公开(公告)号：US4816477A

公开(公告)日：1989-03-28

申请号：US53646

申请日：1987-05-26

申请人： Narindar N. Girotra ,  Shu S. Yang ,  Donald W. Graham

发明人： Narindar N. Girotra ,  Shu S. Yang ,  Donald W. Graham

IPC分类号： A61K31/337 ,  A61K31/365 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00 ,  C07D305/12 ,  C07D305/08

CPC分类号： C07D305/12

摘要： The compounds of the following structural formula (I) ##STR1## ar 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) synthase inhibitors and useful as antihypercholesterolemic agents for the treatment of disease in which the inhibition of cholesterol biosynthesis would be useful, such as arteriosclerosis, hyperlipidemia and familial hypercholesterolemia.

公开(公告)号：US5849764A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：US760817

申请日：1996-12-05

申请人： Mark Goulet ,  Lin Chu ,  Thomas F. Walsh ,  Michael H. Fisher ,  Narindar N. Girotra ,  Matthew J. Wyvratt ,  Peter Lin ,  Wallace T. Ashton

发明人： Mark Goulet ,  Lin Chu ,  Thomas F. Walsh ,  Michael H. Fisher ,  Narindar N. Girotra ,  Matthew J. Wyvratt ,  Peter Lin ,  Wallace T. Ashton

IPC分类号： C07D20060101 ,  C07D209/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  C07D209/02 ,  C07D215/12

CPC分类号： C07D209/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

摘要： There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

公开(公告)号：US5506262A

公开(公告)日：1996-04-09

申请号：US146100

申请日：1993-11-10

申请人： Robert M. Burk ,  William H. Parsons ,  John J. Acton, III ,  Gregory D. Berger ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Yuan-Ching P. Chiang ,  Claude Dufresne ,  Narindar N. Girotra ,  Robert W. Marquis, Jr. ,  Chan-Hwa Kuo ,  Sandra P. Plevyak ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting ,  James D. Bergstrom ,  Conrad Santini

发明人： Robert M. Burk ,  William H. Parsons ,  John J. Acton, III ,  Gregory D. Berger ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Yuan-Ching P. Chiang ,  Claude Dufresne ,  Narindar N. Girotra ,  Robert W. Marquis, Jr. ,  Chan-Hwa Kuo ,  Sandra P. Plevyak ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting ,  James D. Bergstrom ,  Conrad Santini

IPC分类号： C07D493/08 ,  C07H19/01 ,  A61K31/335 ,  A61K31/365 ,  C07D319/04 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D493/08 ,  C07H19/01

摘要： Disclosed herein are compounds of structural formula (I) ##STR1## which are useful as cholesterol lowering agents. These compounds are also useful as inhibitors of squalene synthetase, inhibitors of fungal growth, inhibitors of farnesyl-protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras. These compounds are also useful in the treatment of cancer.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 03941 Sec。 371日期：1993年11月10日 102（e）日期1993年11月10日PCT提交1992年5月8日PCT公布。 WO92 / 20336 PCT公开号 日期：1992年11月26日。在此公开的是可用作降胆固醇剂的结构式（I）化合物。 这些化合物还可用作角鲨烯合成酶抑制剂，真菌生长抑制剂，法呢基蛋白转移酶抑制剂和致癌基因蛋白Ras的法呢基化。 这些化合物也可用于治疗癌症。

公开(公告)号：US5369125A

公开(公告)日：1994-11-29

申请号：US033913

申请日：1993-03-19

申请人： Gregory D. Berger ,  James D. Bergstrom ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Robert M. Burk ,  Narindar N. Girotra ,  C. H. Kuo ,  William H. Parsons ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting

发明人： Gregory D. Berger ,  James D. Bergstrom ,  Tesfaye Biftu ,  Robert L. Bugianesi ,  Robert M. Burk ,  Narindar N. Girotra ,  C. H. Kuo ,  William H. Parsons ,  Mitree M. Ponpipom ,  Lori L. Whiting

IPC分类号： C07D493/08 ,  A61K31/335 ,  C07D319/04

CPC分类号： C07D493/08

摘要： This invention relates to compounds of structural formula (I): ##STR1## which are squalene synthase inhibitors and thus useful as cholesterol lowering agents and antifungal agents. These compounds are also inhibitors of farnesyl protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras and thus useful in treating cancer.

