公开(公告)号：US5057616A

公开(公告)日：1991-10-15

申请号：US415170

申请日：1989-09-29

申请人： Rex A. Jennings ,  Jay F. Stearns

发明人： Rex A. Jennings ,  Jay F. Stearns

IPC分类号： C07D493/04

CPC分类号： C07D493/04

摘要： Podophyllotoxin is recovered from podophyllum resin with improved efficiency by adsorbing impurities out of a solution using a solid adsorbent, preferably alumina. This improvement finds application in an overall process for purifying podophyllotoxin from podophyllum resin in which the podophyllotoxin is first crystallized from the podophyllum resin, the crystals so formed are dissolved and subjected to the solid adsorbent treatment, crystals are then recovered and optionally recrystallized and dried to give the desired product.

摘要翻译： 通过使用固体吸附剂，优选氧化铝从溶液中吸附杂质，从鬼臼树脂中回收鬼臼毒素，效率提高。 这种改进可以应用于从鬼臼树脂中首先从鬼臼树脂中提取鬼臼毒素的鬼臼树脂净化鬼臼毒素的整体过程中，将形成的晶体溶解并进行固体吸附处理，然后回收晶体并任选重结晶并干燥至 给出所需的产品。

公开(公告)号：US20100120858A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12438213

申请日：2007-08-13

申请人： Bradley W. Caprathe ,  Rocco D. Gogliotti ,  Rex A. Jennings ,  Lloyd J. Simons

发明人： Bradley W. Caprathe ,  Rocco D. Gogliotti ,  Rex A. Jennings ,  Lloyd J. Simons

IPC分类号： A61K31/4545 ,  C07D401/02 ,  A61P19/00 ,  A61K31/445 ,  C07D211/20

CPC分类号： C07D211/22 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12

摘要： The invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein *, X1, X2, R5A, R5B, R6, R7, and R8 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions; therapeutic combinations; and methods of treating diseases and disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中*，X1，X2，R5A，R5B，R6，R7和R8如说明书中所定义; 药物组合物; 治疗组合; 以及治疗疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US5969156A

公开(公告)日：1999-10-19

申请号：US945812

申请日：1997-09-29

申请人： Christopher A. Briggs ,  Rex A. Jennings ,  Robert Wade ,  Kikuko Harasawa ,  Shigeru Ichikawa ,  Kazuo Minohara ,  Shinsuke Nakagawa

发明人： Christopher A. Briggs ,  Rex A. Jennings ,  Robert Wade ,  Kikuko Harasawa ,  Shigeru Ichikawa ,  Kazuo Minohara ,  Shinsuke Nakagawa

IPC分类号： C07D207/34 ,  A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61P3/06 ,  A61P3/14 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D207/335 ,  A01N43/36

CPC分类号： C07D207/34

摘要： Crystalline forms of atorvastatin and hydrates thereof are useful hypolipidemic and hypocholesterolemic agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 11368 Sec。 371 1997年10月2日第 102（e）日期1997年10月2日PCT PCT 1996年7月8日PCT公布。 公开号WO97 / 03959 日期1997年2月6日阿托伐他汀及其水合物的结晶形式是降血脂和降血胆固醇药物。

公开(公告)号：US5362883A

公开(公告)日：1994-11-08

申请号：US208771

申请日：1994-03-08

申请人： Rex A. Jennings ,  Don R. Johnson ,  Ronald E. Seamans ,  James R. Zeller

发明人： Rex A. Jennings ,  Don R. Johnson ,  Ronald E. Seamans ,  James R. Zeller

IPC分类号： C07C227/10 ,  C07C227/12 ,  C07C227/22 ,  C07C229/28 ,  C07C255/46 ,  C07D209/54

CPC分类号： C07C227/12 ,  C07C227/10 ,  C07C227/22 ,  C07C229/28 ,  C07C255/46 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18

摘要： An improved process for the preparation of cyclic amino acids by a novel synthesis is described where a dinitrile derivative is converted in two steps to the desired products, as well as valuable intermediates used in the process.

公开(公告)号：US5204478A

公开(公告)日：1993-04-20

申请号：US932452

申请日：1992-08-20

申请人： Rex A. Jennings

发明人： Rex A. Jennings

IPC分类号： C07D213/803 ,  C07D213/78 ,  C07D213/80

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/80

摘要： An improved process for the preparation of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride is described where a 2,6-dihydroxy-5-fluoronicotinic acid ester is converted in one step using phosphorus oxychloride and a lithium reagent to 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride and subsequent basic hydrolysis affords 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid.

摘要翻译： 描述了一种制备2,6-二氯-5-氟烟酰氯的改进方法，其中2,6-二羟基-5-氟烟酸酯在一步中使用磷酰氯和锂试剂转化成2,6-二氯 -5-氟烟酰氯和随后的碱性水解得到2,6-二氯-5-氟烟酸。

公开(公告)号：US5319135A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US072212

申请日：1993-06-04

申请人： Rex A. Jennings ,  Don R. Johnson ,  Ronald E. Seamans ,  James R. Zeller

发明人： Rex A. Jennings ,  Don R. Johnson ,  Ronald E. Seamans ,  James R. Zeller

IPC分类号： C07C227/10 ,  C07C227/12 ,  C07C227/22 ,  C07C229/28 ,  C07C255/46 ,  C07D209/96

CPC分类号： C07C227/12 ,  C07C227/10 ,  C07C227/22 ,  C07C229/28 ,  C07C255/46 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18

摘要： An improved process for the preparation of cyclic amino acids by a novel synthesis is described where a dinitrile derivative is converted in two steps to the desired products, as well as valuable intermediates used in the process.

摘要翻译： 描述了通过新的合成制备环状氨基酸的改进方法，其中二腈衍生物在两个步骤中转化为所需产物，以及在该方法中使用的有价值的中间体。

公开(公告)号：US5132451A

公开(公告)日：1992-07-21

申请号：US564623

申请日：1990-08-10

申请人： Rex A. Jennings ,  Don R. Johnson ,  Ronald E. Seamans ,  James R. Zeller

发明人： Rex A. Jennings ,  Don R. Johnson ,  Ronald E. Seamans ,  James R. Zeller

IPC分类号： C07C227/10 ,  C07C227/12 ,  C07C227/22 ,  C07C229/28 ,  C07C255/46

CPC分类号： C07C227/22 ,  C07C227/10 ,  C07C227/12 ,  C07C229/28 ,  C07C255/46 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18

摘要： An improved process for the preparation of cyclic amino acids by a novel synthesis is described where a dinitrile derivative is converted in two steps to the desired products, as well as valuable intermediates used in the process.

摘要翻译： 描述了通过新的合成制备环状氨基酸的改进方法，其中二腈衍生物在两个步骤中转化为所需产物，以及在该方法中使用的有价值的中间体。