公开(公告)号：US20120214073A1

公开(公告)日：2012-08-23

申请号：US13456787

申请日：2012-04-26

申请人： Masao Iwaya ,  Yu Onozaki

发明人： Masao Iwaya ,  Yu Onozaki

IPC分类号： H01M10/056

CPC分类号： H01M10/0525 ,  H01M10/0567 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/0569

摘要： To provide a non-aqueous electrolyte solution for secondary batteries which has excellent compatibility even in a state where a lithium salt is dissolved therein and further has excellent nonflammability and cycle properties, and a secondary battery having such a non-aqueous electrolyte solution for secondary batteries.A non-aqueous electrolyte solution for secondary batteries, which comprise a lithium salt, a specific hydrofluoromonoether and a specific hydrofluoropolyether, and a secondary battery containing such a non-aqueous electrolyte solution for secondary batteries.

摘要翻译： 为了提供即使在其中溶解锂盐的状态下也具有优异的相容性的二次电池的非水电解质溶液，并且还具有优异的不可燃性和循环性能，以及具有这种用于二次电池的非水电解质溶液的二次电池 。 包含锂盐，特定氢氟醚醚和特定氢氟聚醚的二次电池用非水电解液和含有这种二次电池用非水电解液的二次电池。

公开(公告)号：US20120004240A1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：US13255785

申请日：2010-03-03

申请人： Weiming Fan ,  Thomas F.N. Haxell ,  Matthew G. Jenks ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Shuliang Lee ,  Hao Liu ,  Michael J. Malaska ,  Joseph A. Moore, III ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Bharathi Pandi ,  Michael R. Peel ,  Toshihiro Sakamoto ,  Tony Siu

发明人： Weiming Fan ,  Thomas F.N. Haxell ,  Matthew G. Jenks ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Shuliang Lee ,  Hao Liu ,  Michael J. Malaska ,  Joseph A. Moore, III ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Bharathi Pandi ,  Michael R. Peel ,  Toshihiro Sakamoto ,  Tony Siu

IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4375 ,  C07D401/14 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D519/00

摘要： The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供抑制Akt活性的取代的稠合萘啶衍生物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型。 本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法。

公开(公告)号：US08536193B2

公开(公告)日：2013-09-17

申请号：US12995892

申请日：2009-05-27

申请人： Hidetomo Furuyama ,  Yasuhiro Goto ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Mark E. Layton ,  Takashi Mita ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Michael A. Rossi ,  Toshihiro Sakamoto ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

发明人： Hidetomo Furuyama ,  Yasuhiro Goto ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Mark E. Layton ,  Takashi Mita ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Michael A. Rossi ,  Toshihiro Sakamoto ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  C07D471/16

CPC分类号： C07D471/14

摘要： The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供了抑制Akt活性的取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a] -1,5-二氮杂萘化合物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型，优选Akt1。 本发明还提供包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法，特别是Akt1。

公开(公告)号：US08614221B2

公开(公告)日：2013-12-24

申请号：US13255785

申请日：2010-03-10

申请人： Weiming Fan ,  Thomas F. N. Haxell ,  Matthew G. Jenks ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Shuliang Lee ,  Hao Liu ,  Michael J. Malaska ,  Joseph A. Moore, III ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Bharathi Pandi ,  Michael R. Peel ,  Toshihiro Sakamoto ,  Tony Siu

发明人： Weiming Fan ,  Thomas F. N. Haxell ,  Matthew G. Jenks ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Shuliang Lee ,  Hao Liu ,  Michael J. Malaska ,  Joseph A. Moore, III ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Bharathi Pandi ,  Michael R. Peel ,  Toshihiro Sakamoto ,  Tony Siu

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D471/12

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14 ,  C07D519/00

摘要： The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供抑制Akt活性的取代的稠合萘啶衍生物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型。 本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法。

公开(公告)号：US20110288090A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US13147392

申请日：2010-01-25

申请人： Donna J. Armstrong ,  Yasuhiro Goto ,  Takashi Hashihayata ,  Tetsuya Kato ,  Michael J. Kelly, III ,  Mark E. Layton ,  Craig W. Lindsley ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Kenvin J. Rodzinak ,  Michael A. Rossi ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang ,  Melissa M. Yaroschak

发明人： Donna J. Armstrong ,  Yasuhiro Goto ,  Takashi Hashihayata ,  Tetsuya Kato ,  Michael J. Kelly, III ,  Mark E. Layton ,  Craig W. Lindsley ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Kenvin J. Rodzinak ,  Michael A. Rossi ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang ,  Melissa M. Yaroschak

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/498 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4375 ,  C07D475/04 ,  C07D471/04 ,  C07D401/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D217/24 ,  C07D241/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D475/02 ,  C07D475/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供抑制Akt活性的化合物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型。 本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法。

公开(公告)号：US08030327B2

公开(公告)日：2011-10-04

申请号：US11667282

申请日：2005-11-07

申请人： Yoshiyuki Sato ,  Hideki Kurihara ,  Kaori Kamijo ,  Yu Onozaki ,  Toshiaki Tsujino ,  Tetsuya Sugimoto ,  Akiko Watanabe ,  Morihiro Mitsuya ,  Hideya Komatani

发明人： Yoshiyuki Sato ,  Hideki Kurihara ,  Kaori Kamijo ,  Yu Onozaki ,  Toshiaki Tsujino ,  Tetsuya Sugimoto ,  Akiko Watanabe ,  Morihiro Mitsuya ,  Hideya Komatani

IPC分类号： A01N43/42 ,  A01N43/38 ,  A01N43/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61K31/38 ,  C07D513/02 ,  C07D515/02 ,  C07D333/02 ,  C07D333/34 ,  C07D333/22