摘要翻译： 本发明涉及结构式（I）的化合物：作为角鲨烯合酶抑制剂，因此可用作胆固醇降低剂和抗真菌剂。 这些化合物也是法呢基蛋白转移酶的抑制剂和致癌基因蛋白Ras的法呢基化，因此可用于治疗癌症。

公开(公告)号：US06200957B1

公开(公告)日：2001-03-13

申请号：US09115497

申请日：1998-07-14

申请人： Mark Goulet ,  Wallace T. Ashton ,  Lin Chu ,  Michael H. Fisher ,  Peter Lin ,  Mitree M. Ponpipom ,  Matthew J. Wyvratt ,  Narindar N. Girotra ,  Jonathan Young

发明人： Mark Goulet ,  Wallace T. Ashton ,  Lin Chu ,  Michael H. Fisher ,  Peter Lin ,  Mitree M. Ponpipom ,  Matthew J. Wyvratt ,  Narindar N. Girotra ,  Jonathan Young

IPC分类号： C07D20910

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/08

摘要： There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

公开(公告)号：US4094878A

公开(公告)日：1978-06-13

申请号：US798288

申请日：1977-05-19

申请人： Norman L. Wendler ,  Narindar N. Girotra ,  Zbigniew S. Zelawski, deceased

发明人： Norman L. Wendler ,  Narindar N. Girotra ,  Zbigniew S. Zelawski, deceased

IPC分类号： C07C45/51 ,  C07C49/185 ,  C07D213/69 ,  C07D491/10 ,  C07D211/40

CPC分类号： C07D213/69 ,  C07C317/00 ,  C07C323/00 ,  C07C45/518 ,  C07C49/185 ,  C07D491/10

摘要： A method for the total chemical synthesis of flavipucine employs the condensation of 4-hydroxy-6-methyl-2-pyridone with isobutylglyoxal in alkali alkoxide. The resulting alkali salt is acylated in both the 1' and 4 positions. Treatment of the 1',4-diacyloxy derivative with excess alkaline peroxide yields flavipucine.

摘要翻译： 总的化学合成黄嘌呤的方法是使用4-羟基-6-甲基-2-吡啶酮与异丁基乙二醛在碱金属醇盐中的缩合。 所得的碱金属盐在1'和4位都被酰化。 用过量碱性过氧化物处理1'，4-二酰氧基衍生物产生黄嘌呤。

公开(公告)号：US6156767A

公开(公告)日：2000-12-05

申请号：US83477

申请日：1998-05-22

申请人： Mark Goulet ,  Matthew J. Wyvratt, Jr. ,  Peter Lin ,  Lin Chu ,  Narindar N. Girotra

发明人： Mark Goulet ,  Matthew J. Wyvratt, Jr. ,  Peter Lin ,  Lin Chu ,  Narindar N. Girotra

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D487/08 ,  C07D217/00 ,  A61K31/56 ,  C07D215/12 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D487/08

摘要： There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

摘要翻译： 公开了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其可用作GnRH的拮抗剂，因此可用于治疗男性和女性中各种性激素相关和其他病症。

公开(公告)号：US5780437A

公开(公告)日：1998-07-14

申请号：US760816

申请日：1996-12-05

申请人： Mark Goulet ,  Wallace T. Ashton ,  Lin Chu ,  Michael H. Fisher ,  Narindar N. Girotra ,  Peter Lin ,  Matthew J. Wyvratt

发明人： Mark Goulet ,  Wallace T. Ashton ,  Lin Chu ,  Michael H. Fisher ,  Narindar N. Girotra ,  Peter Lin ,  Matthew J. Wyvratt

IPC分类号： C07D20060101 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/08 ,  A61K38/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D487/08

摘要： There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

摘要翻译： 公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其可用作GnRH的拮抗剂，因此可用于治疗两种男性中各种性激素相关和其他病症 和妇女。