公开(公告)号：US06670482B2

公开(公告)日：2003-12-30

申请号：US10223019

申请日：2002-08-19

申请人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D26104

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07C251/48 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07C323/09

摘要： The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I where: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are each hydrogen, C1-C6-alkyl or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

摘要翻译： 本发明描述了制备式I的异恶唑的方法，其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是氢，C 1 -C 6烷基，R 3，R 4， R 5各自为氢，C 1 -C 6 - 烷基或R 4和R 5一起形成键，R 6为杂环，n为0,1或2;其包括制备中间体 其中R 1，R 3，R 4和R 5各自如上所定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。此外，本发明 描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US20100105920A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12651946

申请日：2010-01-04

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D261/04 ,  C07C381/00

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I.Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基 ，或R4和R5一起形成键，R6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US07309802B2

公开(公告)日：2007-12-18

申请号：US10417083

申请日：2003-04-17

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07C239/08

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6 - - 烷基，R 2是C 1 -C 6 - 烷基，R 3，R 4， R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基或R 4和/或 R 5一起形成键，R 6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US06706886B2

公开(公告)日：2004-03-16

申请号：US10436739

申请日：2003-05-14

申请人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D26104

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07C251/48 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07C323/09

摘要： The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I where: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are each hydrogen, C1-C6-alkyl or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

摘要翻译： 本发明描述了制备式I的异恶唑的方法，其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是氢，C 1 -C 6烷基，R 3，R 4， R 5各自为氢，C 1 -C 6 - 烷基或R 4和R 5一起形成键，R 6为杂环，n为0,1或2;其包括制备中间体 其中R 1，R 3，R 4和R 5各自如上所定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。此外，本发明 描述了制备式I化合物的新型中间体和制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US06525204B1

公开(公告)日：2003-02-25

申请号：US09674535

申请日：2000-11-02

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D26104

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazol-3-ylacylbenzenes. Also, novel intermediates for preparing isoxazol-3-ylacylbenzenes and novel processes for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备异恶唑-3-基酰基苯的方法。 另外还描述了用于制备异恶唑-3-基酰基苯的新型中间体和制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US06608209B2

公开(公告)日：2003-08-19

申请号：US10180608

申请日：2002-06-27

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D26102

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazoles of the formula I wherein R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; in which an intermediate of the formula VI  is prepared, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of formula I. Novel intermediates for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中R1是氢，C1-C6-烷基，R2是C1-C6-烷基，R3，R4，R5是氢，C1-C6-烷基或R4和R5一起形成键 R6是杂环，n是0,1或2，其中制备式VI的中间体，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。描述了制备中间体的新型中间体 。

公开(公告)号：US06469176B1

公开(公告)日：2002-10-22

申请号：US09831400

申请日：2001-05-09

申请人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

发明人： Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Götz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann

IPC分类号： C07D26104

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07C251/48 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07C323/09

摘要： The present invention describes a process for preparing isoxazoles of the formula I where: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are each hydrogen, C1-C6-alkyl or R4 and R5 together from a bond, R6 is a heterocysclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are each as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Furthermore, the invention describes novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates.

摘要翻译： 本发明描述了制备式I的异恶唑的方法，其中R 1是氢，C 1 -C 6烷基，R 2是氢，C 1 -C 6烷基，R 3，R 4，R 5各自是氢，C 1 -C 6烷基或R 4 和R 5一起来自键，R 6是杂环环，n是0,1或2;其中包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5各自如上定义，随后进行卤化，硫甲基化，氧化 和酰化得到式I化合物。此外，本发明描述了制备式I化合物的新中间体和制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US20070161800A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11684630

申请日：2007-03-11

申请人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Gotz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Boumann

发明人： Joachim Rheinheimer ,  Wolfgang von Deyn ,  Joachim Gebhardt ,  Michael Rack ,  Rene Lochtman ,  Norbert Gotz ,  Michael Keil ,  Matthias Witschel ,  Helmut Hagen ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Boumann

IPC分类号： C07D261/02 ,  C07C317/32

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

摘要： A process is described for preparing isoxazoles of the formula I where the substituents are as defined below: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, R2 is C1-C6-alkyl, R3, R4, R5 are hydrogen, C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond, R6 is a heterocyclic ring, n is 0, 1 or 2; which comprises preparing an intermediate of the formula VI where R1, R3, R4 and R5 are as defined above, followed by halogenation, thiomethylation, oxidation and acylation to give compounds of the formula I. Also novel intermediates for preparing the compounds of the formula I and novel processes for preparing the intermediates are described.

