公开(公告)号：US5798357A

公开(公告)日：1998-08-25

申请号：US687604

申请日：1996-08-08

申请人： Ruriko Ikegawa ,  Teruaki Imada ,  Norifumi Nakamura ,  Keizo Tanikawa ,  Nobutomo Tsuruzoe

发明人： Ruriko Ikegawa ,  Teruaki Imada ,  Norifumi Nakamura ,  Keizo Tanikawa ,  Nobutomo Tsuruzoe

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/50 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/50

摘要： An agent for the prophylaxis or treatment of TXA.sub.2 -mediated diseases, particularly, a TXA.sub.2 synthetase inhibitor, which comprises a pyridazinone compound of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. The pyridazinone compound (I) and pharmacologically acceptable salts thereof used in the present invention have prophylactic and therapeutic activities against TXA.sub.2 -mediated diseases, particularly a TXA.sub.2 synthetase inhibitory action and are useful as an agent for the prophylaxis or treatment of TXA.sub.2 -mediated diseases, particularly as TXA.sub.2 synthetase inhibitors.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00244 Sec。 371日期：1996年8月8日 102（e）日期1996年8月8日PCT提交1995年2月20日PCT公布。 第WO95 / 22329号公报 日期1995年8月24日用于预防或治疗TXA2介导的疾病的药剂，特别是TXA2合成酶抑制剂，其包含式（I）的哒嗪酮化合物（I）其中每个符号如 说明书或其药理学上可接受的盐作为活性成分。 用于本发明的哒嗪酮化合物（I）及其药理学上可接受的盐具有抗TXA2介导的疾病，特别是TXA2合成酶抑制作用的预防和治疗活性，可用作预防或治疗TXA2介导的疾病， 特别是作为TXA2合成酶抑制剂。

公开(公告)号：US5635527A

公开(公告)日：1997-06-03

申请号：US591537

申请日：1996-02-06

申请人： Shinichiro Ono ,  Tomohiro Yoshida ,  Atsuyuki Ashimori ,  Keigo Kosaka ,  Takehiro Okada ,  Kazuhiro Maeda ,  Masahiro Eda ,  Fumio Mori ,  Yoshihisa Inoue ,  Hajime Ebisu ,  Teruaki Imada ,  Ruriko Ikegawa ,  Feng Wang ,  Norifumi Nakamura

发明人： Shinichiro Ono ,  Tomohiro Yoshida ,  Atsuyuki Ashimori ,  Keigo Kosaka ,  Takehiro Okada ,  Kazuhiro Maeda ,  Masahiro Eda ,  Fumio Mori ,  Yoshihisa Inoue ,  Hajime Ebisu ,  Teruaki Imada ,  Ruriko Ikegawa ,  Feng Wang ,  Norifumi Nakamura

IPC分类号： C07D209/42 ,  C07D307/84 ,  C07D307/85 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/715 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C08B37/16

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D209/42 ,  C07D307/84 ,  C07D307/85 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68

摘要： A novel carboxylic acid compound having a condensed ring, which is represented by the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and pharmaceutical use thereof. The novel carboxylic acid compound having a condensed ring and pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention have superior GPIIb/IIIa antagonism in mammals inclusive of human; can be administered orally; have long life in blood and low toxicity; and show less side-effects. Accordingly, they are extremely useful for the prophylaxis and treatment of thrombotic diseases and other diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01119 Sec。 371日期1996年2月6日 102（e）日期1996年2月6日PCT归档1995年6月6日PCT公布。 WO95 / 33720 PCT公开 日期1995年12月14日一种具有稠环的新型羧酸化合物，其由式（I）表示，其中每个符号如说明书中所定义，其药理学上可接受的盐，其药物组合物 及其药物用途。 本发明的具有稠环的新型羧酸化合物及其药理学上可接受的盐在包括人的哺乳动物中具有优异的GPIIb / IIIa拮抗作用; 可口服给药; 血液寿命长，毒性低; 并且显示较少的副作用。 因此，它们对预防和治疗血栓性疾病等疾病非常有用。

公开(公告)号：US5753670A

公开(公告)日：1998-05-19

申请号：US824541

申请日：1997-03-26

申请人： Shinichiro Ono ,  Tomohiro Yoshida ,  Atsuyuki Ashimori ,  Keigo Kosaka ,  Takehiro Okada ,  Kazuhiro Maeda ,  Masahiro Eda ,  Fumio Mori ,  Yoshihisa Inoue ,  Hajime Ebisu ,  Teruaki Imada ,  Ruriko Ikegawa ,  Feng Wang ,  Norifumi Nakamura

发明人： Shinichiro Ono ,  Tomohiro Yoshida ,  Atsuyuki Ashimori ,  Keigo Kosaka ,  Takehiro Okada ,  Kazuhiro Maeda ,  Masahiro Eda ,  Fumio Mori ,  Yoshihisa Inoue ,  Hajime Ebisu ,  Teruaki Imada ,  Ruriko Ikegawa ,  Feng Wang ,  Norifumi Nakamura

IPC分类号： C07D209/42 ,  C07D307/84 ,  C07D307/85 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/55 ,  A61K31/44 ,  C07D471/02 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D209/42 ,  C07D307/84 ,  C07D307/85 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68

摘要： A novel carboxylic acid compound having a condensed ring; which is represented by the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and pharmaceutical use thereof. The novel carboxylic acid compound having a condensed ring and pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention have superior GPIIb/IIIa antagonism in mammals inclusive of human; can be administered orally; have long life in blood and low toxicity; and show less side-effects. Accordingly, they are extremely useful for the prophylaxis and treatment of thrombotic diseases and other diseases.

