公开(公告)号：US08558009B2

公开(公告)日：2013-10-15

申请号：US13066807

申请日：2011-04-25

申请人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Barot ,  Saurin Khimshankar Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

发明人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Barot ,  Saurin Khimshankar Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

IPC分类号： C07D207/30 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  G06F3/14 ,  G06F3/1438 ,  G09G5/363 ,  G09G2360/122

摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, wherein all variables are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）化合物的衍生物，它们的类似物，它们的互变异构形式及其药学上可接受的盐，其中所有变量如说明书中所定义。

公开(公告)号：US20110275669A1

公开(公告)日：2011-11-10

申请号：US13066807

申请日：2011-04-25

申请人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Barot ,  Saurin Khimshankar Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

发明人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Barot ,  Saurin Khimshankar Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/40 ,  C07D405/04 ,  A61K31/4025 ,  C07D401/10 ,  A61P17/06 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00 ,  C07D207/30 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  G06F3/14 ,  G06F3/1438 ,  G09G5/363 ,  G09G2360/122

摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, wherein all variables are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）化合物的衍生物，它们的类似物，它们的互变异构形式及其药学上可接受的盐，其中所有变量如说明书中所定义。

公开(公告)号：US08212057B2

公开(公告)日：2012-07-03

申请号：US10592880

申请日：2002-07-25

申请人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Barot ,  Saurin Khimshankar Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

发明人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Barot ,  Saurin Khimshankar Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

IPC分类号： C07D207/30 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  G06F3/14 ,  G06F3/1438 ,  G09G5/363 ,  G09G2360/122

摘要： The present invention relates to novel substituted pyrrole compounds, their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. This invention particularly relates to novel substituted pyrrole compounds of the general formula (I), their analogs, their derivatives, their polymorphs, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and their pharmaceutical compositions containing them. The invention also relates to the process for preparing such compounds, a composition containing such a compound and the use of such a compound and composition in medicine. The compounds lower triglyceride levels in blood and may be useful in the treatment of obesity, hyperlipidaemia, hypercholesteremia, syndrome X and diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及新的取代吡咯化合物，其衍生物，其类似物，其互变异构形式，其立体异构体，其多晶型物，其药学上可接受的盐，其药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物。 本发明特别涉及通式（I）的新型取代吡咯化合物，其类似物，其衍生物，其多晶型物，其互变异构形式，其药学上可接受的盐，其药学上可接受的溶剂合物及其含有它们的药物组合物。 本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在医药中的用途。 该化合物降低血液中的甘油三酯水平，并且可用于治疗肥胖，高脂血症，高胆固醇血症，综合征X和糖尿病。

公开(公告)号：US07041837B2

公开(公告)日：2006-05-09

申请号：US10200107

申请日：2002-07-19

申请人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Gajubhai Barot ,  Saurin Khimshanker Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

发明人： Braj Bhushan Lohray ,  Vidya Bhushan Lohray ,  Vijay Kumar Gajubhai Barot ,  Saurin Khimshanker Raval ,  Preeti Saurin Raval ,  Sujay Basu

IPC分类号： C07D207/30

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D207/36 ,  C07D207/48 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  G06F3/14 ,  G06F3/1438 ,  G09G5/363 ,  G09G2360/122

摘要： Novel β-aryl-α-substituted propanoic acids having hypolipidemic and hypocholesteremic activities.

