公开(公告)号：US5541303A

公开(公告)日：1996-07-30

申请号：US256537

申请日：1994-07-13

申请人： Tomio Takeuchi ,  Sumio Umezawa ,  Osamu Tsuchiya ,  Shunji Kageyama ,  Toshiaki Miyake ,  Naoki Matsumoto ,  Kaichiro Kominato ,  Hiroshi Tanaka ,  Takeo Yoshioka

发明人： Tomio Takeuchi ,  Sumio Umezawa ,  Osamu Tsuchiya ,  Shunji Kageyama ,  Toshiaki Miyake ,  Naoki Matsumoto ,  Kaichiro Kominato ,  Hiroshi Tanaka ,  Takeo Yoshioka

IPC分类号： C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： A compound of the following formula is provided: ##STR1## wherein A represents a carbonyl group which may be protected; B represents an aldehyde group which may be protected; R.sup.1 represents a hydroxyl group which may be protected; R.sup.2 represents a hydrogen atom or acyl group; W represents a hydrogen atom, hydroxyl group, lower alkanoyloxy group or substituted sulfonyloxy group; Y represents a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group or substituted sulfonyloxy group; and broken line "-------" represents a double bond or single bond. This compound is useful for producing 3,4'-dideoxymycaminosyltylonolide useful as an antimicrobial agent.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00031 Sec。 371日期：1994年7月13日 102（e）日期1994年7月13日PCT提交1993年1月12日PCT公布。 公开号WO93 / 14101 日期：1993年7月22日提供下式的化合物：其中A表示可被保护的羰基; B表示可以被保护的醛基; R1表示可被保护的羟基; R2表示氢原子或酰基; W表示氢原子，羟基，低级烷酰氧基或取代磺酰氧基; Y表示氢原子，卤素原子，羟基或取代磺酰氧基; 虚线“-------”表示双键或单键。 该化合物可用于生产可用作抗微生物剂的3,4'-二脱氧米霉素三奈兰内酯。

公开(公告)号：US5096888A

公开(公告)日：1992-03-17

申请号：US586905

申请日：1990-09-24

申请人： Sumio Umezawa ,  Tsutomu Tsuchiya ,  Tomio Takeuchi ,  Shunji Kageyama ,  Shuichi Sakamoto

发明人： Sumio Umezawa ,  Tsutomu Tsuchiya ,  Tomio Takeuchi ,  Shunji Kageyama ,  Shuichi Sakamoto

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/695 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： 3-Deoxy mycaminosyl tylonolide derivatives represented by the following general formula and salts thereof: ##STR1## wherein X represents an oxygen atom or .dbd.N--OR.sup.4 (wherein R.sup.4 represents hydrogen or lower alkyl); R.sup.1 represents a hydrogen atom, an acyl group or an alkylsilyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom or an acyl group; and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group. The compounds of this invention of the formula (I) are novel compounds and have excellent antibacterial activity.

公开(公告)号：US4798838A

公开(公告)日：1989-01-17

申请号：US913722

申请日：1986-09-30

申请人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

发明人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

IPC分类号： C07C43/225 ,  C07C51/353 ,  C07C59/68 ,  C07D213/65 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D311/16 ,  C07D417/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C43/225 ,  C07C51/353 ,  C07C59/68 ,  C07D213/65 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D311/16 ,  C07D417/04

摘要： The present invention relates to novel phenoxy derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein: A is an imidazolyl group, a pyridyl group, a pyridyloxy group, an oxo-substituted chromenyloxy group, a lower alkyl group, an amino group which may be substituted with a phenyl group or a lower alkyl group, or a carbamoyl group substituted with a cyclohexylamino group or an imidazolylalkyl group;B is a single bond, a thiazolyl group which may be substituted with a lower alkyl group, a group represented by the formula: --(CH.sub.2).sub.n --O--, --(CH.sub.2).sub.n CONH(CH.sub.2).sub.k -- or --(CH.sub.2).sub.n --N(R.sup.4)-- wherein k is 0 or an integer of 1 to 5, n is an integer of 1 to 6 and R.sup.4 is hydrogen or a lower alkyl group;m is 0 or an integer of 1 to 6;R.sup.1 is a hydroxyl group, an amino group or a lower alkoxy group;R.sup.2 and R.sup.3 which may be the same or different, represent a hydrogen atom or a lower alkyl group hereafter the same:and salts thereof.In the definition of the groups appearing in the formulae in the specification, the term "lower" refers to a straight or branched carbon chain having 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms. Accordingly, specific examples of lower alkyl groups include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, a pentyl (or amyl) group, an isopentyl group, a neopentyl group, a tert-pentyl group, etc.

公开(公告)号：US4795753A

公开(公告)日：1989-01-03

申请号：US913513

申请日：1986-09-30

申请人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

发明人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

IPC分类号： C07C43/225 ,  C07C51/353 ,  C07C59/68 ,  C07D213/65 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D311/16 ,  C07D417/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C43/225 ,  C07C51/353 ,  C07C59/68 ,  C07D213/65 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D311/16 ,  C07D417/04

摘要： The present invention relates to novel phenoxy derivatives represented by the formula (I): ##STR1## wherein: A is an imidazolyl group, a pyridyl group, a pyridyloxy group,B is group represented by the formula: --(CH.sub.2).sub.n --O--, --(CH.sub.2).sub.n CONH(CH.sub.2).sub.k -- or --(CH.sub.2).sub.n-N (R.sup.4)-- wherein k is 0 or an integer of 1 to 5, n is an integer of 1 to 6 and R.sup.4 is hydrogen or a lower alkyl group;m is 0 or an integer of 1 to 6;R.sup.1 is a hydroxyl group, an amino group or a lower alkoxy group;R.sup.2 and R.sup.3 which may be the same or different represent, a hydrogen atom or a lower alkyl group hereafter the same, having lipid lowering activity, and salts thereof.

