公开(公告)号：US5530156A

公开(公告)日：1996-06-25

申请号：US314908

申请日：1994-09-29

申请人： Remy Benoit ,  Hubert Sauter

发明人： Remy Benoit ,  Hubert Sauter

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C255/17 ,  C07C255/57 ,  C07C255/61 ,  C07C259/04 ,  C07C259/12 ,  C07C259/14 ,  C07C259/18 ,  C07C317/24 ,  C07C323/47 ,  C07C323/63 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D213/53 ,  C07D213/57 ,  C07D239/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/38 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07C249/00

CPC分类号： C07C251/60 ,  C07C249/12 ,  C07C255/17 ,  C07C255/61 ,  C07C259/14 ,  C07C259/18 ,  C07C317/24 ,  C07D333/24 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2102/08

摘要： o-Iminooxymethylbenozic acids of the general formula I ##STR1## are disclosed where, m, X, R.sup.1 and R.sup.2 are defined herein.

摘要翻译： 公开了通式I的对 - 亚氨氧基甲基苯甲酸，其中m，X，R 1和R 2在本文中定义。

公开(公告)号：US5446067A

公开(公告)日：1995-08-29

申请号：US273610

申请日：1994-07-12

申请人： Remy Benoit ,  Hubert Sauter ,  Reinhard Kirstgen ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann

发明人： Remy Benoit ,  Hubert Sauter ,  Reinhard Kirstgen ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann

IPC分类号： A01N35/10 ,  A01N37/12 ,  A01N37/34 ,  A01N37/50 ,  A01N43/10 ,  A01N53/10 ,  C07C251/48 ,  C07C251/50 ,  C07C251/58 ,  C07C251/60 ,  C07C251/80 ,  C07C255/61 ,  C07C255/62 ,  C07D239/52 ,  A01N33/24

CPC分类号： A01N43/10 ,  A01N35/10 ,  A01N37/12 ,  A01N37/50 ,  C07C251/48 ,  C07C251/80 ,  C07C255/61 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14

摘要： Oxime ethers of the formula ##STR1## wherein m, G, R, R.sup.1, X, Y, and Z are as defined herein and fungicides containing these compounds.

摘要翻译： 其中m，G，R，R1，X，Y和Z如本文所定义的肟醚，其含有这些化合物的杀真菌剂。

公开(公告)号：US5856560A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US750822

申请日：1996-12-10

申请人： Herbert Bayer ,  Heinz Isak ,  Horst Wingert ,  Hubert Sauter ,  Michael Keil ,  Markus Nett ,  Remy Benoit ,  Ruth Muller

发明人： Herbert Bayer ,  Heinz Isak ,  Horst Wingert ,  Hubert Sauter ,  Michael Keil ,  Markus Nett ,  Remy Benoit ,  Ruth Muller

IPC分类号： C07C67/22 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07C235/78 ,  C07C249/08 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C255/41 ,  C07C255/62 ,  C07D249/12 ,  C07D521/00 ,  C07C59/86 ,  C07C69/73 ,  C07C229/36 ,  C07C231/06 ,  C07C251/24

CPC分类号： C07D249/12 ,  C07C235/78 ,  C07C249/08 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C67/22

摘要： A process and intermediates for preparing .alpha.-methoxyiminocarboxylic acid methylamides (I) by Pinner reaction of a cyanoketone (II) with an alcohol and subsequent reaction of the resulting ester (IV) with hydroxylamine to give the oxime (V), methylation of (V) to give the oxime ether (VI) and subsequent reaction of (VI) with methylamine: ##STR1##

摘要翻译： 一种通过氰基酮（II）与醇的缩合反应制备α-甲氧基亚氨基羧酸甲基酰胺（I）的方法和中间体，随后将所得酯（IV）与羟胺反应得到肟（V），（V ）得到肟醚（Ⅵ），随后的（Ⅵ）与甲胺的反应：X =硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基; n = 0,1,2,3或4; Y = C-有机基团。

