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公开(公告)号：US4868315A
公开(公告)日：1989-09-19
申请号：US141737
申请日：1988-01-11
IPC分类号： C07C45/68 , C07C45/75 , C07C49/653 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07D209/08 , C07D303/22 , C07D303/36 , C07D307/79 , C07D333/52 , C07D333/54 , C07D463/00
CPC分类号： C07D303/22 , C07C247/00 , C07C45/68 , C07C45/75 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07D209/08 , C07D303/36 , C07D307/79 , C07D333/54
摘要： This invention relates to aryloxycycloalkanolaminoalkylene aryl ketones to the processes for their preparation and to their use as antihypertensive agents.
摘要翻译： 本发明涉及芳氧基环烷醇氨基亚烷基芳基酮与其制备方法及其作为抗高血压剂的用途。
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公开(公告)号：US4745222A
公开(公告)日：1988-05-17
申请号：US599891
申请日：1984-04-17
IPC分类号： C07C45/68 , C07C45/75 , C07C49/653 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07D209/08 , C07D303/22 , C07D303/36 , C07D307/79 , C07D333/52 , C07D333/54 , C07D463/00 , C07C49/637 , C07C49/553
CPC分类号： C07D303/22 , C07C247/00 , C07C45/68 , C07C45/75 , C07C49/683 , C07C49/755 , C07D209/08 , C07D303/36 , C07D307/79 , C07D333/54
摘要： This invention relates to aryloxycycloalkanolaminoalkylene aryl ketones to the processes for their preparation and to their use as antihypertensive agents.
摘要翻译： 本发明涉及芳氧基环烷醇氨基亚烷基芳基酮与其制备方法及其作为抗高血压剂的用途。
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公开(公告)号：US06747034B2
公开(公告)日：2004-06-08
申请号：US10016694
申请日：2001-11-02
IPC分类号： A61K31505
CPC分类号： C07D471/06
摘要： CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke.
摘要翻译： 公开了CRF受体拮抗剂，其可用于治疗各种疾病，包括治疗在温血动物（例如中风）中表现出CRF过度分泌的病症。
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公开(公告)号：US06352990B1
公开(公告)日：2002-03-05
申请号：US09415503
申请日：1999-10-08
申请人： James R. McCarthy
发明人： James R. McCarthy
IPC分类号： C07D48704
CPC分类号： C07D471/04 , C07D235/08 , C07D473/00 , C07D487/04
摘要： CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke.
摘要翻译： 公开了CRF受体拮抗剂，其可用于治疗各种疾病，包括治疗在温血动物（例如中风）中表现出CRF过度分泌的病症。
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5.发明授权2'-halomethylidene, 2'-ethenylidene and 2'-ethynyl cytidine, uridine and guanosine derivatives 失效2'-亚甲基，2'-亚乙基和2'-乙炔基胞苷，尿苷和鸟苷衍生物
公开(公告)号：US5977325A
公开(公告)日：1999-11-02
申请号：US89839
申请日：1998-06-03
IPC分类号： C07H19/06 , C07H19/073 , C07H19/16 , C07H19/173
摘要： This invention relates to certain novel 2'-halomethylidene, 2'-ethenylidene and 2'-ethynyl cytidine, uridine and guanosine derivatives, and compositions thereof, which are useful in the treatment of patients afflicted with neoplastic or viral disease states.