摘要翻译： 具有降血脂和低胆固醇活性的新型β-芳基-α-取代的丙酸。

公开(公告)号：US08252797B2

公开(公告)日：2012-08-28

申请号：US12411956

申请日：2009-03-26

申请人： Venkata Palle ,  Sujay Basu ,  Yogesh Waman ,  Vidya Ramdas ,  Dinesh Barawkar ,  Meena Patel ,  Anil Panmand

发明人： Venkata Palle ,  Sujay Basu ,  Yogesh Waman ,  Vidya Ramdas ,  Dinesh Barawkar ,  Meena Patel ,  Anil Panmand

IPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/04 ,  A61K31/522 ,  C07D231/14 ,  C07D261/04 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08

CPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/08

摘要： Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

摘要翻译： 作为腺苷受体拮抗剂，本公开的化合物是式（I）的稠合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶型物，立体异构体，前药，溶剂合物或其药学上可接受的盐。 本发明还描述了其制备方法。

公开(公告)号：US08940900B2

公开(公告)日：2015-01-27

申请号：US12528770

申请日：2008-02-25

申请人： Kasim A. Mookhtiar ,  Debnath Bhuniya ,  Bhavesh Dave ,  Gobind S. Kapkoti ,  Sujay Basu ,  Anita Chugh ,  Siddhartha De ,  Venkata P. Palle

发明人： Kasim A. Mookhtiar ,  Debnath Bhuniya ,  Bhavesh Dave ,  Gobind S. Kapkoti ,  Sujay Basu ,  Anita Chugh ,  Siddhartha De ,  Venkata P. Palle

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D277/82 ,  C07D277/44 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  C07D277/46 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D239/42 ,  C07D257/06 ,  C07D261/14 ,  C07D285/135

CPC分类号： C07D277/46 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D239/42 ,  C07D257/06 ,  C07D261/14 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of the present disclosure are 2,2,2-tri-substituted acetamide derivatives of formula (I), its polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and formulations thereof, useful as Glucokinase activator. Processes of their preparation are also described in the disclosure. The disclosure also describes method to characterize partial glucokinase activators.

摘要翻译： 本公开的化合物是可用作葡糖苷酶活化剂的式（I）的2,2,2-三取代乙酰胺衍生物，其多晶型物，立体异构体，前药，溶剂化物，药学上可接受的盐和制剂。 本发明还描述了其制备方法。 本公开还描述了表征部分葡糖激酶激活剂的方法。

公开(公告)号：US08796290B2

公开(公告)日：2014-08-05

申请号：US13508672

申请日：2010-11-09

申请人： Vidya Ramdas ,  Summon Koul ,  Sujay Basu ,  Yogesh Waman ,  Yogesh Shejul ,  Dinesh Barawkar ,  Venkata Poornapragnacharyulu Palle

发明人： Vidya Ramdas ,  Summon Koul ,  Sujay Basu ,  Yogesh Waman ,  Yogesh Shejul ,  Dinesh Barawkar ,  Venkata Poornapragnacharyulu Palle

IPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/30

CPC分类号： C07D473/18 ,  C07D473/06

摘要： The present invention provides substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The present invention also provides processes for preparation of compounds of formula (I).

摘要翻译： 本发明提供式（I）的取代的稠合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶型物，立体异构体，前药，溶剂化物，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物和治疗由腺苷受体（AR）活性介导的病症和疾病的方法 。 本发明还提供式（I）化合物的制备方法。

公开(公告)号：US08859566B2

公开(公告)日：2014-10-14

申请号：US13256071

申请日：2010-03-12

申请人： Venkata Palle ,  Vidya Ramdas ,  Dinesh Barawkar ,  Sujay Basu ,  Summon Koul ,  Yogesh Waman ,  Meena Patel ,  Anil Panmand

发明人： Venkata Palle ,  Vidya Ramdas ,  Dinesh Barawkar ,  Sujay Basu ,  Summon Koul ,  Yogesh Waman ,  Meena Patel ,  Anil Panmand

IPC分类号： A61K31/522 ,  C07D473/28 ,  C07D473/18 ,  C07D473/06 ,  C07D473/30 ,  C07D473/40

CPC分类号： C07D473/40 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/30

摘要： The present invention discloses substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The compounds of the present invention are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders that may be susceptible to improvement by antagonism of the adenosine receptor, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, angiogenesis, pulmonary fibrosis, emphysema, allergic diseases, inflammation, reperfusion injury, myocardial ischemia, atherosclerosis, hypertension, congestive heart failure, retinopathy, diabetes mellitus, obesity, inflammatory gastrointestinal tract disorders, and/or autoimmune diseases.