公开(公告)号：US4690932A

公开(公告)日：1987-09-01

申请号：US871155

申请日：1986-05-30

申请人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

发明人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D311/16 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D311/16 ,  C07D405/12

摘要： Novel coumarin compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents an imidazolyl group or a pyridyloxy group which may be substituted by lower alkyl group(s); R.sub.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and m represents an integer of 1 to 6; and the salts thereof, which inhibit platelets aggregation.

摘要翻译： 式中，R1表示可被低级烷基取代的咪唑基或吡啶氧基的新型香豆素化合物。 R2表示氢原子或低级烷基; m表示1〜6的整数。 及其盐，其抑制血小板聚集。

公开(公告)号：US06949543B2

公开(公告)日：2005-09-27

申请号：US10416371

申请日：2001-11-08

申请人： Toru Kontani ,  Junji Miyata ,  Wataru Hamaguchi ,  Yoji Miyazaki ,  Hiroshi Suzuki ,  Eiichi Nakai ,  Shunji Kageyama

发明人： Toru Kontani ,  Junji Miyata ,  Wataru Hamaguchi ,  Yoji Miyazaki ,  Hiroshi Suzuki ,  Eiichi Nakai ,  Shunji Kageyama

IPC分类号： A61K8/42 ,  A61P31/22 ,  C07D277/40 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/74 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/426

CPC分类号： C07D277/74 ,  C07D277/40 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to a novel amide derivative which is an N-({[4-(substituted thiazol-4-yl)phenyl]carbamoyl}methyl)amide derivative having a characteristic in that an aryl or heteroaryl group as an aromatic ring group is directly substituted on the N atom of amido group. Since said amide derivative has excellent anti-herpesvirus action, it is useful as medicaments and antiviral agents, particularly as preventive or therapeutic agents for various diseases accompanied by Herpesviridae virus infections, illustratively, varicella (chickenpox) accompanied by varicella zoster virus infection, shingles accompanied by the recurrent infection of latent varicella zoster virus, labial herpes and herpes encephalitis accompanied by HSV-1 infection, genital herpes accompanied by HSV-2 and the like various herpesvirus infections.

摘要翻译： 本发明涉及一种新颖的酰胺衍生物，其是具有芳基或杂芳基作为芳族环基的特征的N - （{[4-（取代的噻唑-4-基）苯基]氨基甲酰基}甲基） 直接取代在氨基的N原子上。 由于所述酰胺衍生物具有优异的抗疱疹病毒作用，因此可用作药物和抗病毒剂，特别是作为伴随疱疹病毒科病毒感染的各种疾病的预防或治疗剂，例如伴随水痘带状疱疹病毒感染的水痘（水痘），带状疱疹伴随 由于潜伏性水痘带状疱疹病毒的复发感染，伴有HSV-1感染的唇疱疹和疱疹性脑炎，伴有HSV-2的生殖器疱疹等各种疱疹病毒感染。

公开(公告)号：US4942242A

公开(公告)日：1990-07-17

申请号：US261552

申请日：1988-10-21

申请人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

发明人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

IPC分类号： C07C43/225 ,  C07C51/353 ,  C07C59/68 ,  C07D213/65 ,  C07D277/24 ,  C07D277/38 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D311/16 ,  C07D417/04 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C43/225 ,  C07C51/353 ,  C07C59/68 ,  C07D213/65 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D311/16 ,  C07D417/04

摘要： Thiazolyl phenoxy derivatives are provided as well as pharmaceutical compositions containing such derivatives. The compositions are useful for lowering lipid activity in a subject and accordingly useful for reducing cholesterol and triglycerides.

摘要翻译： 提供噻唑基苯氧基衍生物以及含有这些衍生物的药物组合物。 该组合物可用于降低受试者的脂质活性，因此可用于降低胆固醇和甘油三酯。

公开(公告)号：US4794113A

公开(公告)日：1988-12-27

申请号：US203

申请日：1987-01-02

申请人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

发明人： Tadao Kojima ,  Shunji Kageyama ,  Minoru Okada ,  Isao Ohata ,  Noboru Sato

IPC分类号： C07C43/225 ,  C07C51/353 ,  C07C59/68 ,  C07D213/65 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D311/16 ,  C07D417/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C43/225 ,  C07C51/353 ,  C07C59/68 ,  C07D213/65 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D277/48 ,  C07D311/16 ,  C07D417/04

摘要： Imidazolyl phenoxy derivatives are provided as well as pharmaceutical compositions containing such derivatives. The compositions useful for lowering lipid activity in a subject and accordingly useful for reducing cholesterol and triglycerides.

摘要翻译： 提供咪唑基苯氧基衍生物以及含有这些衍生物的药物组合物。 该组合物可用于降低受试者的脂质活性，因此可用于降低胆固醇和甘油三酯。