公开(公告)号：US06160089A

公开(公告)日：2000-12-12

申请号：US348578

申请日：1999-07-07

申请人： Masaru Honjo ,  Naokazu Naitoh ,  Hiroshi Uchida ,  Daisuke Mochizuki ,  Kazuya Matsumoto

发明人： Masaru Honjo ,  Naokazu Naitoh ,  Hiroshi Uchida ,  Daisuke Mochizuki ,  Kazuya Matsumoto

IPC分类号： C12N15/00 ,  C07K14/245 ,  C07K14/265 ,  C07K14/61 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N9/48 ,  C12N9/52 ,  C12N15/18 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  C07K14/195

CPC分类号： C12N1/20 ,  C07K14/245 ,  C07K14/265 ,  C07K14/61 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/75 ,  C12N9/48 ,  C12N9/52 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19

摘要： A DNA encoding 20K hGH is connected directly to a gene encoding Escherichia coli OppA protein secretion signal, or a modified form thereof, and a DNA encoding signal peptidase 1 to construct a recombinant plasmid, E. coli is transformed by said plasmid and cells of the resulting E. coli transformant strain are cultured for secretory production of the 20K hGH in the E. coli periplasm. This method enables efficient secretory production of 20K hGH and easy isolation and purification of 20K hGH from the periplasm fraction because the level of impure proteins in the E. coli periplasm is low.

摘要翻译： 将编码20KhGH的DNA直接连接到编码大肠杆菌OppA蛋白分泌信号的基因或其修饰形式，以及编码信号肽酶1的DNA构建重组质粒，通过所述质粒转化大肠杆菌 培养得到的大肠杆菌转化体菌株用于在大肠杆菌周质中分泌生产20KhGH。 这种方法可以有效的分泌生产20K hGH，并且容易地从周质部分中分离和纯化20KhGH，因为大肠杆菌周质中不纯的蛋白质水平低。

公开(公告)号：US06436674B1

公开(公告)日：2002-08-20

申请号：US09699684

申请日：2000-10-31

申请人： Masaru Honjo ,  Naokazu Naitoh ,  Hiroshi Uchida ,  Daisuke Mochizuki ,  Kazuya Matsumoto

发明人： Masaru Honjo ,  Naokazu Naitoh ,  Hiroshi Uchida ,  Daisuke Mochizuki ,  Kazuya Matsumoto

IPC分类号： C12N1509

CPC分类号： C12N1/20 ,  C07K14/245 ,  C07K14/265 ,  C07K14/61 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/75 ,  C12N9/48 ,  C12N9/52 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19

摘要： A DNA encoding 20K hGH is connected directly to a gene encoding Escherichia coli OppA protein secretion signal, or a modified form thereof, and a DNA encoding signal peptidase 1 to construct a recombinant plasmid, E. coli is transformed by the plasmid and cells of the resulting E. coli transformant strain are cultured for secretory production of the 20K hGH in the E. coli periplasm. This method enables efficient secretory production of 20K hGH and easy isolation and purification of 20K hGH from the periplasm fraction because the level of impure proteins in the E. coli periplasm is low.

摘要翻译： 将编码20KhGH的DNA直接连接到编码大肠杆菌OppA蛋白分泌信号的基因或其修饰形式，以及编码信号肽酶1的DNA构建重组质粒，通过质粒和 培养得到的大肠杆菌转化体菌株用于在大肠杆菌周质中分泌生产20KhGH。 这种方法可以有效的分泌生产20K hGH，并且容易地从周质部分分离和纯化20KhGH，因为大肠杆菌周质中不纯的蛋白质水平低。