公开(公告)号：US5759773A

公开(公告)日：1998-06-02

申请号：US393888

申请日：1995-02-24

申请人： Sanjay Tyagi ,  Fred R. Kramer ,  Paul M. Lizardi ,  Ulf D. Landegren ,  Herman J. Blok

发明人： Sanjay Tyagi ,  Fred R. Kramer ,  Paul M. Lizardi ,  Ulf D. Landegren ,  Herman J. Blok

IPC分类号： G01N33/53 ,  C07H21/04 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/566 ,  G01N33/58 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6867 ,  C12Q1/6813 ,  C12Q1/682 ,  C12Q1/6823 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6862

摘要： Nucleic acid sandwich hybridization assays are provided that incorporate one or a combination of background reduction steps. Those steps include use of a separate capture probe and separation from immobilized capture probes by cleavage and isolation. A very sensitive assay for RNA targets includes both of those steps, plus RNA binary probes, an RNA-directed RNA ligase and amplification by an RNA-directed RNA polymerase. Kits of reagents for performing assays according to this invention are also provided.

摘要翻译： 提供核酸夹心杂交测定法，其包含背景还原步骤的一种或组合。 那些步骤包括使用单独的捕获探针，并通过裂解和分离与固定的捕获探针分离。 对RNA靶标的非常敏感的测定包括这两个步骤，加上RNA二元探针，RNA指导的RNA连接酶和通过RNA指导的RNA聚合酶的扩增。 还提供了用于进行根据本发明的测定的试剂盒。

公开(公告)号：US5652107A

公开(公告)日：1997-07-29

申请号：US683045

申请日：1996-07-15

申请人： Paul M. Lizardi ,  Sanjay Tyagi ,  Ulf D. Landegren ,  Fred R. Kramer ,  Jack W. Szostak

发明人： Paul M. Lizardi ,  Sanjay Tyagi ,  Ulf D. Landegren ,  Fred R. Kramer ,  Jack W. Szostak

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/02 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6867 ,  C12Q1/682 ,  C12Q1/6862

摘要： There are provided nucleic acid hybridization assays for RNA targets using RNA binary probes and a ribozyme ligase that is a stringent RNA-directed RNA ligase. Preferred assays include exponential amplification for signal generation. Tetrahymena ribozyme ligase is a preferred ligase for use in this invention. It may be tethered to hold it close to the ligation junction. One assay according to this invention is a "tethered ligase chain reaction." Also provided are kits for performing assays according to the invention.

摘要翻译： 使用RNA二元探针和作为严格的RNA指导的RNA连接酶的核酶连接酶为RNA靶提供核酸杂交测定。 优选的测定包括用于信号产生的指数扩增。 四膜虫核酶连接酶是用于本发明的优选连接酶。 它可能被束缚以使其靠近结扎处。 根据本发明的一种测定法是“连接连接酶链反应”。 还提供了用于进行根据本发明的测定的试剂盒。

公开(公告)号：US5599660A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US349115

申请日：1994-12-02

申请人： Rama P. Ramanujam ,  Brent A. Burdick ,  Ulf D. Landegren ,  Pierre Sevigny

发明人： Rama P. Ramanujam ,  Brent A. Burdick ,  Ulf D. Landegren ,  Pierre Sevigny

IPC分类号： C12N11/04 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/543 ,  C10G73/36 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6848 ,  C12N11/04 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/5436 ,  B01J2219/00504 ,  Y10T436/10 ,  Y10T436/143333

摘要： A method and preparation for the storage and delivery of purified reagents is disclosed. In one aspect, the preparation comprises an amount of a first wax carrier, the first wax carrier having a first melting point, and an amount of a first reagent, wherein first reagent is a substantially purified preparation of at least one biological or chemical reagent. The first wax carrier and the first reagent are combined to form a solid first reagent portion. The solid mixture is combined with a second reagent portion comprised of at least one biological or chemical reagent in an inactive form.

摘要翻译： 公开了用于储存和递送纯化试剂的方法和制备方法。 一方面，该制剂包含一定量的第一蜡载体，第一蜡载体具有第一熔点和第一试剂的量，其中第一试剂是至少一种生物或化学试剂的基本上纯化的制剂。 将第一蜡载体和第一试剂合并形成固体第一试剂部分。 将固体混合物与由至少一种非活性形式的生物或化学试剂组成的第二试剂部分组合。