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    Glp-1 analog fusion proteins
    5.
    发明申请
    Glp-1 analog fusion proteins 有权
    Glp-1类似物融合蛋白

    公开(公告)号：US20070036806A1

    公开(公告)日：2007-02-15

    申请号：US10558627

    申请日：2004-06-10

    申请人： Wolfgang Glaesner ,  Rohn Millican ,  Andrew Vick

    发明人： Wolfgang Glaesner ,  Rohn Millican ,  Andrew Vick

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/46 ,  C07K14/605

    CPC分类号： C07K16/26 ,  A61K38/00 ,  C07K14/503 ,  C07K14/605 ,  C07K2319/30

    摘要： The invention provides specific GLP-1 analogs fused to specific IgG4-Fc derivatives. These fusion proteins have an increased half-life, decreased immunogenicity, and reduce effector activity. The fusion proteins are useful in treating diabetes, obesity, irritable bowel syndrome and other conditions that would be benefited by lowering plasma glucose, inhibiting gastric and/or intestinal motility and inhibiting gastric and/or intestinal emptying, or inhibiting food intake.

    摘要翻译： 本发明提供了与特异性IgG4-Fc衍生物融合的特异性GLP-1类似物。 这些融合蛋白具有增加的半衰期，免疫原性降低，并降低效应子活性。 融合蛋白可用于治疗糖尿病，肥胖症，肠易激综合征和其它通过降低血浆葡萄糖，抑制胃和/或肠运动并抑制胃和/或肠排空或抑制食物摄取而受益的病症。

    GLP-1 pegylated compounds
    7.
    发明授权
    GLP-1 pegylated compounds 失效
    GLP-1聚乙二醇化化合物

    公开(公告)号：US08183340B2

    公开(公告)日：2012-05-22

    申请号：US11913365

    申请日：2006-05-11

    申请人： Wolfgang Glaesner ,  John Philip Mayer ,  Rohn Lee Millican, Jr. ,  Andrew Mark Vick ,  Lianshan Zhang

    发明人： Wolfgang Glaesner ,  John Philip Mayer ,  Rohn Lee Millican, Jr. ,  Andrew Mark Vick ,  Lianshan Zhang

    IPC分类号： A61K38/26 ,  C07K14/605 ,  A61P3/10

    CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K47/60

    摘要： The invention provides GLP-1 compounds coupled to two polyethylene glycol molecule or derivative thereof, resulting in a biologically active peptide with an extended half-life and a slower clearance when compared to that of unPEGylated peptide. These PEGylated GLP-1 compounds and compositions are useful in treating conditions or disorders benefited by lowering blood glucose, decreasing food intake, decreasing gastric or intestinal emptying, increasing beta (β) cell population, or decreasing gastric or intestinal motility.

    摘要翻译： 本发明提供了与两个聚乙二醇分子或其衍生物偶联的GLP-1化合物，当与未PEG化肽相比时，产生具有延长的半衰期和较慢清除率的生物活性肽。 这些聚乙二醇化GLP-1化合物和组合物可用于治疗通过降低血糖，减少食物摄取，减少胃或肠排空，增加β（β）细胞群体或减少胃或肠运动而受益的病症或病症。