公开(公告)号：US20070021459A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：US11425583

申请日：2006-06-21

申请人： Michel ALETRU ,  Peter ARANYI ,  Maria BALOGH ,  Sandor BATORI ,  Judit BENCE ,  Philippe BOVY ,  Zoltan KAPUI ,  Endre MIKUS ,  Claudie NAMANE ,  Christophe PHILIPPO ,  Tibor SZABO ,  Zsuzsanna TOMOSKOZI ,  Katalin URBAN-SZABO

发明人： Michel ALETRU ,  Peter ARANYI ,  Maria BALOGH ,  Sandor BATORI ,  Judit BENCE ,  Philippe BOVY ,  Zoltan KAPUI ,  Endre MIKUS ,  Claudie NAMANE ,  Christophe PHILIPPO ,  Tibor SZABO ,  Zsuzsanna TOMOSKOZI ,  Katalin URBAN-SZABO

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/415 ,  C07D403/14 ,  C07D403/02 ,  C07D231/14

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D231/16 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to the orexin receptor antagonists compounds of the general formula (I) as well as to their isomers, salts and solvates, to the pharmaceutical compositions containing them and to the therapeutic application thereof.

摘要翻译： 本发明涉及食欲素受体拮抗剂通式（I）化合物及其异构体，盐和溶剂合物，其含有它们的药物组合物及其治疗应用。

公开(公告)号：US20070043037A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US11463825

申请日：2006-08-10

申请人： Peter ARANYI ,  Maria BALOGH ,  Sandor BATORI ,  Judit BENCE ,  Michel FINET ,  Zoltan KAPUI ,  Christophe PHILIPPO ,  Tibor SZABO ,  Zoltan SZLAVIK ,  Zsuzsanna TOMOSKOZI ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Olivier VENIER

发明人： Peter ARANYI ,  Maria BALOGH ,  Sandor BATORI ,  Judit BENCE ,  Michel FINET ,  Zoltan KAPUI ,  Christophe PHILIPPO ,  Tibor SZABO ,  Zoltan SZLAVIK ,  Zsuzsanna TOMOSKOZI ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Olivier VENIER

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  C07D417/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06

摘要： The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors.

摘要翻译： 本发明涉及对食欲肽I受体有选择性的通式（I）的食欲素受体拮抗剂。

公开(公告)号：US20080280963A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12050965

申请日：2008-03-19

申请人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

发明人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

IPC分类号： A61K31/423 ,  C07C211/63 ,  C07D263/54 ,  A61P31/18 ,  C07D235/04 ,  A61K31/14

CPC分类号： C07C233/78 ,  C07C233/40 ,  C07D235/28 ,  C07D263/58

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound.The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

公开(公告)号：US20080280961A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12050964

申请日：2008-03-19

申请人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

发明人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Edit SUSAN ,  Marianna KOVACS

IPC分类号： A61K31/428 ,  C07D277/68 ,  A61K31/165 ,  C07C233/00 ,  A61K31/4184 ,  C07D235/26 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07C233/36 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound.The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

摘要翻译： 本发明涉及如本文所定义的通式（I）化合物，其可用于治疗CCR3受体在病理发展中起作用的患者的病理学，以及含有该化合物的药物制剂。 本发明还涉及制备通式（I）化合物和制备中使用的中间体的方法。

公开(公告)号：US20080293745A1

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：US12050698

申请日：2008-03-18

申请人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Gyorgy FERENCZY ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Erzsebet WALCZ

发明人： Agnes PAPPNE BEHR ,  Zoltan KAPUI ,  Peter ARANYI ,  Sandor BATORI ,  Veronika BARTANE BODOR ,  Lajos T. NAGY ,  Mihalyne Santa ,  Marton VARGA ,  Gyorgy FERENCZY ,  Endre MIKUS ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Tibor SZABO ,  Erzsebet WALCZ

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  A61P31/18 ,  A61K31/423 ,  C07D263/58

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07D209/30 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/113 ,  C07D277/16 ,  C07D277/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound.The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

公开(公告)号：US20100160328A1

公开(公告)日：2010-06-24

申请号：US12637354

申请日：2009-12-14

申请人： Peter Aranyi ,  Imre BATA ,  Sandor Batori ,  Eva BORONKAY ,  Philippe BOVY ,  Zoltan Kapui ,  Edit SUSAN ,  Tibor SZABO ,  Katalin Urban-Szabo ,  Marton VARGA

发明人： Peter Aranyi ,  Imre BATA ,  Sandor Batori ,  Eva BORONKAY ,  Philippe BOVY ,  Zoltan Kapui ,  Edit SUSAN ,  Tibor SZABO ,  Katalin Urban-Szabo ,  Marton VARGA

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  C07D207/46 ,  A61K31/40 ,  C07D253/065 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P25/24 ,  A61P25/18 ,  A61P35/00 ,  A61P9/04

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D207/16 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D221/22 ,  C07D231/38 ,  C07D241/20 ,  C07D253/06 ,  C07D261/14 ,  C07D277/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

摘要翻译： 本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的通式（I）的新化合物，其药物组合物，使用所述化合物的方法，其制备方法和通式（II），（IV）的中间体） ，（V），（VII），（VIII）和（IX）。

公开(公告)号：US20100216786A1

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：US12631139

申请日：2009-12-04

申请人： Edit SUSAN ,  Kinga BOER ,  Zoltan KAPUI ,  Geza TIMARI ,  Sandor BATORI ,  Endre MIKUS ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Michel FINET ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Tibor SZABO

发明人： Edit SUSAN ,  Kinga BOER ,  Zoltan KAPUI ,  Geza TIMARI ,  Sandor BATORI ,  Endre MIKUS ,  Judit VARGANE SZEREDI ,  Michel FINET ,  Katalin URBAN-SZABO ,  Tibor SZABO

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4745 ,  C07D413/10 ,  C07D401/10 ,  C07D215/42 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/06 ,  A61P29/00 ,  A61P27/06 ,  A61P35/00 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to the adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及含有通式（I）的化合物的药物组合物，其通式（I）的腺苷A 3受体配体，其有利于拮抗剂，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体， ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，通式（I）的化合物，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体用于制备通式（I ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，以及通式（II），（VI），（XI），（XII）和（XV）的新中间体及其制备。