公开(公告)号：US20070060585A1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：US10575469

申请日：2004-12-10

申请人： Peter Gallagher ,  Carlos Lamas-Peteira ,  Francisco Agejas-Chicharro

发明人： Peter Gallagher ,  Carlos Lamas-Peteira ,  Francisco Agejas-Chicharro

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/5375 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D295/027 ,  C07D295/192 ,  C07D401/10

摘要： Compounds of the general formula (I) are inhibitors of the reuptake of norepinephrine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

摘要翻译： 通式（I）的化合物是去甲肾上腺素再摄取的抑制剂。 因此，它们可用于治疗中枢和/或周围神经系统的病症。

公开(公告)号：US6071353A

公开(公告)日：2000-06-06

申请号：US962410

申请日：1997-10-31

申请人： Peter Gallagher

发明人： Peter Gallagher

IPC分类号： C23C16/44 ,  C23C16/458 ,  B08B3/08 ,  B08B5/00 ,  C25F3/02 ,  C25F3/12

CPC分类号： C23C16/4581 ,  C23C16/4405

摘要： The present invention is a method for cleaning a process chamber without damaging the process kit by coating the process kit with another consumable material that protects the process kit during the etch that removes buildup from the processing chamber. First, a polysilicon layer is deposited on at least one inner surface of the processing chamber. Next, a silicon nitride layer deposition is performed on at least one semiconductor substrate in the processing chamber. The semiconductor substrate having said nitride layer thereon is then removed from the processing chamber. An etch is then performed to remove the nitride layer buildup from the inner surface of the processing chamber that has the polysilicon layer thereon.

摘要翻译： 本发明是一种用于清洁处理室而不损坏处理试剂盒的方法，该方法是用另一种可消耗材料涂覆处理试剂盒，该消耗材料在蚀刻期间保护处理试剂盒，从处理室除去积聚物。 首先，多晶硅层沉积在处理室的至少一个内表面上。 接下来，在处理室中的至少一个半导体衬底上进行氮化硅层沉积。 然后将其上具有所述氮化物层的半导体衬底从处理室移除。 然后进行蚀刻以从其上具有多晶硅层的处理室的内表面去除氮化物层积聚。

公开(公告)号：US5173288A

公开(公告)日：1992-12-22

申请号：US700656

申请日：1991-05-15

申请人： Nelson S. Everhart ,  Peter Gallagher ,  Ellen J. M. Watts

发明人： Nelson S. Everhart ,  Peter Gallagher ,  Ellen J. M. Watts

IPC分类号： A61K8/65 ,  A61Q3/04 ,  C11D1/94

CPC分类号： A61K8/65 ,  A61Q3/04

摘要： An aqueous acetone-based nail polish remover comprises:i. from 40 to 90% by weight acetone, andii. from 0.001 to 10% by weight of hydrolyzed keratin.

摘要翻译： 含水丙酮指甲油去除剂包括：i。 40至90重量％的丙酮，和ii。 水解角蛋白为0.001至10重量％。

公开(公告)号：US20060270713A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：US10558626

申请日：2004-05-11

申请人： Christopher Beadle ,  Manuel Casesthomas ,  Barry Clark ,  Peter Gallagher ,  John Masters ,  Graham Timms ,  Magnus Walter ,  Maria Whatton ,  Virginia Wood ,  Jeremy Gilmore

发明人： Christopher Beadle ,  Manuel Casesthomas ,  Barry Clark ,  Peter Gallagher ,  John Masters ,  Graham Timms ,  Magnus Walter ,  Maria Whatton ,  Virginia Wood ,  Jeremy Gilmore

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/416 ,  A61K31/40 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

公开(公告)号：US20060258654A1

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：US10567639

申请日：2004-08-09

申请人： Barry Clark ,  Peter Gallagher

发明人： Barry Clark ,  Peter Gallagher

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D413/12

摘要： The invention relates to compounds of formula (I): wherein R, R1, R2 and X are defined herein, their preparation, and their use as pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：其中R，R 1，R 2和X在本文中定义，其制备及其作为药物的用途。

公开(公告)号：US20060110349A1

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：US10521982

申请日：2003-07-03

申请人： Peter Gallagher ,  Ezat Khosdel ,  Sheila Ward

发明人： Peter Gallagher ,  Ezat Khosdel ,  Sheila Ward

IPC分类号： A61K8/81 ,  A61K8/365

CPC分类号： A61K8/046 ,  A61K8/365 ,  A61K8/8158 ,  A61K8/8176 ,  A61K8/8182 ,  A61Q5/06

摘要： A hair treatment composition comprising (i) 2-hydroxyalkanoic acid and; (ii) 0.1 to 10 wt % of a styling aid.

