公开(公告)号：US4259504A

公开(公告)日：1981-03-31

申请号：US69671

申请日：1979-08-27

申请人： Stanley A. Lang, Jr. ,  Yang-I Lin ,  David N. Ridge

发明人： Stanley A. Lang, Jr. ,  Yang-I Lin ,  David N. Ridge

IPC分类号： C07D249/08 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D249/08 ,  Y10S514/825

摘要： This disclosure describes new compounds and compositions of matter useful as anti-inflammatory agents and as inhibitors of the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and the methods of meliorating inflammation and of inhibiting joint deterioration in mammals therewith, the novel active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 1-phenyl-1H-1,2,4-triazoles and/or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

摘要翻译： 本公开描述了用作抗炎剂的物质的新化合物和组合物，以及作为关节炎疾病的进行性关节恶化特征的抑制剂以及改善炎症和抑制哺乳动物的关节恶化的方法，所述组合物的新型活性成分 是某些取代的1-苯基-1H-1,2,4-三唑和/或其药理学上可接受的酸加成盐。

公开(公告)号：US4141992A

公开(公告)日：1979-02-27

申请号：US815400

申请日：1977-07-13

申请人： Stanley A. Lang, Jr. ,  Yang-I Lin ,  Thomas L. Fields ,  Paul F. Fabio ,  Keith C. Murdock

发明人： Stanley A. Lang, Jr. ,  Yang-I Lin ,  Thomas L. Fields ,  Paul F. Fabio ,  Keith C. Murdock

IPC分类号： C07D211/26 ,  C07D223/12 ,  C07D295/195 ,  A61K31/155 ,  C07C123/00

CPC分类号： C07D295/195 ,  C07D211/26 ,  C07D223/12

摘要： 2,6 Anthraquinonylene cycloalkylcarboxamidines and halobenzamidines that are effective against cecal and hepatic amebic infestations in warm-blooded animals, methods of treatment therewith and therapeutic compositions thereof.

摘要翻译： 2,6在温血动物中有效抵抗盲肠和肝性阿米巴病虫害的蒽醌亚环烷基甲酰胺和卤代苯甲脒，其处理方法及其治疗组合物。

公开(公告)号：US4131676A

公开(公告)日：1978-12-26

申请号：US875481

申请日：1978-02-06

申请人： Stanley A. Lang, Jr. ,  Paul F. Fabio ,  Yang-I Lin ,  Keith C Murdock ,  Thomas L. Fields

发明人： Stanley A. Lang, Jr. ,  Paul F. Fabio ,  Yang-I Lin ,  Keith C Murdock ,  Thomas L. Fields

IPC分类号： C07D295/195 ,  C07D295/00 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D295/195 ,  Y10S514/893

摘要： 2,6-bis(-morpholinoalkylideneamino)anthraquinones that are effective against cecal and hepatic amebic infestations in warm-blooded animals are disclosed.

摘要翻译： 公开了在温血动物中有效抵抗盲肠和肝脏的阿米替康感染的2,6-双（ - 吗啉代亚烷基氨基）蒽醌。

公开(公告)号：US4211726A

公开(公告)日：1980-07-08

申请号：US12678

申请日：1979-02-16

申请人： Yang-I Lin ,  Stanley A. Lang, Jr.

发明人： Yang-I Lin ,  Stanley A. Lang, Jr.

IPC分类号： C07C45/58 ,  C07C45/65 ,  C07D493/10 ,  C07C45/00

CPC分类号： C07D493/10 ,  C07C45/58 ,  C07C45/65 ,  C07C2103/24

摘要： There is provided a process for the manufacture of substituted 9,10-anthracenedicarboxaldehydes and substituted 9,10-dihydro-9,10-anthracenedicarboxaldehydes useful as intermediates in the preparation of antibacterial agents.

