公开(公告)号：US4312882A

公开(公告)日：1982-01-26

申请号：US114684

申请日：1980-01-23

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Elmar Konz ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

IPC分类号： C07D307/935 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/557 ,  A61P7/02 ,  C07D307/937 ,  C07D303/32

CPC分类号： C07D307/937

摘要： What is disclosed are prostacyclin analogs of the general formula I ##STR1## which have a more specific action and/or a longer action than the naturally occurring prostacyclin PGI.sub.2, as well as intermediate products for their preparation and a process for their preparation. The compounds of formula I are distinguished by inhibitory action on thrombocyte aggregation and by relaxation of the vascular walls, in particular of the coronary arteries. They can thus be used as medicaments.

摘要翻译： 所公开的是具有比天然存在的前列环素PGI2更具体的作用和/或更长的作用的通式为I IMAGE I的前列环素类似物，以及用于其制备的中间产物及其制备方法。 式I的化合物的特征在于对血小板聚集的抑制作用和通过松弛血管壁，特别是冠状动脉的抑制。 因此，它们可以用作药物。

公开(公告)号：US4198429A

公开(公告)日：1980-04-15

申请号：US809432

申请日：1977-06-23

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00

摘要： Prostaglandin esters of the formula ##STR1## have valuable therapeutical properties.

摘要翻译： 式“IMAGE”的前列腺素酯具有有价值的治疗特性。

公开(公告)号：US4182773A

公开(公告)日：1980-01-08

申请号：US816207

申请日：1977-07-15

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Ulrich Lerch ,  Hermann Teufel ,  Bernward Scholkens ,  Gerhard Beck

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Ulrich Lerch ,  Hermann Teufel ,  Bernward Scholkens ,  Gerhard Beck

IPC分类号： C07D339/08 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D317/72 ,  C07D339/06 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D317/72 ,  C07C405/00 ,  C07D339/06

摘要： What is disclosed are prostaglandin-analogous cyclopentane derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic radical having from 1 to 8 carbon atoms, or an araliphatic radical having from 7 to 9 carbon atoms, or a physiologically tolerable metal, NH.sub.4 or substituted ammonium ion derived from a primary, secondary or tertiary amine;R.sup.2 is a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atoms;R.sup.3 is hydrogen or a R.sup.4 CO group wherein R.sup.4 is a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having up to 10 carbon atoms;A is a saturated, linear or branched alkylene group having from 2 to 5 carbon atoms, and a process for the manufacture thereof.

摘要翻译： 公开的是具有式I的前列腺素类似环戊烷衍生物，其中R 1是氢或具有1至8个碳原子的直链或支链，饱和或不饱和的脂族或脂环族基团，或具有7至9个 碳原子或生理上可耐受的金属，NH 4或衍生自伯，仲或叔胺的取代的铵离子; R2是具有1至8个碳原子的直链或支链饱和或不饱和的脂族烃基; R3是氢或R4CO基，其中R4是氢原子或具有至多10个碳原子的直链或支链烷基; A是具有2至5个碳原子的饱和直链或支链亚烷基及其制备方法。

公开(公告)号：US4079145A

公开(公告)日：1978-03-14

申请号：US698491

申请日：1976-06-22

申请人： Dieter-Bernd Reuschling ,  Klaus Kuhlein ,  Bernward Scholkens ,  Rudolf Kunstmann ,  Ulrich Lerch ,  Wilhelm Bartmann ,  Hermann Teufel ,  Gerhard Beck

发明人： Dieter-Bernd Reuschling ,  Klaus Kuhlein ,  Bernward Scholkens ,  Rudolf Kunstmann ,  Ulrich Lerch ,  Wilhelm Bartmann ,  Hermann Teufel ,  Gerhard Beck

IPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/27

CPC分类号： C07D207/27

摘要： The present invention relates to pyrrolidones which are analogues of prostaglandins and to a process for their manufacture. The compounds of the invention have prostaglandin-like pharmacological properties and can therefore be used as pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及前列腺素类似物的吡咯烷酮及其制备方法。 本发明的化合物具有前列腺素样药理学性质，因此可用作药物组合物。

公开(公告)号：US4061766A

公开(公告)日：1977-12-06

申请号：US736526

申请日：1976-10-28

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Rudolf Kunstmann ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Rudolf Kunstmann ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens

IPC分类号： C07D307/935 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  C07C405/00 ,  C07D307/93 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07D307/93 ,  C07C405/00

摘要： The present invention relates to cyclopentane derivatives similar to prostaglandins. Due to their antiprostaglandin effect they have valuable properties as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及类似于前列腺素的环戊烷衍生物。 由于它们的抗前列腺素效应，它们作为药物具有有价值的性质。

公开(公告)号：US4296121A

公开(公告)日：1981-10-20

申请号：US62937

申请日：1979-08-02

申请人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Elmar Konz

发明人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Elmar Konz

IPC分类号： A61K31/23 ,  A61K31/19 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61P43/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/60 ,  C07C47/267 ,  C07C49/743 ,  C07C49/757 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/34 ,  C07D307/58 ,  C07D307/935 ,  C07D319/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  A61K31/557 ,  C07C177/00 ,  C07D307/54

CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/60 ,  C07C47/267 ,  C07C49/743 ,  C07C49/757 ,  C07D319/06 ,  Y10S514/822

摘要： What is disclosed are compounds of the formula ##STR1## which are structurally related to natural prostaglandins and a process for their manufacture. The compounds have valuable pharamacological properties and, therefore, they can be used as medicaments.

