公开(公告)号：US07517998B2

公开(公告)日：2009-04-14

申请号：US11137831

申请日：2005-05-24

申请人： Patrick Deroy ,  Anne-Marie Faucher ,  Alexandre Gagnon ,  Serge Landry ,  Sebastien Morin ,  Jeffrey O'Meara ,  Bruno Simoneau ,  Bounkham Thavonekham ,  Christiane Yoakim

发明人： Patrick Deroy ,  Anne-Marie Faucher ,  Alexandre Gagnon ,  Serge Landry ,  Sebastien Morin ,  Jeffrey O'Meara ,  Bruno Simoneau ,  Bounkham Thavonekham ,  Christiane Yoakim

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D257/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D277/36 ,  C07D285/06 ,  C07D285/125 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中Ar，X，R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义。 该化合物可用作针对野生型和单突变或双突变株的逆转录酶抑制剂。

公开(公告)号：US20050282907A1

公开(公告)日：2005-12-22

申请号：US11137831

申请日：2005-05-24

申请人： Patrick Deroy ,  Anne-Marie Faucher ,  Alexandre Gagnon ,  Serge Landry ,  Sebastien Morin ,  Jeffrey O'Meara ,  Bruno Simoneau ,  Bounkham Thavonekham ,  Christiane Yoakim

发明人： Patrick Deroy ,  Anne-Marie Faucher ,  Alexandre Gagnon ,  Serge Landry ,  Sebastien Morin ,  Jeffrey O'Meara ,  Bruno Simoneau ,  Bounkham Thavonekham ,  Christiane Yoakim

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P31/18 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D285/06 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D257/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D277/36 ,  C07D285/06 ,  C07D285/125 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Compounds of formula (I): wherein Ar, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against wild type and single or double mutant strains of HIV.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中Ar，X，R 1，R 2，R 3和R 4， >如本文所定义。 该化合物可用作针对野生型和单突变或双突变株的逆转录酶抑制剂。

公开(公告)号：US20060069261A1

公开(公告)日：2006-03-30

申请号：US11238732

申请日：2005-09-29

申请人： Pierre Bonneau ,  Patrick Deroy ,  Alexandre Gagnon ,  Jeffrey O'Meara ,  Bruno Simoneau ,  Christiane Yoakim

发明人： Pierre Bonneau ,  Patrick Deroy ,  Alexandre Gagnon ,  Jeffrey O'Meara ,  Bruno Simoneau ,  Christiane Yoakim

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07C255/28

CPC分类号： C07C235/24 ,  C07C235/84 ,  C07C237/10 ,  C07C237/24 ,  C07C255/56 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D295/088 ,  C07D295/15 ,  C07D295/32 ,  C07D307/33

摘要： Inhibitors of HIV reverse transcriptase which are useful for the treatment of HIV infection. Exemplars of the invention are compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the following table. R1R2R4R5R8a FCF3MeH—OH FCF3ClH—OH FCF3MeH—O—CH2CO2H ClCNClH—OH

摘要翻译： 可用于治疗HIV感染的HIV逆转录酶抑制剂。 本发明的实例是下式的化合物

公开(公告)号：US08349839B2

公开(公告)日：2013-01-08

申请号：US12756276

申请日：2010-04-08

申请人： Claudio Sturino ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Paul J. Edwards ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Clint James ,  Jean-Eric Lacoste ,  Eric Malenfant ,  Joannie Minville ,  Louis Morency ,  Sebastien Morin ,  Martin Tremblay ,  Christiane Yoakim

发明人： Claudio Sturino ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Paul J. Edwards ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Clint James ,  Jean-Eric Lacoste ,  Eric Malenfant ,  Joannie Minville ,  Louis Morency ,  Sebastien Morin ,  Martin Tremblay ,  Christiane Yoakim

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/34 ,  C07D237/36 ,  C07D307/92

CPC分类号： C07D491/048 ,  C07D487/04 ,  C07D491/147 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

摘要： Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中R1，R2，A1，A2，A3，A4，X和Y如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

公开(公告)号：US20130150350A1

公开(公告)日：2013-06-13

申请号：US13576304

申请日：2011-02-09

申请人： Bruno Simoneau ,  Patrick Deroy ,  Lee Fader ,  Anne-Marie Faucher ,  Alexander Gagnon ,  Chantal Grand-Maitre ,  Stephen Kawai ,  Serge Landry ,  Jean-Francois Mercier ,  Jean Rancourt

