公开(公告)号：US3692779A

公开(公告)日：1972-09-19

申请号：US3692779D

申请日：1970-08-12

申请人： BRISTOL MYERS CO

发明人： HOLDREGE CHARLES TRUMAN

IPC分类号： C07C259/12 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D501/20 ,  C07D99/24

CPC分类号： C07D271/07 ,  C07C259/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D501/20

摘要： 7-(N-(substituted-imidoyl)aminoacetamido)cephalosporanic acids and their salts and the corresponding betaines and desacetoxy derivatives are valuable as antibacterial agents, nutritional supplements in animal feeds, therapeutic agents in poultry and animals, including man, and are especially useful in the treatment of infectious diseases caused by Gram-positive and Gram-negative bacteria. 7-(N(Phenylacetimidoyl)aminoacetamido)cephalosporanic acid, a preferred embodiment of the invention, is prepared for example, by Raney nickel hydrogenation (50 p.s.i., R.T.) of an aqueous solution of sodium 7-(3-benzyl-1,2,4-oxadiazole-5-one-4acetamido)cephalosporanate which is prepared in turn by reaction of 7-aminocephalosporanic acid with 3-benzyl-1,2,4-oxadiazole-5one-4-acetyl chloride.

摘要翻译： 7- [N-（取代 - 亚氨基）氨基乙酰胺基]头孢菌酸及其盐和相应的甜菜碱和脱乙酰氧基衍生物作为抗菌剂，动物饲料中的营养补充剂，家禽和动物（包括人）中的治疗剂是有价值的，并且是特别有用的 用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性菌引起的传染病。 7- [N-（苯基亚氨代乙酰基）氨基乙酰胺基]头孢烷酸，本发明的优选实施方案例如通过阮内镍氢化（50psi，RT）制备7-（3-苄基-1- 2,4-二恶唑-5-酮-4-乙酰氨基）头孢菌素，其依次通过7-氨基头孢烷酸与3-苄基-1,2,4-恶二唑-5-酮-4-乙酰氯的反应制备。

公开(公告)号：US3660390A

公开(公告)日：1972-05-02

申请号：US3660390D

申请日：1968-08-12

申请人： ABBOTT LAB

发明人： ESCH ANNE MARY VON ,  CROVETTI ALDO JOSEPH

IPC分类号： C07C259/12 ,  C07D307/73 ,  C07D99/00 ,  C07D5/16

CPC分类号： C07C259/12 ,  C07D307/73

摘要： COMPOUNDS COMPRISING DISUBSTITUTED ACYL AMIDE OXIMES WITH ONE OF THE SUBSTITUENTS BEING 5-NITRO-2-FURYL. THESE COMPOUNDS ARE USEFUL AS ANTIBACTERIAL AND ANTIFUNGAL AGENTS.

公开(公告)号：US5393920A

公开(公告)日：1995-02-28

申请号：US041848

申请日：1993-04-02

申请人： Remy Benoit ,  Hubert Sauter

发明人： Remy Benoit ,  Hubert Sauter

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C249/12 ,  C07C251/60 ,  C07C255/17 ,  C07C255/57 ,  C07C255/61 ,  C07C259/04 ,  C07C259/12 ,  C07C259/14 ,  C07C259/18 ,  C07C317/24 ,  C07C323/47 ,  C07C323/63 ,  C07D209/14 ,  C07D209/48 ,  C07D213/53 ,  C07D213/57 ,  C07D239/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/38 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36 ,  C07C249/00

CPC分类号： C07C251/60 ,  C07C249/12 ,  C07C255/17 ,  C07C255/61 ,  C07C259/14 ,  C07C259/18 ,  C07C317/24 ,  C07D333/24 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2102/08

摘要： A process for preparing an o-iminooxymethylbenozic acid of the general formula I ##STR1## comprises reacting an oxime of the general formula II ##STR2## with a lactone of the general formula III ##STR3## if appropriate in the presence of a base or of a diluent, and o-iminooxymethylbenzoic acids of the abovementioned formula.

摘要翻译： 制备通式Ⅰ（I）的邻亚氨基氧基甲基苯甲酸的方法包括使通式II II的肟与通式III的内酯III 的碱或稀释剂，以及上述式的邻亚氨氧基甲基苯甲酸。

公开(公告)号：US5103019A

公开(公告)日：1992-04-07

申请号：US518086

申请日：1990-05-02

申请人： Gerard Moinet ,  Thierry Imbert

发明人： Gerard Moinet ,  Thierry Imbert

IPC分类号： C07C225/02 ,  C07C227/26 ,  C07C255/24 ,  C07C255/26 ,  C07C255/32 ,  C07C255/58 ,  C07C259/12 ,  C07D209/18 ,  C07D307/79 ,  C07F5/06

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C255/00 ,  C07C259/12 ,  C07D209/18

摘要： A novel process for obtaining an .alpha.-amino-nitrile of the formula ##STR1## by reacting a nitrile with a metallic reducing agent to form a metallic imine of the formula ##STR2## and reacting the latter with a cyaniding agent to obtain the corresponding .alpha.-amino-nitrile.

