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    Inhibition of interleukin-1 production by monocytes and/or macrophages
    2.
    发明授权
    Inhibition of interleukin-1 production by monocytes and/or macrophages 失效
    单核细胞和/或巨噬细胞抑制白细胞介素1的产生

    公开(公告)号：US4778806A

    公开(公告)日：1988-10-18

    申请号：US898447

    申请日：1986-08-19

    申请人： Paul E. Bender ,  Don E. Griswold ,  Nabil Hanna ,  John C. Lee

    发明人： Paul E. Bender ,  Don E. Griswold ,  Nabil Hanna ,  John C. Lee

    IPC分类号： A61K31/44

    CPC分类号： A61K31/44

    摘要： A method of inhibiting the production of interleukin-1 by monocytes and/or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such human an effective interleukin-1 production inhibiting amount of a 2-2'-[1,3-propan-2-onediyl-bis(thio)]bis-1H-imidazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

    摘要翻译： 一种抑制有需要的人中单核细胞和/或巨噬细胞产生白细胞介素-1的方法，其包括向所述人施用有效的白细胞介素-1产生抑制量的2-2' - [1,3-丙 - （硫代）]双-1H-咪唑或其药学上可接受的盐。

    Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages
    3.
    发明授权
    Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages 失效
    单核细胞和/或巨噬细胞抑制白细胞介素-1和肿瘤坏死因子的产生

    公开(公告)号：US5317019A

    公开(公告)日：1994-05-31

    申请号：US809484

    申请日：1991-12-12

    申请人： Paul E. Bender ,  Don E. Griswold ,  Nabil Hanna ,  John C. Lee ,  Bartholomew J. Votta ,  Philip L. Simon ,  Alison M. Badger ,  Klaus M. Esser

    发明人： Paul E. Bender ,  Don E. Griswold ,  Nabil Hanna ,  John C. Lee ,  Bartholomew J. Votta ,  Philip L. Simon ,  Alison M. Badger ,  Klaus M. Esser

    IPC分类号： A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A01N43/40

    CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

    摘要： A method of inhibiting the production of interleukin-1 by monocytes and/or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such a human an effective, interleukin-1 production inhibiting amount of a diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead atom wherein said second ring may also contain sulfur, oxygen or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation.This invention relates to a method of inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF) by monocytes or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such mammal an effective, TNF production inhibiting amount of a compound of Formula (I) as described herein. The compounds of Formula (II) are generally described as diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead wherein said ring may also contain sulfur, oxygen, or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US90 / 03367 Sec。 371日期1991年12月12日 102（e）1991年12月12日授权PCT于1990年6月13日提交.1。一种在有需要的人中抑制单核细胞和/或巨噬细胞产生白细胞介素-1的方法，其包括给予这样一种有效的， 与含有氮桥头原子的第二杂环稠合的二芳基取代的咪唑的白细胞介素-1产生抑制量，其中所述第二环还可以含有硫，氧或另外的氮原子，并且可以含有额外的不饱和度。 本发明涉及在有需要的人中抑制单核细胞或巨噬细胞产生肿瘤坏死因子（TNF）的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用有效的TNF产生抑制量的如上所述的式（I）化合物 这里。 式（II）的化合物通常被描述为与包含氮桥头堡的第二杂环稠合的二芳基取代的咪唑，其中所述环还可以含有硫，氧或另外的氮原子，并且可以含有额外的不饱和度。