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    Process for preparing 2-cyanoindan-1-ones
    3.
    发明授权
    Process for preparing 2-cyanoindan-1-ones 失效
    2-氰基茚满-1-酮的制备方法

    公开(公告)号：US06355827B1

    公开(公告)日：2002-03-12

    申请号：US09485957

    申请日：2000-02-18

    申请人： Joachim Komoschinski ,  Helmut Fiege ,  Guido Steffan

    发明人： Joachim Komoschinski ,  Helmut Fiege ,  Guido Steffan

    IPC分类号： C07C25314

    CPC分类号： C07C253/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C255/47

    摘要： In a particularly advantageous process for producing 2-cyanoindan-1-ones from 2-halogenated indan-1-ones by reaction with a cyanide salt, the cyanide salt is dissolved in a dipolar aprotic solvent or in a water-miscible ether and 2-halogenated indan-1-one is metered into this solution.

    摘要翻译： 在通过与氰化物盐反应从2-卤代茚满-1-酮生成2-氰基茚满-1-酮的特别有利的方法中，将氰化物盐溶于偶极非质子溶剂或水混溶性醚中， 将卤代茚满-1-酮计量加入该溶液中。

    Process for preparing 6-oxo-(6H)-dibenz-[c,e][1,2]-oxaphosphorins (ODOPs)
    9.
    发明授权
    Process for preparing 6-oxo-(6H)-dibenz-[c,e][1,2]-oxaphosphorins (ODOPs) 失效
    制备6-氧代 - （6H） - 二苯并[c，e] [1,2] - 氧磷杂菁（ODOP）的方法

    公开(公告)号：US5650530A

    公开(公告)日：1997-07-22

    申请号：US527234

    申请日：1995-09-12

    申请人： Hans-Josef Buysch ,  Volker Glock ,  Bernd Griehsel ,  Joachim Komoschinski

    发明人： Hans-Josef Buysch ,  Volker Glock ,  Bernd Griehsel ,  Joachim Komoschinski

    IPC分类号： C09K15/32 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6574 ,  C08K5/53 ,  C09K21/12 ,  C07F9/02

    CPC分类号： C07F9/65719

    摘要： Optionally substituted ODOP is obtained by reaction of optionally substituted o-phenylphenol with PCl.sub.3 in the presence of Lewis acids at elevated temperature in a first stage, with according to the invention an excess of at least 0.05 mol of PCl.sub.3 per mol of o-phenylphenol being maintained during the entire reaction time, and, after removal of the PCl.sub.3, by hydrolysis in a second stage using 1-2 mol of H.sub.2 O per chlorine equivalent of the product of the first stage at 50.degree.-150.degree. C. and with removal of HCl and residual H.sub.2 O.

    摘要翻译： 任选取代的ODOP通过任选取代的邻苯基苯酚与PCl 3在路易斯酸存在下在升高的温度下在第一阶段中反应获得，根据本发明，每摩尔邻苯基苯酚的过量至少为0.05摩尔的PCl 3 在整个反应时间内保持，并且在除去PCl 3之后，在第二阶段中通过在50-150℃的第一阶段的产物中每1-2当量的H 2 O使用1-2摩尔水解并除去 HCl和残余的H 2 O。

    Process for the preparation of halogenomethylcyclopropanes and ultrapure halogenomethylcyclopropane
    10.
    发明授权
    Process for the preparation of halogenomethylcyclopropanes and ultrapure halogenomethylcyclopropane 失效
    制备卤代甲基环丙烷和超纯卤代甲基环丙烷的方法

    公开(公告)号：US6063971A

    公开(公告)日：2000-05-16

    申请号：US340558

    申请日：1999-06-28

    申请人： Joachim Komoschinski ,  Reinhold Gehring

    发明人： Joachim Komoschinski ,  Reinhold Gehring

    IPC分类号： C07C17/16 ,  C07C22/00 ,  C07C22/04 ,  C07C23/04

    CPC分类号： C07C22/04 ,  C07C17/16 ,  C07C22/00 ,  C07C2101/02

    摘要： A process for producing a compound of the formula (I) ##STR1## wherein Hal is chlorine or bromine, and R.sup.1 to R.sup.5 are, each independently, hydrogen, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, or unsubstituted or substituted C.sub.6 -C.sub.10 -aryl;comprising reacting a compound of the formula (II) ##STR2## wherein R.sup.1 to R.sup.5 are the same as above with chlorine or bromine, the chlorine or bromine being in an excess of at least 5 mol % compared to the compound of formula (I), with an organic phosphorus compound of the formula (III) ##STR3## wherein each Ar is independently an unsubstituted or substituted C.sub.6 -C.sub.10 -aryl, the process yielding the compound of formula (I) having a purity of over 95%.

    摘要翻译： 制备式（I）化合物的方法，其中Hal为氯或溴，R 1至R 5各自独立地为氢，未取代或取代的C 1 -C 10 - 烷基或未取代或取代的C 6 -C 10 - 芳基; 包括使式（II）化合物（其中R 1至R 5与上述相同）与氯或溴反应，与式（I）化合物相比，氯或溴至少5摩尔％，与 式（III）的有机磷化合物，其中每个Ar独立地是未取代或取代的C 6 -C 10 - 芳基，该方法得到纯度超过95％的式（I）化合物。