公开(公告)号：US20100240709A1

公开(公告)日：2010-09-23

申请号：US12086282

申请日：2006-12-11

申请人： Shanker Jayram Shetty ,  Gautam D. Patel ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Ganes Chakrabarti ,  Abhijit Chatterjee ,  Mukul R. Jain ,  Pankaj Ramanbhai Patel

发明人： Shanker Jayram Shetty ,  Gautam D. Patel ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Ganes Chakrabarti ,  Abhijit Chatterjee ,  Mukul R. Jain ,  Pankaj Ramanbhai Patel

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D417/04

摘要： The present invention relates to novel compounds of general formula (I), their regioisomers, tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (I), their regioisomers, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型化合物，其区域异构体，互变异构形式，涉及其合成的新中间体，其药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物。 本发明还涉及制备通式（I）的化合物，其区域异构体，其互变异构形式，其药学上可接受的盐含有它们的药物组合物和涉及其合成的新中间体的方法。

公开(公告)号：US20130225488A1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：US12311448

申请日：2007-09-28

申请人： Rajesh H. Bahekar ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Mukul R. Jain ,  Kaushik M. Banerjee ,  Pankaj Ramanbhai Patel

发明人： Rajesh H. Bahekar ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Mukul R. Jain ,  Kaushik M. Banerjee ,  Pankaj Ramanbhai Patel

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K14/605

摘要： The present invention provides novel peptidomimetics, of formula (I), which primarily act as glucose dependent insulin secretagogues. Furthermore, it was found that these peptidomimetics showed glucagon receptor antagonistic activity, along with the GLP-1 receptor agonistic activity. A—Z1—Z2—Z3—Z4—Z5—Z6—Z7—Z8—Z9—Z10—Z11—B  (I)

摘要翻译： 本发明提供式（I）的新型肽模拟物，其主要作为葡萄糖依赖性胰岛素促分泌素。 此外，发现这些肽模拟物显示胰高血糖素受体拮抗活性，以及​​GLP-1受体激动活性。 A-Z1-Z2-Z3-Z4-Z5-Z6-Z7-Z8-Z9-Z10-Z11-B（I）

公开(公告)号：US08841413B2

公开(公告)日：2014-09-23

申请号：US12311448

申请日：2007-09-28

申请人： Rajesh H. Bahekar ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Mukul R. Jain ,  Kaushik M. Banerjee ,  Pankaj Ramanbhai Patel

发明人： Rajesh H. Bahekar ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Mukul R. Jain ,  Kaushik M. Banerjee ,  Pankaj Ramanbhai Patel

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K14/605

CPC分类号： C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K14/605

摘要： The present invention provides novel peptidomimetics, of formula (I), which primarily act as glucose dependent insulin secretagogues. Furthermore, it was found that these peptidomimetics showed glucagon receptor antagonistic activity, along with the GLP-1 receptor agonistic activity. A-Z1—Z2—Z3—Z4—Z5—Z6—Z7—Z8—Z9—Z10—Z11—B  (I)

摘要翻译： 本发明提供式（I）的新型肽模拟物，其主要作为葡萄糖依赖性胰岛素促分泌剂。 此外，发现这些肽模拟物显示胰高血糖素受体拮抗活性，以及​​GLP-1受体激动活性。 A-Z1-Z2-Z3-Z4-Z5-Z6-Z7-Z8-Z9-Z10-Z11-B（I）

公开(公告)号：US20090171091A1

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：US12374089

申请日：2007-07-27

申请人： Pravin S. Thombare ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Pankaj Ramanbhai Patel

发明人： Pravin S. Thombare ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Pankaj Ramanbhai Patel

IPC分类号： C07D215/48

CPC分类号： C07C237/30 ,  C07C2601/14 ,  C07D215/48 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed herein in the embodiments of the present invention are the compounds suitable as modulators of HDL having general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

摘要翻译： 在本发明的实施方案中公开的是适合作为具有通式（1）的HDL的调节剂的化合物，涉及其合成的新中间体，其药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物。 本发明还涉及制备通式（1）的化合物，其互变异构形式，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物和参与其合成的新中间体的方法。

公开(公告)号：US08268867B2

公开(公告)日：2012-09-18

申请号：US12279407

申请日：2007-02-19

申请人： Harikishore Pingali ,  Pankaj Maganlal Makadia ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Pankaj Ramanbhai Patel

