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公开(公告)号：US5939413A
公开(公告)日：1999-08-17
申请号：US952112
申请日：1997-11-24
申请人： Masaaki Matsuo , Daijiro Hagiwara , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Shinji Shigenaga , Kenji Murano , Hiroshi Matsuda , Hiroshi Miyake
发明人： Masaaki Matsuo , Daijiro Hagiwara , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Shinji Shigenaga , Kenji Murano , Hiroshi Matsuda , Hiroshi Miyake
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06
摘要： This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01334 Sec。 371日期：1997年11月24日 102（e）1997年11月24日PCT PCT 1996年5月21日PCT公布。 WO96 / 37488 PCT公开号 日期：1996年11月28日本发明涉及下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用 相同的治疗或速激肽介导的疾病在人类或动物。
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公开(公告)号：US5670505A
公开(公告)日：1997-09-23
申请号：US348176
申请日：1994-11-28
申请人： Masaaki Matsuo , Daijiro Hagiwara , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Shinji Shigenaga , Kenji Murano , Hiroshi Matsuda , Hiroshi Miyake
发明人： Masaaki Matsuo , Daijiro Hagiwara , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Shinji Shigenaga , Kenji Murano , Hiroshi Matsuda , Hiroshi Miyake
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P17/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要： A piperazine compound of the formula: ##STR1## wherein: X is carbonyl or sulfonyl; Y is a direct bond or lower alkylene; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 are as defined herein. The compounds are advantageously used as Tachykinin antagonists in the treatment of respiratory diseases, ophthalmic diseases and inflammatory diseases, for example.
摘要翻译： 下式的哌嗪化合物：其中：X为羰基或磺酰基; Y是直接键或低级亚烷基; 并且R 1，R 2，R 3，R 4如本文所定义。 该化合物例如有利地用作速激肽拮抗剂用于治疗呼吸系统疾病，眼科疾病和炎性疾病。
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公开(公告)号：US5883098A
公开(公告)日：1999-03-16
申请号：US884039
申请日：1997-06-27
申请人： Masaaki Matsuo , Daijiro Hagiwara , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Shinji Shigenaga , Kenji Murano , Hiroshi Matsuda , Hiroshi Miyake
发明人： Masaaki Matsuo , Daijiro Hagiwara , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Shinji Shigenaga , Kenji Murano , Hiroshi Matsuda , Hiroshi Miyake
IPC分类号： C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/495
CPC分类号： C07D401/06 , C07D241/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要： A piperazine compound of the formula: ##STR1## wherein: X is carbonyl or sulfonyl;Y is a direct bond or lower alkylene; andR.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 are as defined herein. The compounds are advantageously used as Tachykinin antagonists in the treatment of respiratory diseases, ophthalmic diseases and inflammatory diseases, for example.
摘要翻译： 下式的哌嗪化合物：其中：X为羰基或磺酰基; Y是直接键或低级亚烷基; 并且R 1，R 2，R 3，R 4如本文所定义。 该化合物例如有利地用作速激肽拮抗剂用于治疗呼吸系统疾病，眼科疾病和炎性疾病。
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公开(公告)号：US6087357A
公开(公告)日：2000-07-11
申请号：US91269
申请日：1998-06-18
申请人： Masaaki Matsuo , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Kazuhiko Take , Norihiro Igari , Shinji Shigenaga , Hiroshi Matsuda , Tadashi Terasaka
发明人： Masaaki Matsuo , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Kazuhiko Take , Norihiro Igari , Shinji Shigenaga , Hiroshi Matsuda , Tadashi Terasaka
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D495/04 , C07D413/00 , C07D417/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D241/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06
摘要： This application is a 371 of PCT/JP96/03641 filed Dec. 12, 1996.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 03641 Sec。 371日期1998年6月18日 102（e）1998年6月18日PCT 1996年12月12日PCT PCT。 公开号WO97 / 22597 日期：1997年6月26日
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5.发明授权Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists 失效芳酰哌嗪衍生物，它们的制备及其作为速激肽拮抗剂的用途公开(公告)号：US06924278B2
公开(公告)日：2005-08-02
申请号：US10720021
申请日：2003-11-24
申请人： Hiroshi Miyake , Kazuhiko Take , Shinji Shigenaga , Hidenori Azami , Hiroshi Sasaki , Yoshiteru Eikyu , Kazuo Nakai , Junya Ishida , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Tadashi Terasaka
发明人： Hiroshi Miyake , Kazuhiko Take , Shinji Shigenaga , Hidenori Azami , Hiroshi Sasaki , Yoshiteru Eikyu , Kazuo Nakai , Junya Ishida , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Tadashi Terasaka
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/08 , C07D417/14 , C07D521/00 , A61K31/33 , A61K31/495 , A61K31/54 , C07D413/00 , C07D417/00
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/14
摘要： This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.