摘要翻译： 本发明涉及某些新的2'-卤代亚甲基，2'-亚乙基和2'-乙炔基胞苷，尿苷和鸟苷衍生物及其组合物，其可用于治疗患有肿瘤或病毒疾病状态的患者。
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6.发明授权Compounds and methods for increasing endogenous levels of corticotropin-releasing factor 失效增加促肾上腺皮质激素释放因子内源性水平的化合物和方法
公开(公告)号：US5959109A
公开(公告)日：1999-09-28
申请号：US645637
申请日：1996-05-15
申请人： Jeffrey P. Whitten , James R. McCarthy , Zhengyu Liu , Charles Q. Huang , Philip E. Erickson , Dominic P. Behan
发明人： Jeffrey P. Whitten , James R. McCarthy , Zhengyu Liu , Charles Q. Huang , Philip E. Erickson , Dominic P. Behan
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4168 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61P5/00 , A61P43/00 , C07D239/62 , C07D239/66 , C07D311/56 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/08 , C07D487/04 , C07D239/02
CPC分类号： C07D409/14 , C07D239/62 , C07D239/66 , C07D311/56 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/08 , C07D487/04
摘要： Ligand inhibitors for increasing levels of free corticotropin-releasing factor (CRF) in the brain. Such ligand inhibitors cause release of CRF from the CRF/CRF-binding protein complex. Administration of the ligand inhibitors provide improvement in learning and memory, result in decreased food intake and/or provide treatment for diseases associated with low levels of CRF in the brain, notably Alzheimer's disease. The ligand inhibitor is represented by the formula: ##STR1##
摘要翻译： 增加脑中游离促皮质激素释放因子（CRF）水平的配体抑制剂。 这种配体抑制剂引起CRF / CRF结合蛋白复合物的CRF释放。 配体抑制剂的施用提供了学习和记忆的改善，导致食物摄取减少和/或提供与脑中低水平CRF相关疾病，特别是阿尔茨海默氏病的治疗。 配体抑制剂由下式表示：
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7.发明授权5-(1-fluoro-vinyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione derivatives useful as antineoplastic agents 失效可用作抗肿瘤剂的5-（1-氟 - 乙烯基）-1H-嘧啶-2,4-二酮衍生物
公开(公告)号：US5512678A
公开(公告)日：1996-04-30
申请号：US236599
申请日：1994-04-29
IPC分类号： C07D239/54 , C07H19/06 , C07D405/04 , A61K31/505 , C07D239/02
CPC分类号： C07D239/54 , C07H19/06
摘要： The present invention provides novel 5-(1-fluorovinyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione derivatives which are useful as antineoplastic agents by themselves or in conjunctive therapy with the antineoplastic agent 5-fluorouracil.
摘要翻译： 本发明提供了新颖的5-（1-氟乙烯基）-1H-嘧啶-2,4-二酮衍生物，其自身可用作抗肿瘤剂，或与抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶联合治疗。
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公开(公告)号：US5147863A
公开(公告)日：1992-09-15
申请号：US600295
申请日：1990-10-17
IPC分类号： C07D233/06 , C07D233/54 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D521/00 , C07F7/08
CPC分类号： C07D233/64 , C07D231/12 , C07D233/06 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D249/08 , C07F7/0812
摘要： This invention relates to novel derivatives of 2,2'-bi-1H-imidazoles, to the processes and intermediates used in their preparation, to their ability to exert the pharmacologic effects of lowering high blood pressure and of increasing heart contractile force and to their use as chemotherpauetic agents useful in treating cardiac insufficiency and hypertension.
摘要翻译： 本发明涉及2,2'-双-1H-咪唑的新型衍生物，其制备中使用的方法和中间体，其发挥降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用及其增加心脏收缩力的能力 用作治疗心功能不全和高血压的化学疗法。
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公开(公告)号：US4108853A
公开(公告)日：1978-08-22
申请号：US802214
申请日：1977-05-31
申请人： James R. McCarthy , Jimmie L. Moore
发明人： James R. McCarthy , Jimmie L. Moore
IPC分类号： C07D498/18 , C07D241/36 , A61K31/505
CPC分类号： C07D498/18
摘要： The subject compound is prepared by an activated manganese dioxide oxidation of N,15-didehydro-15-deoxo-3,15-epi(methano(imino)rifamycin SV. The new compound has antimicrobial utility.
摘要翻译： 本发明化合物通过活化二氧化锰氧化N，15-二脱氢-15-脱氧-3,15-表（亚硝基）利福霉素SV制备。新化合物具有抗菌效用。
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公开(公告)号：US06723721B2
公开(公告)日：2004-04-20
申请号：US10027789
申请日：2001-12-20
IPC分类号： A61K31495
CPC分类号： C07D471/16 , C07D487/16
摘要： Compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, including stroke. The compounds of this invention have the following structures: wherein n, m, R, R1, R2, X and Ar are as defined herein, including stereoisomes and pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 公开了可用于治疗多种疾病的化合物，包括治疗在温血动物（包括中风）中表现出CRF过度分泌的病症。 本发明的化合物具有以下结构：其中n，m，R，R 1，R 2，X和Ar如本文所定义，包括立体异构体及其药学上可接受的盐。
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