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1.发明授权Process for preparing (+)-2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid and related compounds 失效（+） - 2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其相关化合物
公开(公告)号：US4874871A
公开(公告)日：1989-10-17
申请号：US30774
申请日：1987-03-25
IPC分类号： C07D207/32 , C07D207/337 , C07D487/04
CPC分类号： C07D207/337 , C07D487/04
摘要： 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid compounds of the formula, ##STR1## in which Y is OH;O.sup.- M.sup.+, wherein M is an alkali metal; orNRR', wherein R is lower alkyl and R' is lower alkyl or aryl, or NRR' is the residue of a saturated cyclic amine,are prepared from pyrrole.
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2.发明授权Process for preparing (.+-.)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-A]pyrrole-1,7-dicarboxylates 失效制备（+/-） - 2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-A]吡咯-1,7-二羧酸酯的方法
公开(公告)号：US4849526A
公开(公告)日：1989-07-18
申请号：US3104
申请日：1987-01-14
IPC分类号： C07D207/22 , C07D207/34 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D207/22 , C07D207/34
摘要： 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,7-dicarboxylate intermediates of the formula, ##STR1## in which each R is independently H or lower alkyl,are prepared from di(lower alkyl) 1,3-acetonedicarboxylates.
摘要翻译： 2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1,7-二羧酸酯中间体，其中每个R独立地为H或低级烷基，由二（低级烷基） 1,3-丙酮二羧酸酯。
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3.发明授权Process for preparing (+)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-A]pyrrole-1,7-dicarboxylates 失效制备（+） - 2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-A]吡咯-1,7-二羧酸酯的方法
公开(公告)号：US4937368A
公开(公告)日：1990-06-26
申请号：US299701
申请日：1989-01-23
IPC分类号： C07D207/22 , C07D207/34 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D207/22 , C07D207/34
摘要： 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,7-dicarboxylates of the formula, ##STR1## in which each R is independently H or lower alkyl, are prepared from from di(lower alkyl) 1,3-acetone-dicarboxylates.
摘要翻译： 由下式制备的2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1,7-二羧酸酯，其中每个R独立地为H或低级烷基，其中每个R独立地为H或低级烷基，由二（低级烷基） 1,3-丙酮 - 二羧酸酯。
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4.发明授权Process for preparing (+)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,7-dicarboxylates 失效制备（+） - 2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1,7-二羧酸酯的方法
公开(公告)号：US4835288A
公开(公告)日：1989-05-30
申请号：US3162
申请日：1987-01-14
IPC分类号： C07D207/22 , C07D207/34 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D207/22 , C07D207/34
摘要： 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,7-dicarboxylates of the formula, ##STR1## in which each R is independently H or lower alkyl, are prepared from di(lower alkyl) 1,3-acetone-dicarboxylates.
摘要翻译： 由下式制备的2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1,7-二羧酸酯，其中每个R独立地为H或低级烷基，其中每个R独立地为H或低级烷基，由二（低级烷基）1 ，3-丙酮 - 二羧酸酯。
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5.发明授权Process for preparing (+)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-A]pyrrole-1,7-dicarboxylates 失效制备（+） - 2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-A]吡咯-1,7-二羧酸酯的方法
公开(公告)号：US4874872A
公开(公告)日：1989-10-17
申请号：US255799
申请日：1988-10-11
IPC分类号： C07D207/22 , C07D207/34 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , C07D207/22 , C07D207/34
摘要： 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1,7-dicarboxylates of the formula, ##STR1## in which each R is independently H or lower alkyl, are prepared from di(lower alkyl) 1,3-acetonedicarboxylates.
摘要翻译： 由下式制备的2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1,7-二羧酸酯，其中每个R独立地为H或低级烷基，其中每个R独立地为H或低级烷基，由二（低级烷基）1 ，3-丙酮二羧酸酯。
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公开(公告)号：US06323344B1
公开(公告)日：2001-11-27
申请号：US09754529
申请日：2001-01-01
IPC分类号： C07D20952
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxamides of the formula where R1 is alkyl and R2 is optionally substituted phenyl; and the method for their preparation and their conversion to ketorolac and its pharmaceutically acceptable salts.
