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公开(公告)号：US5612344A
公开(公告)日：1997-03-18
申请号：US433509
申请日：1995-05-12
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/28 , C07D487/02
CPC分类号： A61K31/505
摘要： The use of triazoloquinazolines for the production of drugs for controlling central nervous disorders is described. The triazoloquinazolines have the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and X have the meanings stated in the description.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 03424 371日期：1995年5月12日 102（e）日期1995年5月12日PCT提交1993年12月6日PCT公布。 出版物WO94 / 13294 日期1994年7月23日描述了三唑并噻唑在制备用于控制中枢神经障碍的药物中的用途。 三唑并喹唑啉具有式（I）的化学式，其中R1，R2和X具有说明书中所述的含义。
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公开(公告)号：US5631261A
公开(公告)日：1997-05-20
申请号：US446844
申请日：1995-06-01
IPC分类号： A61K31/505 , A61P25/02 , A61P25/20 , C07D487/04 , A61K31/495
CPC分类号： C07D487/04
摘要： Novel triazoloquinazolines of the formula I ##STR1## where A, X R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings stated in the description, and their preparation are described. The compounds are suitable for controlling diseases.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 03331 Sec。 371日期：1995年6月1日 102（e）1995年6月1日PCT 1993年11月27日PCT公布。 第WO94 / 13672号公报 日期1994年6月23日描述了在说明书中所述的式I gs的三唑并喹唑啉及其制备方法。 该化合物适用于控制疾病。
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公开(公告)号：US5654310A
公开(公告)日：1997-08-05
申请号：US446838
申请日：1995-06-01
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/55 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/044 , C07D491/147 , C07D495/14
CPC分类号： C07D487/04 , C07D495/14
摘要： Triazolopyrimidines of the formula ##STR1## where A, D and X have the meanings stated in the description, and their preparation are described. The novel compounds are suitable for controlling diseases.
摘要翻译： 其中A，D和X具有说明书中所述的含义及其制备方法，其中描述了具有式
I的三唑并嘧啶。 新型化合物适用于控制疾病。 -
公开(公告)号：US5538972A
公开(公告)日：1996-07-23
申请号：US525550
申请日：1995-09-19
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/495 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/18
CPC分类号： A61K31/495
摘要： The use of imidazoloquinoxalinones for the production of drugs for controlling central nervous disorders is described. The imidazoloquinoxalinones have the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and X have the meanings indicated in the description.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 00872 Sec。 371 1995年9月19日第 102（e）1995年9月19日PCT PCT 1994年3月19日PCT公布。 WO94 / 22447 PCT出版物 日期1994年10月13日描述了咪唑并喹喔啉酮用于生产用于控制中枢神经障碍的药物的用途。 咪唑并喹喔啉酮具有其中R1，R2和X具有说明书所示含义的式“IMAGE”。
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5.发明授权1,3,4-trisubstituted piperidine derivatives, the preparation and use thereof 失效1,3,4-三取代哌啶衍生物，的制备及应用
公开(公告)号：US5512584A
公开(公告)日：1996-04-30
申请号：US331872
申请日：1994-11-01
申请人： Gerd Steiner , Liliane Unger , Hans P. Hofmann , Hans-Juergen Teschendorf , Berthold Behl , Rudolf Binder
发明人： Gerd Steiner , Liliane Unger , Hans P. Hofmann , Hans-Juergen Teschendorf , Berthold Behl , Rudolf Binder
IPC分类号： C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/52 , C07D211/70 , A61K31/445
CPC分类号： C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/48 , C07D211/52 , C07D211/70
摘要： Compounds of the formula ##STR1## where A-B-D, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings stated in the description, and their preparation are described. The compounds are suitable for controlling diseases.
摘要翻译： 其中A-B-D，R 1，R 2和R 3具有说明书中所述的含义及其制备的式ⅠA的化合物。 该化合物适用于控制疾病。
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6.发明授权Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权苯烷基胺衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途公开(公告)号：US09045459B2
公开(公告)日：2015-06-02
申请号：US13206750
申请日：2011-08-10
申请人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins , Wilfried Hornberger , Mario Mezler
发明人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins , Wilfried Hornberger , Mario Mezler
IPC分类号： A61K31/47 , C07D217/06 , C07D401/12 , C07D217/02 , C07D217/08 , C07D217/22 , C07D217/26 , A61K31/357 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/538
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/357 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/538 , C07D217/02 , C07D217/08 , C07D217/22 , C07D217/26
摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）或（II）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。
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7.发明授权Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权四氮烯和茚满衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用公开(公告)号：US08883839B2
公开(公告)日：2014-11-11
申请号：US13207160
申请日：2011-08-10
申请人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
发明人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/135 , C07C211/27 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07D233/84 , C07C311/14
CPC分类号： C07D233/84 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2602/08 , C07C2602/10
摘要： The present invention relates to tetraline and indane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetraline and indane derivatives, and the use of such tetraline and indane derivatives for therapeutic purposes. The tetraline and indane derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的四氢化萘和二氢化茚衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢化萘和二氢化茚衍生物的药物组合物，以及这些四氢化萘和二氢化茚衍生物用于治疗目的的用途。 四氢化萘和茚满衍生物是GlyT1抑制剂。
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8.发明申请BENZAZEPINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 有权苯并噻吩衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用公开(公告)号：US20120316153A1
公开(公告)日：2012-12-13
申请号：US13468682
申请日：2012-05-10
申请人： Wilhelm Amberg , Udo Lange , Michael Ochse , Frauke Pohlki , Berthold Behl , Mario Mezler , Willfried Hornberger , Charles W. Hutchins
发明人： Wilhelm Amberg , Udo Lange , Michael Ochse , Frauke Pohlki , Berthold Behl , Mario Mezler , Willfried Hornberger , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/55 , C07D403/12 , C07D267/14 , A61P25/16 , C07D413/12 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61P25/28 , C07D223/16 , A61K31/553
CPC分类号： C07D223/16 , C07D267/14 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to benzazepine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such benzazepine derivatives, and the use of such benzazepine derivatives for therapeutic purposes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯并氮杂衍生物或其生理学上耐受的盐。 本发明还涉及包含这种苯并氮杂衍生物的药物组合物，以及这些苯并氮杂衍生物用于治疗目的的用途。
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9.发明申请PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 有权PHENALKYLAMINE衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用公开(公告)号：US20120077796A1
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：US13206937
申请日：2011-08-10
申请人： Frauke POHLKI , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Sean Turner
发明人： Frauke POHLKI , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Sean Turner
IPC分类号： A61K31/4164 , C07D231/18 , A61K31/415 , C07C311/13 , A61P25/00 , C07D413/12 , A61K31/5377 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , C07D233/84 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/06 , C07C311/04 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/267 , C07D231/18 , C07D233/42 , C07D233/84 , C07D295/135 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。
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10.发明申请AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 有权氨基丹衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用公开(公告)号：US20120040948A1
公开(公告)日：2012-02-16
申请号：US13207030
申请日：2011-08-10
申请人： Frauke POHLKI , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
发明人： Frauke POHLKI , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/18 , C07C311/14 , C07D233/84 , C07D231/18 , C07D205/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/4164 , A61K31/415 , A61K31/397 , A61K31/4178 , A61K31/4155 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07C311/10
CPC分类号： C07C311/14 , C07C311/10 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D205/04 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的氨基茚满衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种氨基茚满衍生物的药物组合物以及这种氨基茚满衍生物用于治疗目的的用途。 氨基茚满衍生物是GlyT1抑制剂。
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