发明人： Harikishore Pingali ,  Pankaj Maganlal Makadia ,  Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Pankaj Ramanbhai Patel

IPC分类号： A61K31/4433 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D319/06

摘要： The present invention relates to novel 1,3-dioxane carboxylic acids of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型1,3-二恶烷羧酸，其互变异构形式，其立体异构体，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，其制备方法，这些化合物在医药中的用途以及 中间体参与其制备。

公开(公告)号：US20090192191A1

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：US10585420

申请日：2005-01-07

申请人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Mukul R. Jain ,  Pravin S. Thombare

发明人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Mukul R. Jain ,  Pravin S. Thombare

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/12 ,  C07D207/38 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  A61K31/4015 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutically useful compositions as MMP and TNF inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及新的式（I）化合物及其药学上有用的组合物作为MMP和TNF抑制剂。

公开(公告)号：US08558009B2

公开(公告)日：2013-10-15

申请号：US13066807

申请日：2011-04-25

申请人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Barot ,  Saurin Khimshankar Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

发明人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Barot ,  Saurin Khimshankar Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

IPC分类号： C07D207/30 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  G06F3/14 ,  G06F3/1438 ,  G09G5/363 ,  G09G2360/122

摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, wherein all variables are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）化合物的衍生物，它们的类似物，它们的互变异构形式及其药学上可接受的盐，其中所有变量如说明书中所定义。

公开(公告)号：US08053579B2

公开(公告)日：2011-11-08

申请号：US12760523

申请日：2010-04-14

申请人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Mayank Ghanshyambhai Dave

发明人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Mayank Ghanshyambhai Dave

IPC分类号： C07D513/02

CPC分类号： C07D495/04

摘要： Disclosed are new salts of Clopidogrel viz. Clopidogrel mesylate, Clopidogrel besylate and Clopidogrel tosylate, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

摘要翻译： 公开了氯吡格雷的新盐 甲磺酸氯吡格雷，苯磺酸氯吡格雷和甲磺酸氯吡格雷，其制备方法和含有它们的药物组合物及其在医学中的应用。

公开(公告)号：US07863300B2

公开(公告)日：2011-01-04

申请号：US12010473

申请日：2008-01-25

申请人： Bipin Pandey ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Braj Bhushan Lohray

发明人： Bipin Pandey ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Braj Bhushan Lohray

IPC分类号： A61K31/4436 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/34 ,  C07D417/12

摘要： A novel process for preparing thiazolidinediones, preferably Pioglitazone, as described. Also described are novel intermediates involved in its synthesis and process for their preparation and use in medicine.

摘要翻译： 如所述制备噻唑烷二酮类，优选吡格列酮的新方法。 还描述了涉及其合成的新型中间体及其在医药中的制备和应用的方法。

公开(公告)号：US6130214A

公开(公告)日：2000-10-10

申请号：US179141

申请日：1998-10-26

申请人： Vidya Bhushan Lohray ,  Braj Bhushan Lohray ,  Rao Bheema Paraselli ,  Rajagopalan Ramanujam ,  Ranjan Chakrabarti

发明人： Vidya Bhushan Lohray ,  Braj Bhushan Lohray ,  Rao Bheema Paraselli ,  Rajagopalan Ramanujam ,  Ranjan Chakrabarti

IPC分类号： C07C235/48 ,  C07C323/62 ,  C07C327/48 ,  C07D239/90 ,  C07D265/22 ,  C07D279/08 ,  A61K31/54 ,  A61K31/535 ,  C07D265/12 ,  C07D279/16

CPC分类号： C07C323/62 ,  C07C235/48 ,  C07C327/48 ,  C07D239/90 ,  C07D265/22 ,  C07D279/08

摘要： The present invention relates to novel antiobesity and hypocholesterolemic compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel .beta.-aryl-.alpha.-oxysubstituted alkylcarboxylic acids of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. ##STR1##

摘要翻译： 本发明涉及新型抗肥胖和低胆固醇血症化合物，其衍生物，其类似物，其互变异构形式，其立体异构体，其多晶型物，其药学上可接受的盐，其药学上可接受的溶剂合物和含有它们的药学上可接受的组合物。 更具体地说，本发明涉及通式（I）的新型β-芳基-α-氧基取代的烷基羧酸，其衍生物，它们的类似物，它们的互变异构形式，它们的立体异构体，它们的多晶型物，它们的药学上可接受的盐，它们的药学上可接受的 溶剂合物和含有它们的药学上可接受的组合物。