摘要翻译： 本发明公开了式（I）的取代的稠合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶型物，立体异构体，溶剂化物，药学上可接受的盐或含有它们的药物组合物以及治疗由腺苷受体（AR）活性介导的病症和疾病的方法。 本发明的化合物可用于治疗，预防或抑制可能易受腺苷受体拮抗作用改善的疾病和病症，例如哮喘，慢性阻塞性肺病，血管生成，肺纤维化，肺气肿，过敏性疾病 ，炎症，再灌注损伤，心肌缺血，动脉粥样硬化，高血压，充血性心力衰竭，视网膜病变，糖尿病，肥胖，炎性胃肠道疾病和/或自身免疫性疾病。

公开(公告)号：US20120115864A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：US13256071

申请日：2010-03-12

申请人： Venkata Palle ,  Vidya Ramdas ,  Dinesh Barawkar ,  Sujay Basu ,  Summon Koul ,  Yogesh Waman ,  Meena Patel ,  Anil Panmand

发明人： Venkata Palle ,  Vidya Ramdas ,  Dinesh Barawkar ,  Sujay Basu ,  Summon Koul ,  Yogesh Waman ,  Meena Patel ,  Anil Panmand

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/522 ,  A61P11/06 ,  C07D473/30 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P3/06 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07D473/40 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  C07D473/06 ,  C07D473/18 ,  C07D473/30

摘要： The present invention discloses substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The compounds of the present invention are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders that may be susceptible to improvement by antagonism of the adenosine receptor, such as asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, angiogenesis, pulmonary fibrosis, emphysema, allergic diseases, inflammation, reperfusion injury, myocardial ischemia, atherosclerosis, hypertension, congestive heart failure, retinopathy, diabetes mellitus, obesity, inflammatory gastrointestinal tract disorders, and/or autoimmune diseases.

摘要翻译： 本发明公开了式（I）的取代的稠合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶型物，立体异构体，溶剂化物，药学上可接受的盐或含有它们的药物组合物以及治疗由腺苷受体（AR）活性介导的病症和疾病的方法。 本发明的化合物可用于治疗，预防或抑制可能易受腺苷受体拮抗作用改善的疾病和病症，例如哮喘，慢性阻塞性肺病，血管生成，肺纤维化，肺气肿，过敏性疾病 ，炎症，再灌注损伤，心肌缺血，动脉粥样硬化，高血压，充血性心力衰竭，视网膜病变，糖尿病，肥胖，炎性胃肠道疾病和/或自身免疫性疾病。

公开(公告)号：US20090275565A1

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：US12458315

申请日：2009-07-08

申请人： Braj B. Lohray ,  Vidya B. Lohray ,  Mukul R. Jain ,  Sujay Basu ,  Harikishore Pingali ,  Saurin K. Raval ,  Preoti S. Raval

发明人： Braj B. Lohray ,  Vidya B. Lohray ,  Mukul R. Jain ,  Sujay Basu ,  Harikishore Pingali ,  Saurin K. Raval ,  Preoti S. Raval

IPC分类号： A61K31/5415 ,  C07D413/04 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4709 ,  C07D279/22

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07C43/23 ,  C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D235/06 ,  C07D239/91 ,  C07D261/08 ,  C07D265/38 ,  C07D279/16 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04

摘要： The present invention relates to novel substituted aralkyl derivatives of the general formula (I) and (IIIa), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutical compositions containing them, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）和（IIIa）的新型取代芳烷基衍生物，其衍生物，其类似物，其互变异构形式，其药学上可接受的盐，其药学上可接受的溶剂合物，含有它们的药物组合物，这些化合物的用途 在医药和中间体参与其准备。