公开(公告)号：US4296121A

公开(公告)日：1981-10-20

申请号：US62937

申请日：1979-08-02

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Elmar Konz

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Elmar Konz

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61K31/19 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61P43/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/60 ,  C07C47/267 ,  C07C49/743 ,  C07C49/757 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/34 ,  C07D307/58 ,  C07D307/935 ,  C07D319/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  A61K31/557 ,  C07C177/00 ,  C07D307/54

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/60 ,  C07C47/267 ,  C07C49/743 ,  C07C49/757 ,  C07D319/06 ,  Y10S514/822

摘要： What is disclosed are compounds of the formula ##STR1## which are structurally related to natural prostaglandins and a process for their manufacture. The compounds have valuable pharamacological properties and, therefore, they can be used as medicaments.

摘要翻译： 公开的是具有结构上与天然前列腺素相关的式（I）＆gt; I的化合物及其制造方法。 这些化合物具有宝贵的药理学性质，因此它们可以用作药物。

公开(公告)号：US4312882A

公开(公告)日：1982-01-26

申请号：US114684

申请日：1980-01-23

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

IPC分类号： C07D307/935 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/557 ,  A61P7/02 ,  C07D307/937 ,  C07D303/32

CPC分类号： C07D307/937

摘要： What is disclosed are prostacyclin analogs of the general formula I ##STR1## which have a more specific action and/or a longer action than the naturally occurring prostacyclin PGI.sub.2, as well as intermediate products for their preparation and a process for their preparation. The compounds of formula I are distinguished by inhibitory action on thrombocyte aggregation and by relaxation of the vascular walls, in particular of the coronary arteries. They can thus be used as medicaments.

摘要翻译： 所公开的是具有比天然存在的前列环素PGI2更具体的作用和/或更长的作用的通式为I IMAGE I的前列环素类似物，以及用于其制备的中间产物及其制备方法。 式I的化合物的特征在于对血小板聚集的抑制作用和通过松弛血管壁，特别是冠状动脉的抑制。 因此，它们可以用作药物。

公开(公告)号：US4098815A

公开(公告)日：1978-07-04

申请号：US751951

申请日：1976-12-17

申请人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

发明人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

IPC分类号： C07C45/56 ,  C07C45/66 ,  C07C405/00 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00 ,  C07C45/567 ,  C07C45/66 ,  Y10S514/826

摘要： The present invention relates to novel not naturally occurring analogues of prostanoic acids of the formula ##STR1## as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have valuable pharmacological properties similar to those of the natural prostaglandins and therefore can be used as medicaments.

公开(公告)号：US4174458A

公开(公告)日：1979-11-13

申请号：US902404

申请日：1978-05-03

申请人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

发明人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00

摘要： The present invention relates to novel not naturally occurring analogues of prostanoic acids of the formula ##STR1## as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have valuable pharmacological properties similar to those of the natural prostaglandins and therefore can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的前列腺酸的新型非天然存在的类似物以及它们的制备方法。 本发明的化合物具有与天然前列腺素类似的有价值的药理学性质，因此可用作药物。

公开(公告)号：US4024181A

公开(公告)日：1977-05-17

申请号：US525174

申请日：1974-11-19

申请人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

发明人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

IPC分类号： C07D319/08 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07D339/06 ,  C07D493/08 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00 ,  C07D339/06 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/869

摘要： The present invention relates to novel not naturally occuring analogues of prostanoic acids of the formula ##STR1## as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have valuable pharmacological properties similar to those of the natural prostaglandins and therefore can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的前列腺酸的新的非天然存在的类似物以及它们的制备方法。 本发明的化合物具有与天然前列腺素类似的有价值的药理学性质，因此可用作药物。

公开(公告)号：US4198429A

公开(公告)日：1980-04-15

申请号：US809432

申请日：1977-06-23

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00

摘要： Prostaglandin esters of the formula ##STR1## have valuable therapeutical properties.