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to a compound represented by the Formula [I]: Wherein: the A ring is a 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from a nitrogen atom, and the like; A1 and A2, are each a nitrogen atom, and the like; X2, X3, X4, and X5 are all carbon atoms, or alternatively any one of X2, X3, X4, and X5 is a nitrogen atom and the rest are all carbon atoms; R1 is a hydrogen atom, or the like; R2, R3, R4, and R5, are each a hydrogen atom, or the like; R6 and R6′, are each a hydrogen atom, and the like; R7 is an aryl group and the like; and R8 is an amino group or a hydroxy group, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 本发明涉及由式[I]表示的化合物：其中：A环是含有至少一个选自氮原子的杂原子的5元芳族杂环基等; A1和A2各自为氮原子等; X2，X3，X4和X5都是碳原子，或者X2，X3，X4和X5中的任何一个是氮原子，其余全部是碳原子; R1是氢原子等; R2，R3，R4和R5各自为氢原子等; R6和R6'各自为氢原子等; R7是芳基等; 并且R 8是氨基或羟基，或其药学上可接受的盐或酯。

公开(公告)号：US20110082135A1

公开(公告)日：2011-04-07

申请号：US12995892

申请日：2009-05-27

申请人： Hidetomo Furuyama ,  Yasuhiro Goto ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Mark E. Layton ,  Takashi Mita ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Michael A. Rossi ,  Toshihiro Sakamoto ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

发明人： Hidetomo Furuyama ,  Yasuhiro Goto ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Mark E. Layton ,  Takashi Mita ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Michael A. Rossi ,  Toshihiro Sakamoto ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

IPC分类号： A61K31/4375 ,  C07D471/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/501 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/14

摘要： The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供了抑制Akt活性的取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a] -1,5-二氮杂萘化合物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型，优选Akt1。 本发明还提供包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性的方法，特别是Akt1。

公开(公告)号：US08207169B2

公开(公告)日：2012-06-26

申请号：US12995832

申请日：2009-05-28

申请人： Hidetomo Furuyama ,  Yasuhiro Goto ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Mark E. Layton ,  Takashi Mita ,  Akira Naya ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Kevin J. Rodzinak ,  Toshihiro Sakamoto ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

发明人： Hidetomo Furuyama ,  Yasuhiro Goto ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Mark E. Layton ,  Takashi Mita ,  Akira Naya ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Kevin J. Rodzinak ,  Toshihiro Sakamoto ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

IPC分类号： A61K31/495

CPC分类号： C07D471/14

摘要： The compounds of Formula D are of the class of triazolo-pyrido-pyrazines which are inhibitors of AKT useful for the treatment of cancer

摘要翻译： 式D的化合物是三唑并 - 吡啶并吡嗪类，其是可用于治疗癌症的AKT抑制剂

公开(公告)号：US20110092511A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12995832

申请日：2009-05-28

申请人： Hidetomo Furuyama ,  Yasuhiro Goto ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Mark E. Layton ,  Takashi Mita ,  Akira Naya ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Kevin J. Rodzinak ,  Toshihiro Sakamoto ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

发明人： Hidetomo Furuyama ,  Yasuhiro Goto ,  Nobuhiko Kawanishi ,  Mark E. Layton ,  Takashi Mita ,  Akira Naya ,  Yoshio Ogino ,  Yu Onozaki ,  Kevin J. Rodzinak ,  Toshihiro Sakamoto ,  Philip E. Sanderson ,  Jiabing Wang

IPC分类号： A61K31/4985 ,  C07D471/14 ,  A61K31/4375 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/14

摘要： The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明提供抑制Akt活性的取代的萘啶化合物。 特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同种型，优选Akt1。 本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物和通过将该化合物给予需要治疗癌症的患者来抑制Akt活性，尤其是Akt1的方法。

公开(公告)号：US20080103136A1

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：US11667282

申请日：2005-11-07

申请人： Yoshiyuki Sato ,  Hideki Kurihara ,  Kaori Kamijo ,  Yu Onozaki ,  Toshiaki Tsujino ,  Tetsuya Sugimoto ,  Akiko Watanabe ,  Morihiro Mitsuya ,  Hideya Komatani

发明人： Yoshiyuki Sato ,  Hideki Kurihara ,  Kaori Kamijo ,  Yu Onozaki ,  Toshiaki Tsujino ,  Tetsuya Sugimoto ,  Akiko Watanabe ,  Morihiro Mitsuya ,  Hideya Komatani

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to a compound represented by the Formula [I]: Wherein: the A ring is a 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one hetero atom selected from a nitrogen atom, and the like; A1 and A2, are each a nitrogen atom, and the like; X2, X3, X4, and X5 are all carbon atoms, or alternatively any one of X2, X3, X4, and X5 is a nitrogen atom and the rest are all carbon atoms; R1 is a hydrogen atom, or the like; R2, R3, R4, and R5, are each a hydrogen atom, or the like; R6 and R6′, are each a hydrogen atom, and the like; R7 is an aryl group and the like; and R8 is an amino group or a hydroxy group, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

摘要翻译： 本发明涉及由式[I]表示的化合物：其中：A环是含有至少一个选自氮原子的杂原子的5元芳族杂环基等; A 1和A 2分别是氮原子等; X 2，X 3，X 4和X 5都是碳原子，或者任意一个 X 2，X 3，X 4和X 5是氮原子，其余全部是碳 原子 R 1是氢原子等; R 2，R 3，R 4和R 5各自为氢原子等 ; R 6和R 6'各自为氢原子等; R 7是芳基等; 并且R 8是氨基或羟基，或其药学上可接受的盐或酯。