发明人： Bruno Simoneau ,  Patrick Deroy ,  Lee Fader ,  Anne-Marie Faucher ,  Alexander Gagnon ,  Chantal Grand-Maitre ,  Stephen Kawai ,  Serge Landry ,  Jean-Francois Mercier ,  Jean Rancourt

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04 ,  C07D401/10 ,  C07D255/04 ,  C07D487/04 ,  C07D243/12 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D243/12 ,  C07D255/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： Compounds of formula (I) wherein m, R1, R2, R3, X and Y are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

摘要翻译： 其中m，R 1，R 2，R 3，X和Y在本文中定义的式（I）化合物可用作HIV复制的抑制剂。

公开(公告)号：US07300948B2

公开(公告)日：2007-11-27

申请号：US11238732

申请日：2005-09-29

申请人： Pierre Bonneau ,  Patrick Deroy ,  Alexandre Gagnon ,  Jeffrey O′Meara ,  Bruno Simoneau ,  Christiane Yoakim

发明人： Pierre Bonneau ,  Patrick Deroy ,  Alexandre Gagnon ,  Jeffrey O′Meara ,  Bruno Simoneau ,  Christiane Yoakim

IPC分类号： C07D401/02 ,  C07D213/02 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07C235/24 ,  C07C235/84 ,  C07C237/10 ,  C07C237/24 ,  C07C255/56 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/10 ,  C07D207/16 ,  C07D211/62 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D295/088 ,  C07D295/15 ,  C07D295/32 ,  C07D307/33

摘要： Inhibitors of HIV reverse transcriptase which are useful for the treatment of HIV infection. Exemplars of the invention are compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the following table R1R2R4R5R8a FCF3MeH—OH FCF3ClH—OH FCF3MeH—O—CH2CO2H ClCNClH—OH.

公开(公告)号：US20100069353A1

公开(公告)日：2010-03-18

申请号：US12517310

申请日：2007-12-03

申请人： Christiane Yoakim ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Alexandre Gagnon ,  Sylvie Goulet ,  Oliver Huecke ,  Christopher Lemke ,  Simon Surprenant

发明人： Christiane Yoakim ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Alexandre Gagnon ,  Sylvie Goulet ,  Oliver Huecke ,  Christopher Lemke ,  Simon Surprenant

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  C07D403/02 ,  A61K31/4184 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/14 ,  A61K31/496 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV replication, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

摘要翻译： 本发明涉及其中R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义的式（I）化合物，其用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。 特别地，本发明提供HIV复制的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US08039638B2

公开(公告)日：2011-10-18

申请号：US12517310

申请日：2007-12-03

申请人： Christiane Yoakim ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Alexandre Gagnon ,  Sylvie Goulet ,  Oliver Hucke ,  Christopher Lemke ,  Simon Suprenant

发明人： Christiane Yoakim ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Alexandre Gagnon ,  Sylvie Goulet ,  Oliver Hucke ,  Christopher Lemke ,  Simon Suprenant

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV replication, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

摘要翻译： 本发明涉及其中R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义的式（I）化合物，其用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。 特别地，本发明提供HIV复制的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US20150011531A1

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：US14366421

申请日：2012-12-19

申请人： Claudio Sturino ,  Pierre Beaulieu ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Clint James ,  Jean-Eric Lacoste ,  Joannie Minville ,  Louis Morency ,  Sébastien Morin ,  Bruno Simoneau ,  Martin Tremblay

发明人： Claudio Sturino ,  Pierre Beaulieu ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Clint James ,  Jean-Eric Lacoste ,  Joannie Minville ,  Louis Morency ,  Sébastien Morin ,  Bruno Simoneau ,  Martin Tremblay

IPC分类号： C07D491/147 ,  A61K45/06 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  C07D491/048

CPC分类号： C07D491/147 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D491/048

摘要： Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof: wherein A1 A2 and A3 are each independently selected from the group consisting of N and CR3, wherein R1 is an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted —(C1-6)alkyl-heterocyclyl, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally subsisted heteroaryl, R4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl, useful as an inhibitor of HIV replication.

摘要翻译： 式（I）化合物及其药物组合物：其中A1 A2和A3各自独立地选自N和CR 3，其中R 1是任选取代的杂环基或任选取代的 - （C 1-6）烷基 - 杂环基， R 2是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，R 4是任选取代的芳基，任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基，其可用作HIV复制的抑制剂。