摘要翻译： 一种头发处理组合物，其包含（i）2-羟基链烷酸和 （ii）0.1至10重量％的造型助剂。

公开(公告)号：US20060058360A1

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：US10532765

申请日：2003-10-24

申请人： Serge Boulet ,  Sandra Filla ,  Peter Gallagher ,  Kevin Hudziak ,  Anette Johansson ,  Rushad Karanjawala ,  John Masters ,  Brian Mathes ,  Richard Rathmell ,  Maria Whatton ,  Victor Matassa ,  Chad Wolfe

发明人： Serge Boulet ,  Sandra Filla ,  Peter Gallagher ,  Kevin Hudziak ,  Anette Johansson ,  Rushad Karanjawala ,  John Masters ,  Brian Mathes ,  Richard Rathmell ,  Maria Whatton ,  Victor Matassa ,  Chad Wolfe

IPC分类号： A61K31/428 ,  A61K31/425 ,  C07D277/62 ,  C07D275/06

CPC分类号： C07D275/04 ,  C07D215/20 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/24 ,  C07D277/62 ,  C07D333/54 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

摘要： There is provided a heretoaryloxy/thio 3-substituted propanamine compound of formula (I) wherein A is selected from —)— and —S—; X is selected from phenyl optionally substituted with up to 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, thienyl optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo and C1-C4 alkyl, and C2-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C3-C8 cycloalkyl and C4-C8 cycloalkylalkyl, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl —S(O)n— where n is 0, 1 or 2, —CF3, —CN and —CONH2; Y is selected from dihydrobenzothienyl, benzothiazolyl, benzoisothiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyridyl, and thienopyridyl, each of which may be optionally substituted with up to 4 or, where possible, up to 5 substituents each independently selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-S(O)n— where n is 0, 1 or 2, nitro acetyl, —CF3, —SCF3 and cyano; Z is selected from H, OR3 or F, wherein R3 is selected from H, C1-C6 alkyl and phenyl C1C6 alkyl; R1 and R2 are each independently H or C1-C4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

公开(公告)号：US20080004330A1

公开(公告)日：2008-01-03

申请号：US11568641

申请日：2005-05-19

申请人： John Harris ,  Barry Clark ,  Peter Gallagher ,  Maria Whatton

发明人： John Harris ,  Barry Clark ,  Peter Gallagher ,  Maria Whatton

IPC分类号： A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24 ,  C07D207/06 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D207/09 ,  C07D405/12 ,  C07D493/08

摘要： The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

摘要翻译： 本发明提供其中A为（1），（2），（3），（4），（5），（6）或（7）的式（I）化合物，其中R 1，R 7， SUB> 1 在本文中定义。 这些化合物是一种或多种选自5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺的单胺摄取的抑制剂，因此可用于治疗中枢和/或周围神经系统疾病。

公开(公告)号：US20070066663A1

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：US10558588

申请日：2004-05-25

申请人： Christopher Beadle ,  Manuel Cases-Thomas ,  Barry Clark ,  Peter Gallagher ,  John Masters ,  Graham Timms ,  Magnus Walter ,  Maria Whatton ,  Virginia Wood ,  Jeremy Gilmore

发明人： Christopher Beadle ,  Manuel Cases-Thomas ,  Barry Clark ,  Peter Gallagher ,  John Masters ,  Graham Timms ,  Magnus Walter ,  Maria Whatton ,  Virginia Wood ,  Jeremy Gilmore

IPC分类号： A61K31/41

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D211/56 ,  C07D453/02

摘要： The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其可用于抑制一种或多种生理活性单胺（5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺）摄取。

公开(公告)号：US07037932B2

公开(公告)日：2006-05-02

申请号：US10476137

申请日：2002-05-06

申请人： Peter Gallagher ,  Richard Edmund Rathmell ,  Maria Ann Fagan

发明人： Peter Gallagher ,  Richard Edmund Rathmell ,  Maria Ann Fagan

IPC分类号： A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  C07D209/04 ,  C07D333/52

CPC分类号： C07D333/54 ,  C07D209/08 ,  C07D307/79 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68

摘要： There is provided a heretoaryloxy 3-substituted propanamine compound of formula (I): wherein A is selected from —O— and —S—; X is selected from phenyl optionally substituted with up to 5 substituents selected from halo, C1–C4 alkyl and C1–C4 alkoxy, and thienyl optionally substituted with up to 3 substituents selected from halo and C1–C4 alkyl; Y is selected from benzothienyl, indolyl and benzofuranyl, optionally substituted with up to 5 substituents selected from halo, C1–C4 alkyl, C1–C4 alkoxy, nitro, acetyl and cyano; and when Y is indolyl it may be substituted or further substituted by an N-substituent selected from C1–C4 alkyl; R1 and R2 are each independently H or C1–C4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 提供式（I）的异烟酰基-3-取代的丙胺化合物：其中A选自-O-和-S-; X选自任选被至多5个选自卤素，C 1 -C 4烷基和C 1 -C 4烷基的取代基取代的苯基 > 4个烷氧基，任选被至多3个选自卤素和C 1 -C 4烷基的取代基取代的噻吩基; Y选自苯并噻吩基，吲哚基和苯并呋喃基，任选被至多5个选自卤素，C 1 -C 4烷基，C 1〜 -C≡4烷氧基，硝基，乙酰基和氰基; 当Y是吲哚基时，它可以被选自C 1 -C 4烷基的N-取代基取代或进一步取代; R 1和R 2各自独立地为H或C 1 -C 4烷基; 及其药学上可接受的盐。