公开(公告)号：US5393920A

公开(公告)日：1995-02-28

申请号：US041848

申请日：1993-04-02

申请人： Remy Benoit ,  Hubert Sauter

发明人： Remy Benoit ,  Hubert Sauter

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C255/17 ,  C07C255/57 ,  C07C255/61 ,  C07C259/04 ,  C07C259/12 ,  C07C259/14 ,  C07C259/18 ,  C07C317/24 ,  C07C323/47 ,  C07C323/63 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D213/53 ,  C07D213/57 ,  C07D239/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/38 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07C249/00

CPC分类号： C07C251/60 ,  C07C249/12 ,  C07C255/17 ,  C07C255/61 ,  C07C259/14 ,  C07C259/18 ,  C07C317/24 ,  C07D333/24 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2102/08

摘要： A process for preparing an o-iminooxymethylbenozic acid of the general formula I ##STR1## comprises reacting an oxime of the general formula II ##STR2## with a lactone of the general formula III ##STR3## if appropriate in the presence of a base or of a diluent, and o-iminooxymethylbenzoic acids of the abovementioned formula.

摘要翻译： 制备通式Ⅰ（I）的邻亚氨基氧基甲基苯甲酸的方法包括使通式II II的肟与通式III的内酯III 的碱或稀释剂，以及上述式的邻亚氨氧基甲基苯甲酸。

公开(公告)号：US5902773A

公开(公告)日：1999-05-11

申请号：US945609

申请日：1997-10-28

申请人： Remy Benoit ,  Thomas Grote ,  Herbert Bayer ,  Bernd Muller ,  Klaus Oberdorf ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

发明人： Remy Benoit ,  Thomas Grote ,  Herbert Bayer ,  Bernd Muller ,  Klaus Oberdorf ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： Pyrazolo pyrimidines of the formula I ##STR1## where the indices and the substituents have the meanings defined in the specification, processes for their preparation and their use are described.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01774 Sec。 371日期1997年10月28日第 102（e）1997年10月28日PCT PCT 1996年4月26日PCT公布。 公开号WO96 / 35690 日期：1996年11月14日描述了其中指数和取代基具有本说明书中定义的含义，其制备方法及其用途的式I的吡唑并嘧啶。

公开(公告)号：US5221762A

公开(公告)日：1993-06-22

申请号：US806295

申请日：1991-12-13

申请人： Horst Wingert ,  Bernd Wolf ,  Remy Benoit ,  Hubert Sauter ,  Michael Hepp ,  Wassilios Grammenos ,  Thomas Kuekenhoehner

发明人： Horst Wingert ,  Bernd Wolf ,  Remy Benoit ,  Hubert Sauter ,  Michael Hepp ,  Wassilios Grammenos ,  Thomas Kuekenhoehner

IPC分类号： C07C69/736 ,  C07C20060101 ,  C07C51/09 ,  C07C51/367 ,  C07C59/68 ,  C07C65/21 ,  C07C65/24 ,  C07C67/22 ,  C07C69/738 ,  C07C69/76 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48 ,  C07C253/14 ,  C07C255/17 ,  C07C255/40 ,  C07C317/24

CPC分类号： C07C317/24 ,  C07C235/34 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48 ,  C07C253/14 ,  C07C255/17 ,  C07C51/09 ,  C07C51/367 ,  C07C65/24 ,  C07C69/738

摘要： E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters of the formula I ##STR1## where X and Y are each halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or trifluoromethyl;m is an integer from 0 to 4;n is an integer from 0 to 3;are prepared.

