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公开(公告)号：US4201860A
公开(公告)日：1980-05-06
申请号：US859
申请日：1979-01-04
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/40 , C07D473/32
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/40 , Y10S514/826
摘要： Purine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sub.1 is ##STR2## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are non-adrenergic bronchodilators.
摘要翻译： 式I的嘌呤衍生物其中R是C 1 -C 6烷基，R 1是它们的药学上可接受的酸加成盐是非肾上腺素能支气管扩张剂。
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公开(公告)号：US4278675A
公开(公告)日：1981-07-14
申请号：US74847
申请日：1979-09-13
IPC分类号： A61K31/52 , C07D473/00 , C07D473/34
CPC分类号： C07D473/00 , A61K31/52 , C07D473/34
摘要： A bronchodilating process employing purine derivatives "9-cyclohexyl-9H-adenine er 9-benzyl-2-n-propoxy-9H-adenine" is disclosed.
摘要翻译： 公开了使用嘌呤衍生物“9-环己基-9H-腺嘌呤呃9-苄基-2-正丙氧基-9H-嘌呤”的支气管扩张方法。
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公开(公告)号：US4232155A
公开(公告)日：1980-11-04
申请号：US74849
申请日：1979-09-13
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/16
CPC分类号： C07D473/00 , Y10S514/826 , Y10S514/906
摘要： New orally active bronchodilating 6-amino-purine derivatives substituted in the two position with alkylamino or cyclohexylamino and in the nine position with 2-cyclohexenyl or cyclohexyl are disclosed.
摘要翻译： 公开了在两个位置被烷基氨基或环己基氨基取代并且在九位被2-环己烯基或环己基取代的口服活性的支气管扩张性6-氨基嘌呤衍生物。
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公开(公告)号：US4241063A
公开(公告)日：1980-12-23
申请号：US64240
申请日：1979-08-06
IPC分类号： C07D473/16 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P11/08 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/24
CPC分类号： C07D473/00 , Y10S514/826
摘要： New 2-substituted-6-amino-9-tetrahydropyran-2-yl purine derivatives are disclosed. They are orally active bronchodilators with relatively little cardiovascular side effects. A representative and preferred embodiment of this invention is 2-n-propoxy-9-(tetrahydropyran-2-yl)-9H-adenine.
摘要翻译： 公开了新的2-取代-6-氨基-9-四氢吡喃-2-基嘌呤衍生物。 它们是具有较少心血管副作用的口服活性支气管扩张剂。 本发明的代表性和优选的实施方案是2-正丙氧基-9-（四氢吡喃-2-基）-9H-腺嘌呤。
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公开(公告)号：US4269839A
公开(公告)日：1981-05-26
申请号：US074848
申请日：1979-09-13
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18 , A61K31/52
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18
摘要： Adenine derivatives with 2-alkylthio and 9-(2-cyclohexenyl or cyclohexyl) substituents having non-adrenergic bronchodilating properties and use in the treatment or prophylaxis of broncho-constriction in mammals are disclosed.
摘要翻译： 公开了具有非肾上腺素能支气管扩张性质的2-烷硫基和9-（2-环己烯基或环己基）取代基的腺嘌呤衍生物和用于治疗或预防哺乳动物支气管收缩的用途。
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6.发明授权2,9-Disubstituted adenine derivatives and their use as non-adrenergic bronchodilators 失效2,9-二取代腺嘌呤衍生物及其作为非肾上腺素能支气管扩张剂的用途
公开(公告)号：US4172829A
公开(公告)日：1979-10-30
申请号：US904146
申请日：1978-05-09
IPC分类号： C07D473/40 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P1/00 , A61P11/08 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/02
CPC分类号： C07D473/00 , Y10S514/826
摘要： Purine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sub.1 is ##STR2## OR ##STR3## AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS ARE NON-ADRENERGIC BRONCHODILATORS.