摘要翻译： 式“IMAGE”的前列腺素酯具有有价值的治疗特性。

公开(公告)号：US4258057A

公开(公告)日：1981-03-24

申请号：US054874

申请日：1979-07-05

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Martin Bickel

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Martin Bickel

IPC分类号： C07D317/72 ,  A61K31/557 ,  A61K31/5575 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07F9/535 ,  C07F9/54 ,  A01N37/00 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07F9/5428 ,  C07C405/00 ,  C07F9/535

摘要： The present invention relates to novel prostaglandin derivatives of the formula I ##STR1## which are structurally related to the naturally occurring prostaglandins and in which R.sup.1 denotes (a) hydrogen or a straight-chain or branched, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbon radical having up to ten carbon atoms or (b) a physiologically acceptable metal or NH.sub.4 ion or an ammonium ion which is derived from a primary, secondary or tertiary amine and R.sup.2 denotes a straight-chain, aliphatic hydrocarbon radical having up to six carbon atoms and to a process for their manufacture.The compounds of the invention are distinguished in particular by gastric acid secretion-inhibiting and ulcer-protective properties.

摘要翻译： 本发明涉及结构上与天然存在的前列腺素相关的式I的新型前列腺素衍生物，其中R1表示（a）氢或直链或支链，饱和或不饱和的脂族或脂环族烃基 具有至多10个碳原子或（b）生理上可接受的金属或NH 4离子或衍生自伯，仲或叔胺的铵离子，R 2表示具有至多6个碳原子的直链脂族烃基， 到他们的制造过程。 本发明的化合物特别区别于胃酸分泌抑制和溃疡保护性质。

公开(公告)号：US4097496A

公开(公告)日：1978-06-27

申请号：US698842

申请日：1976-06-23

申请人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

发明人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

IPC分类号： C07C405/00

CPC分类号： C07C405/00

摘要： The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression of pharmacological properties of the prostaglandins.

摘要翻译： 本发明涉及A系列前列腺素的新型非天然存在的10,11-二氢衍生物及其制备方法。 本发明的化合物具有抗前列腺素效应，可用作抑制或抑制前列腺素药理学性质的药物。

公开(公告)号：US3984459A

公开(公告)日：1976-10-05

申请号：US480319

申请日：1974-06-17

申请人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

发明人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

IPC分类号： C07D307/16 ,  A61K31/22 ,  A61K31/557 ,  C07C51/08 ,  C07C53/19 ,  C07C59/68 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/33 ,  C07D307/54 ,  C07D309/12 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C253/14 ,  C07C405/00 ,  C07C51/08 ,  C07C53/19 ,  C07C59/68 ,  C07D309/12

摘要： The present invention relates to novel not naturally occurring 10,11-dihydro-derivatives of prostaglandins of the A-series as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have an antiprostaglandin effect and may be used as medicaments for the inhibition or suppression pharmacological properties of the prostaglandins.

摘要翻译： 本发明涉及A系列前列腺素的新型非天然存在的10,11-二氢衍生物及其制备方法。 本发明的化合物具有抗前列腺素效应，可用作抑制或抑制前列腺素药理学特性的药物。

公开(公告)号：US4251669A

公开(公告)日：1981-02-17

申请号：US870658

申请日：1978-01-19

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Schokens

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Schokens

IPC分类号： A61K31/21 ,  A61K31/557 ,  A61K31/5575 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C271/28 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00

摘要： The present invention relates to new analogues which do not occur naturally of prostanoic acids of the formula I ##STR1## The compounds of the invention have spasmogenic, bronchodilatant and hypotensive properties. Therefore, they can be used as medicaments.This invention also relates to a process for preparing the compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及本发明的化合物具有痉挛性，支气管扩张性和降血压性质而不是天然存在的式I的前列腺酸的新类似物。 因此，它们可以用作药物。 本发明还涉及制备本发明化合物的方法。