摘要翻译： 式I的苯基乙醛酸酯的肟基醚其中X和Y各自为卤素，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基或三氟甲基; m为0〜4的整数; n为0〜3的整数。 准备好了

公开(公告)号：US5929279A

公开(公告)日：1999-07-27

申请号：US930635

申请日：1997-10-07

申请人： Ruth Muller ,  Remy Benoit ,  Herbert Bayer ,  Norbert Gotz ,  Hubert Sauter

发明人： Ruth Muller ,  Remy Benoit ,  Herbert Bayer ,  Norbert Gotz ,  Hubert Sauter

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07B61/00 ,  C07C249/04 ,  C07C249/12 ,  C07C249/14 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C255/62 ,  C07D261/08

CPC分类号： C07C249/04 ,  C07C249/14

摘要： A process for the preparation of largely isomerically pure .alpha.-bisoximes of the formula IaR.sup.1 O--N.dbd.CR.sup.2 --CR.sup.3 .dbd.N--OR.sup.4 Iawhere the groups R.sup.1 O-- and R.sup.2 on the N.dbd.C bond are cis to one another and where the radicals have the following meanings:R.sup.1 and R.sup.4 are hydrogen or a C-organic radical;R.sup.2 is hydrogen, cyano, nitro, hydroxyl, amino, halogen or an organic radical which can be bonded to the structure directly or via an oxygen, sulfur or nitrogen atom;R.sup.3 is hydrogen, cyano, nitro, hydroxyl, amino, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino or cycloalkyl,from a mixture of the isomers of the a-bisoximes Ia and Ib ##STR1## is described.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01306 Sec。 371日期1997年10月7日第 102（e）日期1997年10月7日PCT 1996年3月25日PCT公布。 WO96 / 32373 PCT出版物 日期1996年10月17日制备式IaR1O-N = CR2-CR3 = N-OR4的大部分异构纯的α-二肟的制备方法，其中N = C键上的基团R 1 O-和R 2彼此是顺式的，其中 基团具有以下含义：R 1和R 4是氢或C-有机基团; R2是氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素或有机基团，其可以直接或通过氧，硫或氮原子与结构键合; 描述了α-二肟Ia和Ib的异构体的混合物中的R 3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基或环烷基。

公开(公告)号：US09271501B2

公开(公告)日：2016-03-01

申请号：US14364532

申请日：2012-12-06

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Violeta Terteryan ,  Stefan Redlich ,  Doris Kremzow ,  Claudia Rosenbaum ,  Sebastian Georgios Rohrer ,  Wassilios Grammenos ,  Christian Pilger ,  Franz Roehl ,  Markus Gewehr ,  Gerd Stammler ,  Jurith Montag ,  Hubert Sauter

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Violeta Terteryan ,  Stefan Redlich ,  Doris Kremzow ,  Claudia Rosenbaum ,  Sebastian Georgios Rohrer ,  Wassilios Grammenos ,  Christian Pilger ,  Franz Roehl ,  Markus Gewehr ,  Gerd Stammler ,  Jurith Montag ,  Hubert Sauter

IPC分类号： A01N47/12 ,  A01N37/50 ,  A01N47/28 ,  A01N47/24 ,  A01N43/08 ,  A01N43/76 ,  A01N43/713 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  C07D231/22 ,  C07D249/12 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88

CPC分类号： A01N43/56 ,  A01N37/50 ,  A01N43/08 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01N43/713 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/88 ,  A01N43/90 ,  A01N47/12 ,  A01N47/24 ,  A01N47/28 ,  C07D231/22 ,  C07D249/12

摘要： The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

摘要翻译： 本发明涉及式I的顺风草酸型化合物及其N-氧化物及其盐与抗Qo抑制剂抗性的线粒体细胞色素b基因中含有突变的植物病原性真菌的对抗，以及抗真菌的方法。 本发明还涉及新化合物，制备这些化合物的方法，包含至少一种这样的化合物的组合物，用于植物健康应用，以及用至少一种这样的化合物包被的种子。

公开(公告)号：US06855718B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10416467

申请日：2001-11-09

申请人： Jordi Tormo i Blasco ,  Klaus Ditrich ,  Hubert Sauter ,  Oliver Cullmann ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Bernd Müller ,  Thomas Grote ,  Andreas Gypser ,  Joachim Rheinheimer ,  Ingo Rose ,  Peter Schäfer ,  Frank Schieweck ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Reinhard Stierl

