  C07D233/76 ,  C07D263/14 ,  C07D295/116 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D295/185

摘要： 2-(4-Hydroxyalkyl-1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one derivatives, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions of the derivatives are disclosed. The derivatives exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders.

摘要翻译： 公开了2-（4-羟基烷基-1-哌嗪基）-2,4,6-环庚三烯-1-酮衍生物，其治疗上可接受的酸加成盐，其制备方法，使用该衍生物的衍生物和药物组合物的方法 。 衍生物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，可用于治疗高催乳素血症，溢乳症，闭经，阳ence，帕金森综合征，糖尿病，肢端肥大症，高血压和其他中枢神经系统疾病。