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    Inhibitors of HIV-1 capsid formation: substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof
    2.
    发明申请
    Inhibitors of HIV-1 capsid formation: substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof 失效
    HIV-1衣壳形成的抑制剂：取代的芳基氨基甲基噻唑脲及其类似物

    公开(公告)号：US20060100232A1

    公开(公告)日：2006-05-11

    申请号：US11271437

    申请日：2005-11-10

    申请人： Michael Summers ,  Atul Agarwal ,  Xi Chen ,  Milind Deshpande

    发明人： Michael Summers ,  Atul Agarwal ,  Xi Chen ,  Milind Deshpande

    IPC分类号： A61K31/4743 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/427 ,  C07D498/02 ,  C07D417/02

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D263/48 ,  C07D277/40 ,  C07D277/48 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

    摘要： Substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof that act as inhibitors of viral capsid formation, including HIV capsid formation, are provided here. Generally the virus capsid formation inhibitors described herein are compounds of Formula I wherein the variables A, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, A5, A6, A7, R8, R9, R12, and R13 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating animals infected with a virus having a capsid protein are provided herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

    摘要翻译： 这里提供了用作病毒衣壳形成抑制剂的包括HIV衣壳形成在内的取代的芳基氨基甲基噻唑脲及其类似物。 通常本文所述的病毒衣壳形成抑制剂是式I的化合物，其中变量A，R 1，R 2，R 3，R 3， X，Y，Z，A 5，A 6，A 7，R 8， R 9，R 12，R 13和R 13在本文中定义。 本文提供了包含这些化合物的药物组合物和治疗感染有衣壳蛋白病毒的动物的方法。 本文还提供了使用这些化合物治疗感染HIV病毒的患者和降低AIDS死亡率的方法。

    4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDE CYCLIC ANALOGUES, INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
    4.
    发明申请
    4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDE CYCLIC ANALOGUES, INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION 审中-公开
    4-氨基-4-氧杂多酚类环状类似物，病毒复制抑制剂

    公开(公告)号：US20100152103A1

    公开(公告)日：2010-06-17

    申请号：US12635049

    申请日：2009-12-10

    申请人： Avinash Phadke ,  Xiangzhu Wang ,  Godwin Pais ,  Akihiro Hashimoto ,  Venkat Gadhachanda ,  Dawei Chen ,  Atul Agarwal ,  Suoming Zhang ,  Cuixian Liu ,  Shouming Li ,  Milind Deshpande

    发明人： Avinash Phadke ,  Xiangzhu Wang ,  Godwin Pais ,  Akihiro Hashimoto ,  Venkat Gadhachanda ,  Dawei Chen ,  Atul Agarwal ,  Suoming Zhang ,  Cuixian Liu ,  Shouming Li ,  Milind Deshpande

    IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K5/12 ,  A61P31/12

    CPC分类号： C07K5/12 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06165

    摘要： The invention provides 4-amino-4-oxobutanoyl peptides and cyclic analogues thereof of Formula I and the pharmaceutically salts thereof.The variables are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogues as disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogues and one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain a 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogue as the only active agent or may contain a combination of a 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogue and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in patients.

    摘要翻译： 本发明提供了式I的4-氨基-4-氧代丁酰基肽及其环状类似物及其药学上可接受的盐。 变量在此定义。 某些式I化合物可用作抗病毒剂。 本文公开的4-氨基-4-氧代丁酰基肽环类似物是病毒复制，特别是丙型肝炎病毒复制的有效和/或选择性抑制剂。 本发明还提供含有一种或多种4-氨基-4-氧代丁酰基肽环状类似物和一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物。 这样的药物组合物可以含有4-氨基-4-氧代丁酰基肽环类似物作为唯一的活性剂，或者可以含有4-氨基-4-氧代丁酰基肽环类似物和一种或多种其它药物活性剂的组合。 本发明还提供了用于治疗患者中的病毒感染（包括丙型肝炎感染）的方法。

    NS5A inhibitors useful for treating HCV
    8.
    发明授权
    NS5A inhibitors useful for treating HCV 有权
    用于治疗HCV的NS5A抑制剂

    公开(公告)号：US08835456B1

    公开(公告)日：2014-09-16

    申请号：US13423935

    申请日：2012-03-19

    申请人： Jason Allan Wiles ,  Venkat Gadhachanada ,  Avinash Phadke ,  Milind Deshpande ,  Dawei Chen

    发明人： Jason Allan Wiles ,  Venkat Gadhachanada ,  Avinash Phadke ,  Milind Deshpande ,  Dawei Chen

    IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D451/02

    CPC分类号： C07D471/08 ,  A61K45/06

    摘要： The invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically salts thereof. These compounds may be generally described as bridged-bicyclo indole-containing compounds. The variables shown in Formula I are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. Compounds as disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula I and at least one pharmaceutically acceptable carrier. Such pharmaceutical compositions may contain a compound of Formula I as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula I and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections, in patients.

    摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 这些化合物通常可以被描述为含桥连双环吲哚的化合物。 式I中所示的变量在本文中定义。 某些式I化合物可用作抗病毒剂。 本文公开的化合物是病毒复制的有效和/或选择性抑制剂，特别是丙型肝炎病毒复制。 本发明还提供含有一种或多种式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。 这样的药物组合物可以含有式I化合物作为唯一的活性剂，或者可以含有式I化合物与一种或多种其它药物活性剂的组合。 本发明还提供了用于治疗患者中的病毒感染（包括丙型肝炎感染）的方法。