公开(公告)号：US4942221A

公开(公告)日：1990-07-17

申请号：US86731

申请日：1987-08-04

申请人： Gerard Moinet ,  Thierry Imbert

发明人： Gerard Moinet ,  Thierry Imbert

IPC分类号： C07C225/02 ,  C07C227/26 ,  C07C255/24 ,  C07C255/26 ,  C07C255/32 ,  C07C255/58 ,  C07C259/12 ,  C07D209/18 ,  C07D307/79 ,  C07F5/06

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C255/00 ,  C07C259/12 ,  C07D209/18

摘要： The present invention relates to the synthesis of nitriles having an amine function on the adjacent carbon.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR86 / 00391 Sec。 371日期1987年8月4日 102（e）日期1987年8月4日PCT公布1986年11月19日PCT公布。 公开号WO87 / 02980 日期：1987年5月21日。本发明涉及在相邻碳上具有胺官能团的腈的合成。

公开(公告)号：US3437663A

公开(公告)日：1969-04-08

申请号：US3437663D

申请日：1964-11-30

申请人： UNION CARBIDE CORP

发明人： VIEHE HEINZ G

IPC分类号： C07C17/16 ,  C07C51/56 ,  C07C209/08 ,  C07C209/68 ,  C07C259/12 ,  C07D205/06 ,  C07D231/38 ,  C07D249/06 ,  C07D261/14 ,  C07K1/10 ,  C07C93/10 ,  C07C87/24 ,  C07D29/12

CPC分类号： C07D231/38 ,  C07C17/16 ,  C07C51/56 ,  C07C209/08 ,  C07C209/68 ,  C07C259/12 ,  C07D205/06 ,  C07D249/06 ,  C07D261/14 ,  C07K1/10 ,  C07C19/08 ,  C07C19/01 ,  C07C63/06

公开(公告)号：US10987322B2

公开(公告)日：2021-04-27

申请号：US15315071

申请日：2015-06-05

申请人： FLEXUS BIOSCIENCES, INC.

发明人： Juan Carlos Jaen ,  Maksim Osipov ,  Jay Patrick Powers ,  Hunter Paul Shunatona ,  James Ross Walker ,  Mikhail Zibinsky

IPC分类号： A61K31/15 ,  C07D295/155 ,  C07D213/58 ,  C07D307/16 ,  A61K45/06 ,  C07C259/12 ,  C07D211/62 ,  C07D277/56 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  C07C259/14 ,  C07C271/28 ,  C07D207/09 ,  C07D211/34 ,  C07D277/30

摘要： Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

公开(公告)号：US07674788B2

公开(公告)日：2010-03-09

申请号：US11751917

申请日：2007-05-22

申请人： Horst Dollinger ,  Domnic Martyres ,  Juergen Mack ,  Rolf Goeggel ,  Birgit Jung ,  Peter Nickolaus

发明人： Horst Dollinger ,  Domnic Martyres ,  Juergen Mack ,  Rolf Goeggel ,  Birgit Jung ,  Peter Nickolaus

IPC分类号： C07D475/08 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/505 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D475/06 ,  C07C259/12 ,  C07C211/35

CPC分类号： C07D475/08 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病，关节，皮肤或眼睛的炎性疾病，外周或中枢神经系统疾病和癌症的新型蝶啶。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US6037378A

公开(公告)日：2000-03-14

申请号：US229972

申请日：1999-01-14

申请人： Thomas Grote ,  Herbert Bayer ,  Ruth Muller ,  Hubert Sauter ,  Reinhard Kirstgen ,  Volker Harries ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann

发明人： Thomas Grote ,  Herbert Bayer ,  Ruth Muller ,  Hubert Sauter ,  Reinhard Kirstgen ,  Volker Harries ,  Gisela Lorenz ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann

IPC分类号： C07C249/04 ,  A01N35/10 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  C07C20060101 ,  C07C251/34 ,  C07C251/50 ,  C07C251/60 ,  C07C251/62 ,  C07C255/62 ,  C07C255/64 ,  C07C259/04 ,  C07C259/12 ,  C07C317/16 ,  C07C317/26 ,  C07C323/10 ,  C07C323/47 ,  C07C327/38 ,  C07C327/58 ,  C07C381/00 ,  A01N33/24 ,  C07C251/32 ,  C07C255/10

CPC分类号： A01N37/50 ,  C07C251/60

摘要： Phenylacetic acid derivatives of the formula I ##STR1## where the substituents and the index have the following meanings: X is NOCH.sub.3, CHOCH.sub.3, CHCH.sub.3 ;Y is O, NRR.sup.1,R independently of one another are hydrogen and C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl;R.sup.2 is cyano, nitro, trifluoromethyl, halogen, alkyl and alkoxy;m is 0, 1 or 2, it being possible for the radicals R.sup.2 to be different when m is 2;R.sup.3 is hydrogen, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl;R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 have the meanings given in claim 1,and their salts, a process and intermediates for the preparation of these compounds, and compositions comprising them for controlling animal pests and harmful fungi.

摘要翻译： 其中取代基和指数具有以下含义的式I的苯乙酸衍生物：X为NOCH 3，CHOCH 3，CHCH 3; Y是O，NR R 1，R 2彼此独立地是氢和C 1 -C 4 - 烷基; R2是氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基; m为0,1或2，当m为2时，基团R2可能不同; R3是氢，氰基，C1-C4-烷基，C1-C4卤代烷基，C3-C6-环烷基; R4，R5和R6具有权利要求1中给出的含义，其盐，制备这些化合物的方法和中间体，以及包含它们的用于控制动物害虫和有害真菌的组合物。

公开(公告)号：US4618617A

公开(公告)日：1986-10-21

申请号：US469511

申请日：1983-02-24

申请人： Michihiro Yamamoto

发明人： Michihiro Yamamoto

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07C259/12 ,  C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/044 ,  C07D491/052 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D271/06 ,  C07C259/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： This disclosure describes novel 5-substituted 1,2,4-oxadiazoles useful as pharmaceuticals such as anti-inflammatory and analgesic agents.

摘要翻译： 本公开描述了用作药物如抗炎剂和止痛剂的新型5-取代的1,2,4-恶二唑。