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1.

发明申请
Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions 有权
标题翻译：含吲哚的β-激动剂，其制备方法及其作为药物组合物的用途

公开(公告)号：US20070105906A1

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：US11550830

申请日：2006-10-19

申请人： Rainer Walter , Bradford Hamilton , Thomas Trieselmann , Matthew Netherton , Marco Santagostino , Ingo Konetzki

发明人： Rainer Walter , Bradford Hamilton , Thomas Trieselmann , Matthew Netherton , Marco Santagostino , Ingo Konetzki

IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/433 , A61K31/41 , A61K31/405 , C07D413/02 , C07D409/02 , C07D403/02

CPC分类号： C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12

摘要： The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R1 and R2 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的β-激动剂，其中基团R 1和R 2 2具有权利要求书和说明书中给出的含义，互变异构体，其外消旋物，对映异构体，非对映异构体，溶剂合物，水合物，其混合物，其前药及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，制备这些化合物的方法及其作为药物组合物的用途。

2.

发明申请
Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions 审中-公开
标题翻译： β-激动剂，其制备方法及其作为药物组合物的用途

公开(公告)号：US20080103138A1

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：US11960306

申请日：2007-12-19

申请人： Thomas Trieselmann , Rainer Walter , Matthew Netherton , Marco Santagostino , Bradford Hamilton

发明人： Thomas Trieselmann , Rainer Walter , Matthew Netherton , Marco Santagostino , Bradford Hamilton

IPC分类号： A61K31/5377 , C07D235/06 , A61K31/4184 , A61P3/04 , A61P3/10 , C07D413/12

CPC分类号： C07D235/02 , C07D235/06 , C07D235/26

摘要： The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R1 to R4 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的β-激动剂，其中基团R 1至R 4具有权利要求和说明书中给出的含义，互变异构体，其外消旋物，对映异构体，非对映异构体，溶剂合物，水合物，其混合物，其前药及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，制备这些化合物的方法及其作为药物组合物的用途。

3.

发明申请
Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions 审中-公开
标题翻译： β-激动剂，其制备方法及其作为药物组合物的用途

公开(公告)号：US20070112033A1

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：US11550827

申请日：2006-10-19

申请人： Thomas Trieselmann , Rainer Walter , Matthew Netherton , Marco Santagostino , Bradford Hamilton

发明人： Thomas Trieselmann , Rainer Walter , Matthew Netherton , Marco Santagostino , Bradford Hamilton

IPC分类号： C07D403/02 , A61K31/4439 , A61K31/4184

CPC分类号： C07D235/02 , C07D235/06 , C07D235/26

摘要： The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R1 to R4 have the meanings given in ths claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的β-激动剂，其中基团R 1至R 4具有权利要求和说明书中给出的含义，互变异构体，其外消旋物，对映异构体，非对映异构体，溶剂合物，水合物，其混合物，其前药及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，制备这些化合物的方法及其作为药物组合物的用途。

4.

发明授权
Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions 有权
标题翻译：含吲哚的β-激动剂，其制备方法及其作为药物组合物的用途

公开(公告)号：US07754756B2

公开(公告)日：2010-07-13

申请号：US11550830

申请日：2006-10-19

申请人： Rainer Walter , Bradford S. Hamilton , Thomas Trieselmann , Matthew R. Netherton , Marco Santagostino , Ingo Konetzki

发明人： Rainer Walter , Bradford S. Hamilton , Thomas Trieselmann , Matthew R. Netherton , Marco Santagostino , Ingo Konetzki

IPC分类号： A61K31/4045 , A61K31/404 , C07D209/24 , C07D209/18 , C07D413/02

CPC分类号： C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12

摘要： The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R1 and R2 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新β-激动剂，其中基团R 1和R 2具有权利要求和说明书中给出的含义，互变异构体，外消旋体，对映异构体，非对映异构体，溶剂合物，水合物，其混合物，其前药其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐，制备这些化合物的方法及其作为药物组合物的用途。

5.