摘要翻译： 公开的是具有结构上与天然前列腺素相关的式（I）＆gt; I的化合物及其制造方法。 这些化合物具有宝贵的药理学性质，因此它们可以用作药物。

公开(公告)号：US5025010A

公开(公告)日：1991-06-18

申请号：US423714

申请日：1989-10-17

申请人： Raymond Oekonomopulos ,  Rainer Henning ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens ,  Wolfgang Linz

发明人： Raymond Oekonomopulos ,  Rainer Henning ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens ,  Wolfgang Linz

IPC分类号： A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/00 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  C07D279/16 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D279/16

摘要： A description is given of compounds I ##STR1## with R(1) equal to H, alkyl, alkoxy, Hal, NO.sub.2, OH, acetamido or amino; R(2) equal to H, alk(en)yl or phenylalkyl; R(3) equal to H, (cyclo)alk(en)yl(alkyl), phenyl or phenylalkyl; R(4) equal to H, alkyl, alkoxy, Hal CF.sub.3, NO.sub.2, OH, acetamido or amino; A equal to --C.tbd.C-- or --CH.dbd.CH--; R(5) equal to various amines; m and n equal to 1-3; and their salts. Preparation processes are also described. Compounds I are excellent calcium agonists or calcium antagonists. They also act to regulate the blood glucose.

摘要翻译： 化合物I（I）与R（1）等于H，烷基，烷氧基，卤素，NO 2，OH，乙酰氨基或氨基的化合物的描述; R（2）等于H，alk（en）或苯基烷基; R（3）等于H，（环）烷（烯）基（烷基），苯基或苯基烷基; R（4）等于H，烷基，烷氧基，Hal CF3，NO2，OH，乙酰氨基或氨基; A等于-C 3 C或-CH = CH-; R（5）等于各种胺; m和n等于1-3; 和它们的盐。 还描述了制备方法。 化合物I是优异的钙激动剂或钙拮抗剂。 它们也起到调节血糖的作用。

公开(公告)号：US4304783A

公开(公告)日：1981-12-08

申请号：US136819

申请日：1980-04-03

申请人： Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens ,  Richard H. Rupp

发明人： Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch ,  Bernward Scholkens ,  Richard H. Rupp

IPC分类号： C07D333/16 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/557 ,  A61K31/5575 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07D307/42 ,  C07D307/937 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07D307/937 ,  C07C405/00 ,  Y10S514/822

摘要： The invention relates to new prostaglandin derivatives of the 6-keto-PGE.sub.1 series, to processes and intermediates for their manufacture and to their use as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及6-酮基PGE1系列的新型前列腺素衍生物，其制备方法和中间体以及作为药物的用途。

公开(公告)号：US4078081A

公开(公告)日：1978-03-07

申请号：US582927

申请日：1975-06-02

申请人： Ulrich Lerch ,  Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Rudolf Kunstmann

发明人： Ulrich Lerch ,  Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Rudolf Kunstmann

IPC分类号： A61K31/21 ,  C07C67/00 ,  C07C401/00 ,  C07C405/00 ,  C07C177/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215

CPC分类号： C07C405/00

摘要： The present invention relates to new cyclopentane derivatives having the formula ##STR1## and to a process for their manufacture. The compounds can be used as medicaments due to their antiprostaglandin effect.

摘要翻译： 本发明涉及具有式“IMAGE”I的新环戊烷衍生物及其制备方法。 这些化合物由于其抗前列腺素的作用可用作药物。

公开(公告)号：US4174458A

公开(公告)日：1979-11-13

申请号：US902404

申请日：1978-05-03

申请人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

发明人： Milos Babej ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ulrich Lerch

IPC分类号： C07C405/00 ,  C07C177/00

CPC分类号： C07C405/00

摘要： The present invention relates to novel not naturally occurring analogues of prostanoic acids of the formula ##STR1## as well as a process for their preparation. The compounds of the invention have valuable pharmacological properties similar to those of the natural prostaglandins and therefore can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的前列腺酸的新型非天然存在的类似物以及它们的制备方法。 本发明的化合物具有与天然前列腺素类似的有价值的药理学性质，因此可用作药物。