发明人： Jordi Tormo i Blasco ,  Klaus Ditrich ,  Hubert Sauter ,  Oliver Cullmann ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Bernd Müller ,  Thomas Grote ,  Andreas Gypser ,  Joachim Rheinheimer ,  Ingo Rose ,  Peter Schäfer ,  Frank Schieweck ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Reinhard Stierl

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07B53/00 ,  C07C209/62 ,  C07C211/03 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： A 7-(R)-Aminotriazolopyrimidines of formula I where the substituents and index are as defined below: R1 is hydrogen or methyl; R2 is methyl; R3 is C2-C10-alkyl, C1-C4-alkoxymethyl, C3-C10-cycloalkyl; Y is halogen, cyano, C1-C4-alkyl or C1-C4-alkoxy; where * is a center of chirality in the R configuration, processes for their preparation, compositions comprising them and their use for controlling harmful fungi.

摘要翻译： 式I的7-（R） - 氨基三唑并嘧啶，其中取代基和指数如下所定义：R 1是氢或甲基; R 2是甲基; R 3是C 2 -C 10 - 烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基甲基，C 3 -C 10 - 环烷基; Y是卤素，氰基，C 1 -C 4 - 烷基或C 1 -C 4 - 烷氧基;其中*是R构型的手性中心，其制备方法，包含它们的组合物及其用途 用于控制有害真菌。

公开(公告)号：US06730680B2

公开(公告)日：2004-05-04

申请号：US10314595

申请日：2002-12-10

申请人： Klaus Jüergen Pees ,  Jordi Tormo i Blasco ,  Hubert Sauter ,  Oliver Cullman ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Bernd Müller ,  Thomas Grote ,  Andreas Gypser ,  Joachim Rheinheimer ,  Peter Schäfer ,  Frank Schieweck ,  Eberhard Ammermann ,  Siegried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Rheinhard Stierl

发明人： Klaus Jüergen Pees ,  Jordi Tormo i Blasco ,  Hubert Sauter ,  Oliver Cullman ,  Markus Gewehr ,  Wassilios Grammenos ,  Bernd Müller ,  Thomas Grote ,  Andreas Gypser ,  Joachim Rheinheimer ,  Peter Schäfer ,  Frank Schieweck ,  Eberhard Ammermann ,  Siegried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Rheinhard Stierl

IPC分类号： A01N4354

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 6-Phenyl-Pyrazolopyrimidines of formula I wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, alkadienyl or haloalkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, phenyl, naphthyl, or 5- or 6-membered heterocyclyl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, or 5- or 6-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom,  where these radicals may be unsubstituted or substituted as defined in the specification, Y is oxygen, sulfur, NR2 or a single bond; wherein R2 is defined in the specification; and R1 and R2 together with the interjacent nitrogen atom may represent a 5- or 6-membered heterocyclic ring, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom, which may be substituted by one or more Rc radicals; m is 0 or an integer from 1 to 4; L each independently is halogen, nitro, alkyl, alkoxy, and X is halogen; processes and intermediates for preparing these compounds, compositions comprising them and their use for controlling phytopathogenic fungi are described.

摘要翻译： 式I的6-苯基 - 吡唑并嘧啶，其中R 1是含有1-4个氮原子或一至三个氮的烷基，烯基，炔基，链二烯基或卤代烷基，环烷基，二环烷基，苯基，萘基或5-或6-元杂环基 原子和一个硫或氧原子，或含有一至四个氮原子或一至三个氮原子和一个硫或氧原子的5-或6-元杂芳基，其中这些基团可以未被取代或如说明书中所定义的取代， Y是氧，硫，NR 2或单键; 其中R 2在说明书中定义; 和R 1和R 2与中间的氮原子一起可以表示含有1-4个氮原子或1-3个氮原子和一个硫或氧原子的5或6元杂环，其可被取代 由一个或多个R c基团取代; m为0或1至4的整数; L各自独立地为卤素，硝基，烷基，烷氧基和X为卤素;制备这些化合物的方法和中间体， 描述了用于控制植物病原真菌的用途。