发明申请
Use of substituted 2 phenylbenzimidazoles as medicaments 有权
标题翻译：使用取代的2-苯基苯并咪唑作为药物

公开(公告)号：US20050014810A1

公开(公告)日：2005-01-20

申请号：US10744830

申请日：2003-12-23

申请人： Ruediger Streicher , Juergen Mack , Rainer Walter , Ingo Konetzki , Thomas Trieselmann , Volkhard Austel

发明人： Ruediger Streicher , Juergen Mack , Rainer Walter , Ingo Konetzki , Thomas Trieselmann , Volkhard Austel

IPC分类号： A61K31/4184

CPC分类号： A61K31/4184

摘要： The present invention relates to the use of a substituted 2-phenylbenzimidazole of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5 and m have the meanings given in the claims, for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases involving glucagon receptors, as well as new compounds of formula I wherein R1 is a group of formula

摘要翻译： 本发明涉及式I的取代的2-苯基苯并咪唑的用途，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和m具有权利要求书中给出的含义，用于制备用于治疗或预防涉及胰高血糖素受体的疾病的药物，以及新的式I化合物，其中R 1是式

6.

发明申请
Novel Beta-Agonists, Process for Their Preparation and Their Use as Medicaments 审中-公开
标题翻译：新型β-激动剂，其制备方法及其用作药物

公开(公告)号：US20080300290A1

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：US12091823

申请日：2006-10-27

申请人： Rainer Walter , Thomas Trieselmann , Matthew R. Netherton , Marco Santagostino , Bradford S. Hamilton

发明人： Rainer Walter , Thomas Trieselmann , Matthew R. Netherton , Marco Santagostino , Bradford S. Hamilton

IPC分类号： A61K31/4164 , C07D233/61 , A61P3/04 , A61P3/10

CPC分类号： C07D233/64

摘要： Compounds of general formula (I) which are selective beta-3-agonists and useful for the treatment of obesity and type II diabetes. Exemplary compounds are: [4-(1-{3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetic acid and methyl [4-(1-{3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetate.

摘要翻译： 作为选择性β-3-激动剂并可用于治疗肥胖和II型糖尿病的通式（I）的化合物。示例性化合物是：[4-（1- {3- [2-（3-苯基磺酰基氨基 - 苯基）-2-羟基 - 乙基氨基] -3-甲基 - 丁基} -1H-咪唑-4-基） - 苯基] 乙酸和[4-（1- {3- [2-（3-苯基磺酰基氨基 - 苯基）-2-羟基 - 乙基氨基] -3-甲基 - 丁基} -1H-咪唑-4-基） - 苯基] 乙酸盐。

7.

发明授权
Tricyclic pyridine derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their preparation 有权
标题翻译：三环吡啶衍生物，含有此类化合物的药物，其用途及其制备方法

公开(公告)号：US09029544B2

公开(公告)日：2015-05-12

申请号：US13029697

申请日：2011-02-17

申请人： Holger Wagner , Daniela Berta , Klaus Fuchs , Riccardo Giovannini , Dieter Wolfgang Hamprecht , Ingo Konetzki , Ruediger Streicher , Thomas Trieselmann

发明人： Holger Wagner , Daniela Berta , Klaus Fuchs , Riccardo Giovannini , Dieter Wolfgang Hamprecht , Ingo Konetzki , Ruediger Streicher , Thomas Trieselmann

IPC分类号： C07D491/20 , A61K31/506 , C07D491/048 , C07D491/04 , C07D215/56

CPC分类号： C07D491/04 , A61K31/506 , C07D215/56 , C07D491/20

摘要： The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R1-R8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

摘要翻译： 本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1-R8如描述中所定义，具有有价值的药理学活性。特别地，化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适用于治疗和预防可受该酶抑制影响的疾病。

8.

发明申请
NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF 有权
标题翻译：新CCR2受体拮抗剂及其用途

公开(公告)号：US20120004252A1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：US12969745

申请日：2010-12-16

申请人： Heiner Ebel , Sara Frattini , Kai Gerlach , Riccardo Giovannini , Christoph Hoenke , Rocco Mazzaferro , Marco Santagostino , Stefan Scheuerer , Christofer Tautermann , Thomas Trieselmann

发明人： Heiner Ebel , Sara Frattini , Kai Gerlach , Riccardo Giovannini , Christoph Hoenke , Rocco Mazzaferro , Marco Santagostino , Stefan Scheuerer , Christofer Tautermann , Thomas Trieselmann

IPC分类号： A61K31/506 , C07D405/14 , C07D491/107 , A61K31/4545 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P3/10 , C07D401/14 , A61P11/00

CPC分类号： C07D491/107 , C07D405/14

摘要： The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

摘要翻译： 本发明涉及CCR2（CC趋化因子受体2）的新型拮抗剂及其用于治疗疾病，特别是肺疾病如哮喘和COPD的药物的用途。