摘要翻译： 式Ⅰ的嘌呤衍生物，其中R是C 1 -C 6烷基，R 1是“或”，并且它们的药物可接受的酸添加剂是非特异性的BRONCHODICATOR。
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公开(公告)号：US5696096A
公开(公告)日：1997-12-09
申请号：US590621
申请日：1990-09-28
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61K31/704 , A61P31/04 , C07H15/24 , C07H15/244
CPC分类号： C07H15/244 , C07H15/24
摘要： The present invention relates to new antifungal compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, methyl, or hydroxymethyl; R.sup.2 and R.sup.3 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1-5 alkyl; and R.sup.4 is selected from the group consisting of .beta.-L-xylosyl, .beta.-D-ribosyl, .alpha.-L-arabinosyl, .beta.-D-chinovosyl, .beta.-D-fucosyl, and .beta.-D-glucosyl; with the proviso that when R.sup.1 is methyl or hydroxymethyl, and one of R.sup.2 or R.sup.3 is methyl, R.sup.4 is not .beta.-D-glucosyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
摘要翻译： 本发明涉及具有下式的新的抗真菌化合物：其中R1是氢，甲基或羟甲基; R2和R3独立地选自氢和C 1-5烷基; 并且R 4选自由β--L-木糖基，β-D-糖基，α-L-阿拉伯糖基，β-D-核苷酸，β-D-岩藻糖基和β-D-葡糖基组成的组。 条件是当R1是甲基或羟甲基，R2或R3之一是甲基时，R4不是β-D-葡糖基; 或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US4751295A
公开(公告)日：1988-06-14
申请号：US920933
申请日：1986-10-17
申请人： Masahisa Oka , Haruhiro Yamashita , Jun Okumura , Takayuki Naito
发明人： Masahisa Oka , Haruhiro Yamashita , Jun Okumura , Takayuki Naito
IPC分类号： C07C45/79 , C07D285/08 , C07D501/24 , C07D501/46 , A61K31/545
CPC分类号： C07D285/08 , C07C45/79
摘要： 7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(substituted)-iminoacetamido]-3-[3-(quaternaryammonio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylates of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are defined herein and --.sup..sym. N.tbd.Q is a quaternary ammonio group as defined herein, and salts, solvates, hydrates and esters thereof, are potent antibacterial agents. Processes for their preparation and intermediates in such processes are described.
摘要翻译： 7- [2-（5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基）-2-（取代的） - 亚氨基乙酰氨基] -3- [3-（季铵）-1-丙烯-1-基] 其中R 1和R 2在本文中定义，并且 - （+）N 3BOND Q是如本文所定义的季铵基，并且其盐，溶剂合物，水合物和酯类的3-头孢烯-4-羧酸酯 是有效的抗菌剂。 描述了其制备方法和中间体在这些方法中的用途。
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公开(公告)号：US5374711A
公开(公告)日：1994-12-20
申请号：US122347
申请日：1993-09-15
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61P35/00 , C07H17/04 , C12P19/60 , C12R1/01
CPC分类号： C07H17/04
摘要： This invention relates to novel elsamicin A derivatives wherein the 2"-amino group is selectively modified by acylation or alkylation, a process for producing said elsamicin A derivatives, an antitumor composition containing the same as the active ingredient, and a method for therapy using said compositions.
摘要翻译： 本发明涉及其中通过酰化或烷基化选择性修饰2' - 氨基的新型洗脱素A衍生物，制备所述乙酰胺A衍生物的方法，含有该活性成分的抗肿瘤组合物，以及使用 所述组合物。
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公开(公告)号：US5237055A
公开(公告)日：1993-08-17
申请号：US836627
申请日：1992-02-13
IPC分类号： C07H17/04
CPC分类号： C07H17/04
摘要： This invention relates to elsamicin A derivatives wherein the 2"-amino group is selectively modified by acylation or alkylation, a process for producing said elsamicin A derivatives, an antitumor composition containing the same as the active ingredient, and a method for therapy using said compositions.
摘要翻译： 本发明涉及通过酰化或烷基化选择性修饰的2“ - 氨基的洗涤素A衍生物，用于制备所述的伊斯兰霉素A衍生物的方法，含有该活性成分的抗肿瘤组合物，以及使用所述 组合物。
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