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    Quinolinoxy phenylsulphonamides
    8.
    发明授权
    Quinolinoxy phenylsulphonamides 失效
    喹啉氧基苯酚

    公开(公告)号：US5070096A

    公开(公告)日：1991-12-03

    申请号：US614329

    申请日：1990-11-15

    申请人： Klaus Mohrs ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Romanis Fruchtmann ,  Christian Kohlsdorfer

    发明人： Klaus Mohrs ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Romanis Fruchtmann ,  Christian Kohlsdorfer

    IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/14 ,  C07D217/22

    CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/38 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26

    摘要： New phenylsulphonamide of the formula in which ##STR1## R.sup.1 represents a pyridyl, quinolyl or isoquinolyl radical which is unsubstituted or substituted by halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cyano, nitro, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkoxycarbonyl or alkylsulphonyl,R.sup.2 represents hydrogen, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkoxy, halogenoalkyl, halogenoalkoxy or alkoxycarbonyl,R.sup.3 represents an aryl radical which is unsubstituted or monosubstituted, disubstituted or trisubstituted by halogen, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, cyano, nitro or alkoxycarbonyl, the substituents being identical or different, or represents pentafluorophenyl or represents a straight-chain, branched or cyclic alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, aryl, aryloxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxy, alkylthio or trifluoromethyl, andX represents an --O--, --A--B-- or --B--A-- groupwhereA denotes --O--, ##STR2## and B denotes --CH.sub.2 -- or ##STR3## where R.sup.1 does not represent a pyridyl radical when x represents an --O-- group, and salts thereof are prepared by reacting appropriate amines with sulphonyl halides. The substituted phenylsulphonamides can be employed as active compounds for inhibiting enzymatic reactions and for inhibiting thrombocyte aggregations.

    摘要翻译： 新的具有下式的苯基磺酰胺，其中R 1表示未被取代或被卤素，烷基，环烷基，烷氧基，氰基，硝基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基羰基或烷基磺酰基取代的吡啶基，喹啉基或异喹啉基，R2表示 氢，氰基，硝基，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基或烷氧基羰基，R3表示未被取代或被卤素，卤代烷基，卤代烷氧基，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，氰基，硝基取代或三取代的芳基 或烷氧基羰基，取代基相同或不同，或表示五氟苯基，或表示未被取代或被卤素，芳基，芳氧基，氰基，烷氧基羰基，烷氧基，烷硫基或三氟甲基取代的直链，支链或环状烷基，X表示 -O-，-AB-或-BA-基团，其中A表示-O-，和B表示-CH2-或，其中R1不表示 当x表示-O-基团时，是一个吡啶基，其盐可以通过使适当的胺与磺酰卤反应来制备。 取代的苯基磺酰胺可用作抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性化合物。

    Antiflammatory quinolin methoxy phenylsulphonamides
    10.
    发明授权
    Antiflammatory quinolin methoxy phenylsulphonamides 失效
    抗炎喹啉甲氧基苯磺酰胺

    公开(公告)号：US5202336A

    公开(公告)日：1993-04-13

    申请号：US729020

    申请日：1991-07-12

    申请人： Klaus Mohrs ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Romanis Fruchtmann ,  Christian Kohlsdorfer

    发明人： Klaus Mohrs ,  Elisabeth Perzborn ,  Friedel Seuter ,  Romanis Fruchtmann ,  Christian Kohlsdorfer

    IPC分类号： C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26

    CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/38 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26

    摘要： New phenylsulphonamide of the formula in which ##STR1## R.sup.1 represents a pyridyl, quinolyl or isoquinolyl radical which is unsubstituted or substituted by halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cyano, nitro, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkoxycarbonyl or alkylsulphonyl,R.sup.2 represents hydrogen, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkoxy, halogenoalkyl, halogenoalkoxy or alkoxycarbonyl,R.sup.3 represents an aryl radical which is unsubstituted or monosubstituted, disubstituted or trisubstituted by halogen, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, cyano, nitro or alkoxycarbonyl, the substituents being identical or different, or represents pentafluorophenyl or represents a straight-chain, branched or cyclic alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, aryl, aryloxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxy, alkylthio or trifluoromethyl, andX represents an --O--, --A--B-- or --B--A-- group, whereA denotes ##STR2## and B denotes ##STR3## where R.sup.1 does not represent a pyridyl radical when X represents an --O-- group, and salts thereof are prepared by reacting appropriate amines with sulphonyl halides. The substituted phenylsulphonamides can be employed as active compounds for inhibiting enzymatic reactions and for inhibiting thrombocyte aggregations.

    摘要翻译： 新的具有下式的苯基磺酰胺，其中R1表示未被取代或被卤素，烷基，环烷基，烷氧基，氰基，硝基，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基羰基或烷基磺酰基取代的吡啶基，喹啉基或异喹啉基，R2表示 氢，氰基，硝基，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基或烷氧基羰基，R3表示未被取代或被卤素，卤代烷基，卤代烷氧基，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，氰基，硝基取代或三取代的芳基 或烷氧基羰基，取代基相同或不同，或表示五氟苯基，或表示未被取代或被卤素，芳基，芳氧基，氰基，烷氧基羰基，烷氧基，烷硫基或三氟甲基取代的直链，支链或环状烷基，X表示 -O-，-AB-或-BA-基团，其中A表示，B表示，其中R1不表示吡啶基 当X表示-O-基团时，其盐，其盐通过使适当的胺与磺酰卤反应制备。 取代的苯基磺酰胺可用作抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性化合物。