摘要翻译： 描述了制备式I的异恶唑的方法，其中取代基如下所定义：R 1是氢，C 1 -C 6 - - 烷基，R 2是C 1 -C 6 - 烷基，R 3，R 4， R 5是氢，C 1 -C 6 - 烷基或R 4和/或 R 5一起形成键，R 6是杂环，n是0,1或2; 其包括制备式VI的中间体，其中R 1，R 3，R 4和R 5如上定义，然后进行卤化，硫甲基化，氧化和酰化，得到式I化合物。还有用于制备式I化合物的中间体 并描述了制备中间体的新方法。

公开(公告)号：US07030063B1

公开(公告)日：2006-04-18

申请号：US09763704

申请日：1999-08-27

申请人： Matthias Witschel ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann ,  Wolfgang von Deyn ,  Klaus Langemann ,  Guido Mayer ,  Ulf Neidlein ,  Roland Götz ,  Norbert Götz ,  Michael Rack ,  Stefan Engel ,  Martina Otten ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

发明人： Matthias Witschel ,  Ulf Misslitz ,  Ernst Baumann ,  Wolfgang von Deyn ,  Klaus Langemann ,  Guido Mayer ,  Ulf Neidlein ,  Roland Götz ,  Norbert Götz ,  Michael Rack ,  Stefan Engel ,  Martina Otten ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

IPC分类号： A01N43/42 ,  C07D401/08

CPC分类号： C07D401/06 ,  A01N43/42 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/36 ,  C07D401/08 ,  C07D405/12 ,  C07F9/60

摘要： Cyclohexenonequinolinoyl derivatives of the formula I where: R1 is hydrogen, nitro, halogen, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxyiminomethyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, C1–C6-haloalkylthio, alkylsulfinyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, unsubstituted or substituted amino sulfonyl, unsubstituted or substituted sulfonyl amino, unsubstituted or substituted phenoxy, unsubstituted or substituted heterocyclyloxy, unsubstituted or substituted phenylthio or unsubstituted or substituted heterocyclylthio; R2, R3 are hydrogen, alkyl, haloalkyl or halogen; R4 is substituted (3-oxo-1-cyclohexen-2-yl)carbonyl or substituted (1,3-dioxo-2-cyclohexyl)methylidene; and their agriculturally useful salts; processes for preparing the cyclohexenonequinolinoyl derivatives; compositions comprising them, and the use of these derivatives or compositions comprising them for controlling undesirable plants are described.

摘要翻译： 式I的环己烯酮喹啉基衍生物其中：R 1是氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基亚氨基甲基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，C 1 -C 未取代或取代的磺酰基氨基，未取代或取代的苯氧基，未取代或取代的杂环氧基，未取代或取代的苯硫基或未取代或取代的杂环硫基; R 2，R 3是氢，烷基，卤代烷基或卤素; R 4是取代的（3-氧代-1-环己烯-2-基）羰基或取代的（1,3-二氧代-2-环己基）亚甲基; 及其农业用盐; 制备环己烯醌喹啉基衍生物的方法; 描述了包含它们的组合物以及包含它们的这些衍生物或组合物用于防治不期望的植物的用途。

公开(公告)号：US06475957B1

公开(公告)日：2002-11-05

申请号：US10019047

申请日：2001-12-27

申请人： Ulf Neidlein ,  Norbert Götz ,  Ernst Baumann ,  Wolfgang von Deyn ,  Steffen Kudis ,  Roland Götz ,  Klaus Langemann ,  Guido Mayer ,  Ulf Misslitz ,  Matthias Witschel ,  Martina Otten ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

发明人： Ulf Neidlein ,  Norbert Götz ,  Ernst Baumann ,  Wolfgang von Deyn ,  Steffen Kudis ,  Roland Götz ,  Klaus Langemann ,  Guido Mayer ,  Ulf Misslitz ,  Matthias Witschel ,  Martina Otten ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

IPC分类号： A01N4356

CPC分类号： A01N43/56 ,  C07D231/20

摘要： Cycloalkyl-substituted benzoylpyrazoles of the formula I where the variables have, for example, the following meanings: R1 is hydrogen, nitro, halogen, cyano, thiocyanato, or an unsubstituted or substituted aliphatic radical; R2 is an unsubstituted or substituted aliphatic radical, halogen, nitro, or substituted sulfonyl or amino groups, R3 is hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyl or C2-C6-alkynyl; R4, R5 are hydrogen, nitro, halogen, cyano, thiocyanato, an unsubstituted or substituted aliphatic radical or substituted sulfonyl or amino groups; R6 is hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C3-C8-cycloalkyl; R7 is a cyclic ring system having 3-14 ring atoms; R16 is hydroxyl or a substituted hydroxyl group; and their tautomers or agriculturally useful salts are described. Moreover, the invention describes processes for preparing compounds of the formula I, compositions comprising them, and the use of the compounds of the formula I and of the compositions comprising them for controlling harmful plants.

摘要翻译： 式I的环烷基取代的苯甲酰基吡唑，其中变量具有例如以下含义：R 1是氢，硝基，卤素，氰基，氰硫基或未取代或取代的脂族基; R 2是未取代或取代的脂族基，卤素， 硝基或取代的磺酰基或氨基，R 3是氢，卤素，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6卤代烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 2 -C 6 - 烯基或C 2 -C 6 - 炔基; R 4，R 5是氢 硝基，卤素，氰基，氰硫基，未取代或取代的脂族基团或取代的磺酰基或氨基; R 6是氢，卤素，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 3 -C 8环烷基; 具有3-14个环原子的环系; R 16是羟基或取代的羟基;并且描述了它们的互变异构体或农业上有用的盐。此外，本发明描述了制备式I化合物的方法，包含它们的组合物，以及使用 式I化合物和组合物的化合物 包括它们用于控制有害植物。