摘要翻译： 本发明涉及下式的哌嗪衍生物：其中每个符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的药物组合物及其用于治疗或预防的用途 速激肽介导的人类或动物疾病。
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公开(公告)号：US20050027121A1
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：US10720021
申请日：2003-11-24
申请人： Hiroshi Miyake , Kazuhiko Take , Shinji Shigenaga , Hidenori Azami , Hiroshi Sasaki , Yoshiteru Eikyu , Kazuo Nakai , Junya Ishida , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Tadashi Terasaka
发明人： Hiroshi Miyake , Kazuhiko Take , Shinji Shigenaga , Hidenori Azami , Hiroshi Sasaki , Yoshiteru Eikyu , Kazuo Nakai , Junya Ishida , Takashi Manabe , Nobukiyo Konishi , Tadashi Terasaka
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P1/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/08 , C07D417/14 , C07D521/00 , C07D413/02 , C07
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/14
摘要： This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.
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公开(公告)号：US4921887A
公开(公告)日：1990-05-01
申请号：US270628
申请日：1988-11-14
IPC分类号： A61K31/445 , A61P37/08 , C07D417/06
CPC分类号： C07D417/06
摘要： A thiazole compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or acylamino,R.sup.2 is ar(lower)alkoxy, andA is lower alkylene,and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.
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8.发明授权
公开(公告)号：US5017703A
公开(公告)日：1991-05-21
申请号：US414022
申请日：1989-09-28
IPC分类号： A61K31/4427 , A61K31/445 , A61P37/08 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The invention relates to novel indolylpiperidine compounds useful in the treatment of allergic disease and inflammation.
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9.发明授权
公开(公告)号：US4935432A
公开(公告)日：1990-06-19
申请号：US295569
申请日：1989-01-11
IPC分类号： A61K31/4427 , A61K31/445 , A61P37/08 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The invention relates to new compounds, of antiallergic activity, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl substituted with substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, protected hydroxy, halogen and lower alkoxy, A is lower alkylene, and B is lower alkenylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
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公开(公告)号：US4742057A
公开(公告)日：1988-05-03
申请号：US932592
申请日：1986-11-20
申请人： Ikuo Ueda , Masaaki Matsuo , Takashi Manabe , Hiroshi Matsuda
发明人： Ikuo Ueda , Masaaki Matsuo , Takashi Manabe , Hiroshi Matsuda
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/4523 , A61P11/00 , A61P27/16 , A61P37/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/535
CPC分类号： C07D401/04 , C07D417/14
摘要： A thiazole compound of allergically activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino optionally having suitable substituent(s),R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or aryl,R.sup.3 is hydrogen, nitro, amino optionally having suitable substituent(s), hydroxy or lower alkoxy,A is lower alkylene,Q is hydrogen or halogen, anda heavy solid line means a single or double bond,or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same.
摘要翻译： 下式的具有过敏活性的噻唑化合物：其中R 1为任选具有适当取代基的氨基，R 2为氢，低级烷基或芳基，R 3为氢，硝基，任选具有合适取代基的氨基，羟基 或低级烷氧基，A为低级亚烷基，Q为氢或卤素，重实线表示单键或双键或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的药物组合物。
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