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1.发明授权Combination therapy using a dual PPAR-α/PPAR-γ activator and a GLP-1 derivative for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders 失效使用双重PPAR-α/ PPAR-γ激活剂和GLP-1衍生物治疗代谢综合征和相关疾病和病症的联合疗法公开(公告)号：US07202213B2
公开(公告)日：2007-04-10
申请号：US10442284
申请日：2003-05-20
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C07C69/734 , C07C59/68
摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a dual Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha/Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gama activator (PPAR-α/PPAR-γ) and a Glucagon Like Peptide-1 (GLP-1) derivative for treating, preventing and reducing the risk of developing Type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.
摘要翻译： 本发明涉及一种药物组合物，其包含双过氧化物酶体增殖物激活受体-α/过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂（PPAR-α/ PPAR-γ）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生物 治疗，预防和降低发生2型糖尿病，胰岛素抵抗，血脂异常，肥胖，高血压和其他相关疾病和病症的风险。
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公开(公告)号：US06555577B1
公开(公告)日：2003-04-29
申请号：US09770896
申请日：2001-01-26
IPC分类号： A61K31216
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/34 , A61K31/357 , A61K31/435 , A61K45/06 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C2603/18 , C07C2603/26 , C07D215/14 , C07D307/42 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D317/54 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
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3.发明授权Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) active vinyl carboxylic acid derivatives 失效过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性乙烯基羧酸衍生物公开(公告)号：US06869967B2
公开(公告)日：2005-03-22
申请号：US10201456
申请日：2002-07-18
IPC分类号： C07C69/734 , C07D277/24 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/426 , C07D307/40
CPC分类号： C07C69/734
摘要： Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.
摘要翻译： 通式（I）的新型化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含该化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。 本发明化合物可用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的病症，特别是PPARdelta suptype。
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公开(公告)号：US07220877B2
公开(公告)日：2007-05-22
申请号：US10272613
申请日：2002-10-16
IPC分类号： C07C321/00 , C07C315/00
CPC分类号： C07C323/62 , C07C51/09 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07C67/03 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C229/36 , C07C323/20 , C07C69/738
摘要： A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 一类新的二羧酸衍生物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含该化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。 本发明化合物可用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的病症。
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公开(公告)号：US07067530B2
公开(公告)日：2006-06-27
申请号：US10217595
申请日：2002-07-29
IPC分类号： C07D215/14 , A61K31/47
CPC分类号： C07D215/14 , C07C229/36 , C07C2603/18
摘要： Novel compounds of general formula (I), the use of these compounds as medicaments, pharmaceuticaly compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compostiones. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). The compounds exert their effects by modulating the PPARγ response in a partial agonist manner.
摘要翻译： 通式（I）的新型化合物，这些化合物作为药物的用途，包含该化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的治疗方法。 本发明化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。 化合物通过以部分激动剂方式调节PPARγ反应而发挥其作用。
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公开(公告)号：US06867218B2
公开(公告)日：2005-03-15
申请号：US10370856
申请日：2003-02-20
IPC分类号： A61K31/34 , A61K31/357 , A61K31/435 , A61K45/06 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C69/00 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D307/42 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D317/54 , A61K31/47 , C07D215/02
CPC分类号： C07D213/30 , A61K31/34 , A61K31/357 , A61K31/435 , A61K45/06 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C69/65 , C07C69/734 , C07C2603/18 , C07C2603/26 , C07D215/14 , C07D307/42 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D317/54 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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7.发明授权公开(公告)号：US06569901B2
公开(公告)日：2003-05-27
申请号：US09771217
申请日：2001-01-26
IPC分类号： A61K31235
CPC分类号： C07C69/734 , C07C59/68
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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公开(公告)号：US06509374B2
公开(公告)日：2003-01-21
申请号：US09834550
申请日：2001-04-13
IPC分类号： A01N3710
CPC分类号： C07C69/732
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula I. The compounds are useful in the treatment of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及通式I的化合物。该化合物可用于治疗由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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公开(公告)号：US06525086B2
公开(公告)日：2003-02-25
申请号：US09808495
申请日：2001-03-14
申请人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
IPC分类号： C07D40512
CPC分类号： C07D263/52 , C07C59/72 , C07C69/734 , C07C2603/32 , C07D285/36 , C07D313/12 , C07D321/12 , C07D337/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, X, T, Q, Z, U, Y, Ar, p and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，A，X，T，Q，Z，U，Y，Ar，p和n如 在规范中。 这些化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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公开(公告)号：US06300339B1
公开(公告)日：2001-10-09
申请号：US09420379
申请日：1999-10-19
申请人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
发明人： Lone Jeppesen , Paul Stanley Bury , Per Sauerberg
IPC分类号： A61K314375
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/343 , A61K31/38 , A61K31/403 , A61K31/435 , A61K31/495 , C07D493/04 , C07D495/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, Q, T, X, Y, Z, R5, R6, R7, R8, Ar, k, m, n and p are as defined in the specification. These compounds are useful in treating or preventing conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中A，B，Q，T，X，Y，Z，R 5，R 6，R 7，R 8，Ar，k，m，n和p如说明书中所定义。 这些化合物可用于治疗或预防由核受体介导的病症，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
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