摘要翻译： 具有稠环的新型羧酸化合物; 其由说明书中的式（I）表示，其药理学可接受的盐，其药物组合物和药物用途。 本发明的具有稠环的新型羧酸化合物及其药理学上可接受的盐在包括人的哺乳动物中具有优异的GPIIb / IIIa拮抗作用; 可口服给药; 血液寿命长，毒性低; 并且显示较少的副作用。 因此，它们对预防和治疗血栓性疾病等疾病非常有用。

公开(公告)号：US5948785A

公开(公告)日：1999-09-07

申请号：US952319

申请日：1997-10-27

申请人： Fumihiko Akahoshi ,  Takuya Yoshimura ,  Masahiro Eda ,  Atsuyuki Ashimori ,  Hajime Fukuyama ,  Masahide Nakajima ,  Teruaki Imada ,  Hideki Okunishi ,  Mizuo Miyazaki

发明人： Fumihiko Akahoshi ,  Takuya Yoshimura ,  Masahiro Eda ,  Atsuyuki Ashimori ,  Hajime Fukuyama ,  Masahide Nakajima ,  Teruaki Imada ,  Hideki Okunishi ,  Mizuo Miyazaki

IPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D239/46 ,  A61K31/44 ,  C07D213/64

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D239/47

摘要： Heterocyclic amide compounds of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, pharmacologically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and pharmaceutical use thereof. The heterocyclic amide compounds and pharmacologically acceptable salts thereof of the present invention have superior inhibitory activity against chymase groups in mammals inclusive of human, and can be administered orally or parenterally. Therefore, they are useful as chymase inhibitors and can be effective for the prophylaxis and treatment of various diseases caused by chymase, such as those caused by angiotensin II.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01171 Sec。 371日期1997年10月27日第 102（e）1997年10月27日PCT PCT 1996年4月26日PCT公布。 第WO96 / 33974号公报 日期：1996年10月31日式（I）的杂环酰胺化合物，其中每个符号如说明书中所定义，其药理学上可接受的盐，其药物组合物和药物用途。 本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐对包括人在内的哺乳动物中的食糜酶基具有优异的抑制活性，可以口服或非肠道给药。 因此，它们可用作胃促胰酶抑制剂，并且可用于预防和治疗由胃促胰岛素引起的各种疾病，例如由血管紧张素II引起的疾病。

公开(公告)号：US06528514B1

公开(公告)日：2003-03-04

申请号：US09646388

申请日：2000-12-20

申请人： Fujio Kobayashi ,  Shigeki Kuwahara ,  Naruyasu Komorita ,  Koji Naito ,  Teruaki Imada ,  Tsutomu Yoshikawa

发明人： Fujio Kobayashi ,  Shigeki Kuwahara ,  Naruyasu Komorita ,  Koji Naito ,  Teruaki Imada ,  Tsutomu Yoshikawa

IPC分类号： A61K31505

CPC分类号： C07D239/47 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139

摘要： The present invention relates to an IgE antibody production inhibitor and an autoimmune disease suppressant containing a heterocyclic amide compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient wherein R represents a hydrogen atom, alkyl, —CHO, —COOH, etc.; R5, R6 and R7 represent each hydrogen, alkyl, aryl, etc.; M represents a carbon atom or a nitrogen atom; Y represents aryl, etc.; and Z represents hydrogen, alkyl, aryl, etc.

摘要翻译： 本发明涉及含有由以下通式（1）表示的杂环酰胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的IgE抗体产生抑制剂和自身免疫性疾病抑制剂，其中R表示氢原子，烷基，-CHO， -COOH等; R5，R6和R7表示氢，烷基，芳基等; M表示碳原子或氮原子; Y代表芳基等; Z表示氢，烷基，芳基等。

公开(公告)号：US6080738A

公开(公告)日：2000-06-27

申请号：US284877

申请日：1999-04-22

申请人： Fumihiko Akahoshi ,  Atsuyuki Ashimori ,  Takuya Yoshimura ,  Masahiro Eda ,  Hiroshi Sakashita ,  Masahide Nakajima ,  Teruaki Imada

发明人： Fumihiko Akahoshi ,  Atsuyuki Ashimori ,  Takuya Yoshimura ,  Masahiro Eda ,  Hiroshi Sakashita ,  Masahide Nakajima ,  Teruaki Imada

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/435 ,  A61K38/00 ,  C07K5/078 ,  A61K31/505 ,  C07D239/47 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07K5/06139 ,  A61K38/00

摘要： A heterocyclic amide compound of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and a pharmaceutical use thereof. The heterocyclic amide compound and a pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention have superior inhibitory action on chymase group in mammals inclusive of human, and can be administered orally or parenterally. Therefore, they are useful as chymase inhibitors and can be used for the prophylaxis and treatment of various diseases caused by chymase, such as those caused by angiotensin II.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 03839 Sec。 371日期1999年4月22日 102（e）1999年4月22日PCT 1997年10月22日PCT公布。 第WO98 / 18794号公报 日期：1998年5月7日一种式（I）的杂环酰胺化合物，其中各符号如说明书中所定义，其药理学上可接受的盐，其药物组合物及其药物用途。 本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐对包含人的哺乳动物中的胃促胰酶组具有优异的抑制作用，可以口服或肠胃外给药。 因此，它们可用作胃促胰酶抑制剂，可用于预防和治疗由胃促胰岛素引起的各种疾病，例如由血管紧张素II引起的疾病。