摘要翻译： 提供了制备取代的9,10-蒽二甲醛和用作制备抗菌剂的中间体的取代的9,10-二氢-9,10-蒽二甲醛的方法。

公开(公告)号：US4532349A

公开(公告)日：1985-07-30

申请号：US500715

申请日：1983-06-03

申请人： Stanley A. Lang, Jr. ,  Thomas L. Fields ,  Raymond G. Wilkinson ,  Soon M. Kang ,  Yang-I Lin

发明人： Stanley A. Lang, Jr. ,  Thomas L. Fields ,  Raymond G. Wilkinson ,  Soon M. Kang ,  Yang-I Lin

IPC分类号： A61K31/16 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D257/04 ,  A61K31/16 ,  Y10S514/885

摘要： A method of modulating the immune response system in a warm-blooded animal by the administration of N-substituted-phenylthioanilines, N-substituted-phenylsulfinylanilines, and N-substituted-phenylsulfonylanilines, certain of which are new compounds.

摘要翻译： 通过给予N-取代的苯基硫代苯胺，N-取代的苯基亚磺酰苯胺和N-取代的苯磺酰基苯胺来调节温血动物的免疫应答系统的方法，其中某些是新的化合物。

公开(公告)号：US4235996A

公开(公告)日：1980-11-25

申请号：US943908

申请日：1978-09-19

申请人： Ralph G. Child ,  Stanley A. Lang, Jr. ,  Ving J. Lee ,  Yang-I Lin

发明人： Ralph G. Child ,  Stanley A. Lang, Jr. ,  Ving J. Lee ,  Yang-I Lin

IPC分类号： C07C17/32 ,  C07C47/453 ,  C07C47/457 ,  C07C47/47 ,  C07C47/55 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C327/38 ,  C07D213/42 ,  C07D213/77 ,  C07D233/52 ,  C07D239/18 ,  C07D243/04 ,  C07D307/52 ,  C07D317/70 ,  C07D333/20 ,  C07C143/72 ,  C07C153/00 ,  C07D233/16

CPC分类号： C07D213/42 ,  C07C17/32 ,  C07C251/72 ,  C07C47/453 ,  C07C47/457 ,  C07C47/47 ,  C07C47/55 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07D213/77 ,  C07D233/52 ,  C07D239/18 ,  C07D243/04 ,  C07D307/52 ,  C07D317/70 ,  C07D333/20 ,  C07C2103/24

摘要： This disclosure describes 9,10-dihydroanthracene-9,10-dicarboxaldehyde-bis-hydrazones and derivatives thereof useful as antibacterial agents, for inhibiting the growth of transplanted mouse tumors, and for inducing the regression and/or palliation of leukemia and related cancers in mammals.

摘要翻译： 本公开描述了可用作抗菌剂的9,10-二氢蒽-9,10-二甲醛 - 双腙及其衍生物，用于抑制移植的小鼠肿瘤的生长，以及用于诱导白血病和相关癌症的消退和/或缓解 哺乳动物。

公开(公告)号：US07595327B2

公开(公告)日：2009-09-29

申请号：US11377886

申请日：2006-03-16

申请人： Jeremy I. Levin ,  Zhong Li ,  George Diamantidis ,  Frank E. Lovering ,  Weiheng Wang ,  Jeffrey S. Condon ,  Yang-I Lin ,  Jerauld S. Skotnicki ,  Kaapjoo Park

发明人： Jeremy I. Levin ,  Zhong Li ,  George Diamantidis ,  Frank E. Lovering ,  Weiheng Wang ,  Jeffrey S. Condon ,  Yang-I Lin ,  Jerauld S. Skotnicki ,  Kaapjoo Park

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D453/02

CPC分类号： C07D215/04 ,  C07D235/12 ,  C07D249/18 ,  C07D271/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： This invention provides compounds of Formula I, having the structure: that are useful in treating diseases or disorders mediated by TNF-α, such as arthritis (rheumatoid arthritis (RA), juvenile RA, psoriatic arthritis, osteoarthritis etc), tumor metastasis, tissue ulceration, abnormal wound healing, periodontal disease, bone disease, diabetes (insulin resistance) and HIV infection, ankylosing spondylitis, psoriasis, sepsis, multiple sclerosis, Crohn's disease, degenerative cartilage loss, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, irritable bowel syndrome, acute coronary syndrome, hepatitis C, cachexia, COPD, stroke or type 2 diabetes, and for alleviation of symptoms thereof. The invention further provides methods for use of the compounds.