摘要翻译： 式R 1的5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯嗪-1-甲酰胺是烷基，R 2是任选取代的苯基; 及其制备方法及其转化为酮咯酸及其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US06197976B1
公开(公告)日：2001-03-06
申请号：US09460526
申请日：1999-12-13
IPC分类号： C07D20952
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxamides of the formula where R1 is alkyl and R2 is optionally substituted phenyl, and the method for their preparation and their conversion to ketorolac and its pharmaceutically acceptable salts.
摘要翻译： 式R 1的5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯嗪-1-甲酰胺是烷基，R 2是任选取代的苯基，及其制备方法及其转化为酮咯酸及其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US06376717B2
公开(公告)日：2002-04-23
申请号：US09813685
申请日：2001-03-19
IPC分类号： C07C4545
CPC分类号： C07C403/24
摘要： The present invention provides a method for preparing astaxanthin from zeaxanthin. Specifically, the present invention provides a method for said conversion using a halogenating agent with the salt of chloric or bromic acid in an inert solvent.
摘要翻译： 本发明提供了从玉米黄质制备虾青素的方法。 具体地说，本发明提供了一种在惰性溶剂中使用卤化剂与氯酸或溴酸的盐进行所述转化的方法。
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公开(公告)号：US5210258A
公开(公告)日：1993-05-11
申请号：US875915
申请日：1992-04-29
申请人： George C. Schloemer
发明人： George C. Schloemer
IPC分类号： C07C43/313 , C07C43/315 , C07C45/00 , C07C45/54 , C07C47/277 , C07C49/84 , C07C51/00 , C07C309/63 , C07D317/02 , C07D317/06 , C07D317/24 , C07F3/02 , C07F3/06 , C07F13/00
CPC分类号： C07F13/00 , C07C309/00 , C07C43/313 , C07C43/315 , C07C45/004 , C07C45/54 , C07C47/277 , C07C51/00 , C07D317/02 , C07D317/06 , C07D317/24 , C07F3/02 , C07F3/06
摘要： Optically active naphthyl alpha-substituted alkyl ketones, are a class of ketones useful as intermediates in the production of optically active alpha-naphthylalkanoic acids which exhibit anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activity.
摘要翻译： 光学活性的萘基α-取代的烷基酮是一类可用作生产光学活性α-萘基链烷酸的中间体的酮，其表现出抗炎，止痛和抗热解活性。
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公开(公告)号：US4654438A
公开(公告)日：1987-03-31
申请号：US741655
申请日：1985-06-05
申请人： George C. Schloemer
发明人： George C. Schloemer
IPC分类号： C07C41/48 , C07C43/315 , C07C45/29 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C49/76 , C07C51/00 , C07C69/76 , C07C53/134
摘要： .alpha.-Arylalkanoic acids or esters, orthoesters or amides thereof are prepared by forming an .alpha.-hydroxy ketal or thioketal of an aryl alkyl ketone, activating the .alpha.-hydroxy substituent with an esterifying agent to form the corresponding ketal or thioketal ester substrate, wherein the ester group is sufficiently labile to non-catalytically disassociate from the substrate in a protic or dipolar, aprotic solvent, maintaining the ester substrate in contact with the protic or dipolar, aprotic solvent or mixtures thereof for a time sufficient to form the corresponding .alpha.-arylakanoic acid or ester, orthoester or amide thereof, and optionally concomitantly or sequentially hydrolyzing any ester, orthoester or amide formed to the corresponding .alpha.-arylalkanoic acid.
摘要翻译： α-芳基链烷酸或其酯，原酸酯或酰胺通过形成芳基烷基酮的α-羟基缩酮或硫代缩酮来制备，用酯化剂活化α-羟基取代基以形成相应的缩酮或缩酮酸酯底物，其中 酯基团足够不稳定以在质子或偶极非质子溶剂中与底物非催化分离，保持酯底物与质子或偶极非质子溶剂或其混合物接触足以形成相应的α-芳基烷酸的时间 酸或酯，其原酸酯或酰胺，以及任选地伴随或依次水解形成于相应的α-芳基链烷酸的酯，原酸酯或酰胺。
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