摘要翻译： 本发明提供具有以下结构的式I化合物：其可用于治疗由TNF-α介导的疾病或病症，例如关节炎（类风湿性关节炎（RA），幼年型RA，牛皮癣关节炎，骨关节炎等），肿瘤转移，组织 溃疡，异常伤口愈合，牙周病，骨病，糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染，强直性脊柱炎，牛皮癣，败血症，多发性硬化，克罗恩病，退行性软骨损失，哮喘，特发性肺纤维化，血管炎，系统性红斑狼疮， 肠易激综合征，急性冠状动脉综合征，丙型肝炎，恶病质，COPD，中风或2型糖尿病，以及缓解其症状。 本发明还提供了使用该化合物的方法。

公开(公告)号：US5210193A

公开(公告)日：1993-05-11

申请号：US494386

申请日：1990-03-16

申请人： Phaik-Eng Sum ,  Joseph P. Joseph ,  Carl B. Ziegler, Jr. ,  Daniel B. Moran ,  Yang-I Lin

发明人： Phaik-Eng Sum ,  Joseph P. Joseph ,  Carl B. Ziegler, Jr. ,  Daniel B. Moran ,  Yang-I Lin

IPC分类号： C07D215/56 ,  C07D241/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/56 ,  C07D241/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

摘要： 7-(substituted)piperazinyl-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids, the pharmacologically acceptable salts thereof, compositions containing them, processes and intermediates for producing them, and methods of using them to treat bacterial infections in warm-blooded animals.

摘要翻译： 7-（取代的）哌嗪基-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，其药学上可接受的盐，含有它们的组合物，用于制备它们的方法和中间体及其用于治疗细菌感染的方法 在温血动物中。

公开(公告)号：US4992449A

公开(公告)日：1991-02-12

申请号：US473498

申请日：1990-02-01

申请人： Panayota Bitha ,  Yang-I Lin

发明人： Panayota Bitha ,  Yang-I Lin

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D215/56

CPC分类号： C07D215/56

摘要： Novel antibacterial compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is alkyl (C.sub.1 -C.sub.4), cycloalkyl (C.sub.3 -C.sub.6), alkoxy (C.sub.1 -C.sub.4), alkylamino (C.sub.1 -C.sub.3), vinyl, phenyl, benzyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 F or mono or polysubstituted phenyl (wherein the substituent is halogen, CF.sub.3 or OCH.sub.2 F); n is an integer of from 1 to 4; and R.sub.2 is cis or trans hydroxy, amino, mono or disubstituted alkyl (C.sub.1 -C.sub.3) amino and the pharmacologically accepted salts thereof are described.

公开(公告)号：US4948894A

公开(公告)日：1990-08-14

申请号：US446747

申请日：1989-12-06

申请人： Daniel B. Moran ,  Yang-I Lin ,  Carl B. Ziegler

发明人： Daniel B. Moran ,  Yang-I Lin ,  Carl B. Ziegler

IPC分类号： C07D455/06

CPC分类号： C07D455/06

摘要： Novel substituted quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal or lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, benzyl or alkyl (C.sub.1 -C.sub.3); X is hydrogen or fluoro; which have antibacterial activity, intermediates useful in the preparation of the compounds, methods of producing and using the compounds to treat bacterial infections in animals.

摘要翻译： 新颖的下式的取代喹啉羧酸衍生物：其中R1是氢，碱金属，碱土金属或低级烷基; R2是氢，苄基或烷基（C1-C3）; X是氢或氟; 其具有抗菌活性，可用于制备化合物的中间体，生产和使用该化合物治疗动物细菌感染的方法。